Регионы РУз будут оценивать по инвестиционной привлекательности 15.01.2018 В Узбекистане планируется создать систему оценки условий, созданных для инвесторов, в регионах.

Фармпромышленность Дальнего Востока будет поддержана на правительственном уровне 15.01.2018 Правительство России поддержит развитие фармацевтической промышленности Дальнего Востока.

ФАС назвала строительный и фармацевтический рынок лидерами по числу картелей в РФ в 2017 г 15.01.2018 Федеральная антимонопольная служба (ФАС) в 2017 году возбудила наибольшее количество картельных дел на строительном и фармацевтическом рынках России, заявил журналистам на пресс-конференции замглавы ФАС Андрей Цариковский.

В состав Европейской Фармакопеи включат статью по моноклональному антителу infliximab 15.01.2018 Комиссия Европейской фармакопеи приняла первую фармакопейную статью по моноклональному антителу infliximab и планирует включить ее в Европейскую фармакопею (ЕФ). Это является важной вехой в области биотерапевтических продуктов.

Новый руководитель GlaxoSmithKline произвела замену около 50 топ-менеджеров 15.01.2018 Исполнительный директор британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline Эмма Уолмсли, возглавившая компанию в сентябре 2017 г., заменила около 50 из 125 топ-менеджеров, сообщает Bloomberg.

Минпромторг России поддерживает регистрацию пустой первичной упаковки в качестве медизделия 15.01.2018 Минпромторг РФ настаивает на обязательной регистрации первичной упаковки лекарств (флаконов, ампул и т. п.) как медизделия, но только в том случае, если она ввозится на территорию стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) пустой. Об этом говорится в ответе ведомства на запрос Vademecum.

ВОЗ разработала бесплатный онлайн-курс по применению антибиотиков 15.01.2018 Европейское региональное бюро (ЕРБ) ВОЗ официально представило новый онлайновый учебный курс, призванный обеспечить практикующих врачей необходимой информацией, для того чтобы правильно и разумно назначать антибиотики.

В 2017 году в США одобрено 46 новых препаратов 12.01.2018 По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрил 46 новых препаратов. Для сравнения — в 2015 г. было одоб­рено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45.

Что ждёт фармацевтическую отрасль Казахстана в 2018 12.01.2018 Минувший год был непростым для сферы государственного регулирования лекарственного рынка: дело доходило даже до вмешательства высшего руководства страны.

ВОЗ провела преквалификацию инновационной вакцины против брюшного тифа 12.01.2018 В конце декабря 2017 г. ВОЗ провела предварительную квалификацию первой конъюгированной вакцины против брюшного тифа — Typbar-TCV® компании Bharat Biotech.

Takeda объявила о намерении приобрести TiGenix за 520 млн евро 12.01.2018 Японская компания Takeda Pharmaceutical Company Limited («Такеда») объявила о своем намерении приобрести бельгийскую биофармацевтическую компанию TiGenix NV («TiGenix»), которая разрабатывает новые методы лечения на основе стволовых клеток.

РЦЭЗ МЗ РК проведен соцопрос для определения степени удовлетворенности населения уровнем и качеством оказываемой медпомощи 12.01.2018 В соответствии с Планом мероприятий Госпрограммы «Денсаулық» на 2016-2019 годы Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения РК в 2017 году проведен социологический опрос в целях определения степени удовлетворенности населения уровнем и качеством оказываемой медицинской помощи в организациях здравоохранения Казахстана.

Правительство Российской Федерации утвердило государственную программу «Развитие здравоохранения» 12.01.2018 Данная государственная программа рассчитана на реализацию до 2025 года.

Минздрав РФ уточнил предельно допустимое количество наркотических препаратов для выписывания на один рецепт 12.01.2018 Внесены изменения в некоторые приказы Минздравсоцразвития России и Минздрава России по вопросам обращения лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Соответствующий приказ Минздрава России от 31.10.2017 № 882н зарегистрировал 9 января Минюст России.

Озабоченность китайцев качеством китайских препаратов создает возможности для компаний из США 12.01.2018 Тот факт, что китайских пациентов беспокоит качество ЛС китайского производства, создает возможности для фармпроизводителей из США повысить свою долю рынка, сообщает In-Pharma Technologist со ссылкой на выводы Американо-китайской наблюдательной комиссии по вопросам экономики и безопасности (US-China Economic and Security Review Commission).

Siemens планирует продать до 25% акций Healthineers на Ipo 12.01.2018 Компания Siemens рассчитывает в начале марта 2018 года через первичное размещение акций (IPO) вывести на биржу 15–25% своего медицинского подразделения – Siemens Healthineers, которое оценивается почти в $48 млрд, сообщает агентство Reuters со ссылкой на осведомленные источники.

Президент России подписал масштабные поправки в законодательство о закупках 12.01.2018 Поправки направлены на электронизацию госзакупок и поддержку малого и среднего предпринимательства на закупках госкомпаний

Для цифровой экономики потребуется принять более 50 нормативных актов в РФ 12.01.2018 Правительство разработало план изменений в законодательстве, которые необходимо сделать, чтобы перейти на цифровую экономику, в том числе в здравоохранении. За три года планируется изменить или заново разработать более 50 нормативных документов.

Владимир Путин поручил до 1 марта решить проблему с обеспечением граждан обезболивающими препаратами 12.01.2018 Президент России Владимир Путин утвердил перечень поручений по итогам своей ежегодной пресс-конференции, состоявшейся 14 декабря 2017 года.

Уважаемые руководители компаний и предприятий! 12.01.2018 Программа «Консультации для малого бизнеса» (Advice for Small Businesses, ASB) ЕБРР в Узбекистане приглашает к сотрудничеству компании МЧБ.