Синдром Klein — Waardenburg, синдром van der Hoeve — Halbertsma — Waar* denburg, синдром Gualdi, синдром Klein, синдром Waardenburg — Klein, dysto* pia canthi medialis lateroversa, elongatio canaliculi inferioris cum ankyloblepharo interno.
Klein David (род. 1908), швейцарский генетик; Waardenburg Petrus Johannes (род. 1886), голландский офтальмолог.
Клейна — Варденбурга с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): врожденная глухонемота, частичный альбинизм (изолированные седые пряди волос); брахицефалия, гипоплазия глазниц, гипертелоризм; седина медиальных частей бровей; блефарофи-моз; утолщения хрящей глазных век; гетерохромия радужных оболочек; гиперплазия костей носа, широкая высокая спинка носа, полностью сглаженный на-зофронтальный угол. Часто также низкий рост, брахицефалия; аномалии расположения зубов, гиперметропия [586, 880].
Назад в раздел
