Синдром Fehr, синдром Fehr — Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopolysaccharidosis cornealis localis.
Fehr Oskar (1871 —1959), немецкий офтальмолог.
Фёра с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосом-но-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз покрываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после 40-летнего возраста больной различает пальцы рук только в непосредственной близости от глаз [469].
Назад в раздел
