Синдром Konig (I), morbus Konig, osteochondritis dissecans epiphysis distalis.
Konig Franz (1832—1910), немецкий хирург.
Кенига с. — возможно, наследственный (аутосомно-доминантное наследование) асептический некроз медиальной части дистального эпифиза бедренной кости: болезнь обычно начинается в период интенсивного роста, часто — в период наступления половой зрелости. Умеренная припухлость и ограничение движений в области коленных суставов с незначительной хромотой. Рентгенологически — вначале ограниченные очаги просветления, позже — отделение небольшого костного секвестра на медиальной стороне дистального эпифиза бедренной кости. Изменения нередко двусторонние. Болезнь длится несколько лет, после чего обычно наступает полное выздоровление. Андротропизм (9 : 1).
Назад в раздел
