Синдром Forsius — Eriksson.
Forsius Henrik Runar (род. 1921), финский офтальмолог; Eriksson Al-dur W., финский генетик.
Форсиуса — Эриксона с. — наследственный симптомокомплекс глазных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): альбинизм глазного дна, гипоплазия желтого пятна; горизонтальный осциллирующий нистагм; относительная центральная скотома; миопия, астигматизм, дисхроматопсия, фотофобия, реактивное слезотечение. Окраска кожи, радужной оболочки и волос в норме.
Назад в раздел
