05.12.2017
Российские лекарства все активнее выходят на внешние рынки
За первое полугодие 2017 года экспорт российских лекарств вырос на 23,5 процента, заявил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров на конференции "Биотехмед-2017", которая прошла в сентябре.
05.12.2017
Китайская фармотрасль стремится к качественному изменению
На днях китайская фармацевтическая компания Humanwell Healthcare получила от Управления США по контролю за качеством продовольствия и медикаментов /FDA/ разрешение продавать на американском рынке препарат Дутастерид, сообщают Синьхуа Новости.
05.12.2017
Уникальные противораковые препараты производят в Беларуси
Производители подчеркивают: в мире существуют всего четыре препарата для локальной химиотерапии, из них три созданы белорусами.
05.12.2017
Страны ЕАЭС объединятся в сфере разработки и производства ветпрепаратов
Страны Евразийского экономического союза (ЕАЭС) обладают серьезным производственным, научно-исследовательским и сбытовым потенциалом для развития отрасли производства фармацевтических и биологических препаратов для ветеринарного применения.
05.12.2017
Преимущества капсул из растительного сырья
Новое направление в производстве мягких желатиновых капсул – мягкие желатиновые капсулы на основе желатина из растительного сырья.
05.12.2017
Минфин РФ предложил централизовать закупки лекарств для редких заболеваний
Министерство финансов прорабатывает вопрос о передаче закупки препаратов для лечения орфанных (редких) заболеваний с регионального на федеральный уровень в 2019 году. Об этом на обсуждении проекта федерального бюджета в Совете Федерации заявил министр финансов Антон Силуанов, передает корреспондент РБК.
05.12.2017
GE Healthcare представила инновации для создания биотехнологического производства
В рамках выставки Pharmtech & Ingredients, проходившей с 21 по 24 ноября в Москве, подразделение GE Healthcare Life Sciences представило инновационные решения для создания биотехнологического производства, а также приняло участие в сессии, посвященной вопросам локализации биофармпрепаратов.
05.12.2017
Медведев: контроль государства за ценами на лекарства должен быть постоянным и жестким
Государство, несмотря на рыночную экономику, должно постоянно контролировать цены на лекарства, поскольку эта тема касается каждого жителя России. Об этом заявил премьер-министр Дмитрий Медведев в интервью российским телеканалам.
05.12.2017
Сумма доходов участников лекарственных картелей превысила 23 млрд рублей
За 2015-2017 гг. ФАС России возбудила более сотни антимонопольных дел о сговорах на торгах по поставке медикаментов и медицинского оборудования.
05.12.2017
В Татарстане внедрена мобильная система контроля работы медучреждений республики
В Татарстане внедряется мобильная автоматизированная система контроля аналитических показателей для Министерства здравоохранения Республики Татарстан.
05.12.2017
Выступление Министра здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцовой на III Всероссийском форуме для специалистов по профилактике и лечению ВИЧ/СПИДа 27 ноября 2017 г., Москва
проблема ВИЧ-инфекции появилась не сегодня и не вчера, мы пожинаем плоды 90-х годов и должна сказать, что впервые за последние годы наши общие решительные меры по борьбе с распространением заболеваемости ВИЧ-инфекцией и снижению смертности от СПИДа начали приносить реальные результаты
05.12.2017
Татарстан признан лучшим субъектом России по развитию государственно-частного взаимодействия в здравоохранении
В Москве в рамках Международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения – 2017» состоялось награждение победителей Всероссийского конкурса «Лучший проект государственно-частного взаимодействия в здравоохранении».
05.12.2017
В Алматы на Первой Национальной конференции эксперты обсудили вопросы по интегрированному контролю сочетанной ТБ/ВИЧ инфекции
В рамках Всемирного дня борьбы со СПИДом в Алматы 4 декабря 2017 года начала свою работу 1-ая Национальная конференция по интегрированному контролю сочетанной туберкулез и ВИЧ-инфекции (далее – ТБ/ВИЧ).
05.12.2017
Минпромторг России поддержал проекты нормативно-правовых актов необходимых для скорейшего внедрения общедоступной дефибрилляции в России
Минпромторг России поддержал проекты нормативно-правовых актов необходимых для скорейшего внедрения общедоступной дефибрилляции в России, подготовленные Экспертным советом по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете Государственной Думы по экономической политике, промышленности, инновационному развитию и предпринимательству.
05.12.2017
FDA одобряет первое медицинское приложение для Apple Watch
FDA одобрило устройство, встроенное в браслет часов Apple Inc, которое отслеживает частоту сердечных сокращений (ЧСС) пользователя, выявляет проблемы и подсказывает пользователю, что нужно сделать ЭКГ, сообщает агентство Reuters.
05.12.2017
Siemens проведет IPO Healthineers во Франкфурте
Медицинское подразделение Siemens Healthineers, оцениваемое в $47 млрд, проведет первичное размещение акций (IPO) на бирже Франкфурта. Это размещение станет крупнейшим в Германии за последние два десятилетия. В компании рассматривали также вариант проведения IPO в Нью-Йорке, однако Франкфурт оказался в итоге более привлекательным вариантом.
04.12.2017
В Узбекистане повысят качество медобслуживания иностранных туристов
Ассоциация частных туристических организаций Узбекистана и Ташкентская международная клиника будут работать над повышением качества медицинского обслуживания иностранных туристов в Узбекистане.
04.12.2017
Матвиенко хочет запретить рекламу лекарств на ТВ
По мнению спикера Совета Федерации Валентины Матвиенко, лекарственные средства нужно принимать только по предписанию врача, а реклама на телевидении вводит людей в заблуждение и прием даже безрецептурных лекарств по своему усмотрению может привести к вреду для здоровья.
04.12.2017
Компании смогут получить льготные кредиты на внедрение маркировки лекарств в РФ
Минпромторг подготовил проект правительственного постановления о льготном кредитовании фармпредприятий для реализации проекта маркировки лекарств. Документ размещен на портале проектов нормативных правовых актов.
04.12.2017
Белый дом укоротит регистрацию лекарств
На прошлой неделе правительство внесло на рассмотрение Госдумы законопроект, меняющий правила получения сертификата GMP в России (он необходим для регистрации на рынке лекарственных препаратов).