Серевент®
Латинское название: Serevent®
НДВ: Салметерол* (Salmeterol*)
Номер регистрации: ГР: № 012553/01-2000, 28.12.2000 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания) (Анн. 30.06.2004)
Фарм.группа: Бета-адреномиметики.
АТХ: R03AC12 Салметерол.
ТФР: Лекарственные средства.
Нозологическая классификация (МКБ-10): J42 Хронический бронхит неуточненный. J43 Эмфизема. J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь. J45 Астма.
Состав и форма выпуска : Аэрозоль для ингаляций дозированный — 1 доза
салметерола ксинафоат — 36,3 мкг
(в пересчете на салметерол основание 25 мкг/доза)
вспомогательные вещества: лецитин; трихлорфторметан; дихлордифторметан
в ингаляторе металлическом с дозирующим устройством по 60 доз; в пачке картонной 1 ингалятор.
Описание лекарственной формы : Металлический ингалятор с вдавленным дном, оснащенный дозирующим клапаном, содержащий суспензию белого или почти белого цвета.
Характеристика : Селективный агонист бета_2-адренорецепторов продолжительного действия (12 ч).
Фармакологическое действие : Бронхолитическое. Стимулирует бета_2-адренорецепторы.
Фармакокинетика : C_max при ингаляции 50 мкг 2 раза в сутки составляет 200 пг/мл и быстро снижается. Выводится с желчью через ЖКТ, преимущественно в виде гидроксилированного метаболита.
Фармакодинамика : Молекула салметерола имеет длинную боковую цепь, которая связывается с внешним участком бета_2-рецептора.
Салметерол ингибирует высвобождение в тканях медиаторов тучных клеток гистамина, лейкотриенов и ПГD_2. Подавляет раннюю и позднюю стадию аллергической реакции; после введения одной дозы подавление поздней стадии длится до 30 ч, когда бронхорасширяющий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола уменьшает гиперреактивность бронхов.
Салметерол также увеличивает частоту движения ресничек мерцательного эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс, уменьшает повреждение эпителия дыхательного тракта, вызванное Haemophilus influenzae и Pseudomonas aeruginosa, а также обладает антинейтрофильной активностью и способностью уменьшать отек слизистой за счет снижения выхода белка через сосудистую стенку.
У пациентов с бронхиальной астмой начало действия препарата (увеличение объема форсированного выдоха за 1 с (ОФВ_1) >15%) отмечается через 10-20 мин после ингаляции. Полный терапевтический эффект наступает после введения первых нескольких доз препарата. Действие салметерола продолжается в течение 12 ч. Это особенно удобно для лечения пациентов с ночными приступами бронхоспазма и для предупреждения приступов, вызванных физической нагрузкой.
Показания : Бронхиальная астма (в т.ч. профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой) у взрослых и детей старше 4 лет; хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), включая хронический обструктивный бронхит и эмфизему легких.
Противопоказания : Гиперчувствительность к салметеролу или любому другому компоненту, детский возраст до 4 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью : Не рекомендуется назначать салметерол в период беременности и грудного вскармливания (из-за ограниченного опыта применения) за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода.
Побочные действия : Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, тремор, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипокалиемия, сердцебиение.
Со стороны респираторной системы: парадоксальный бронхоспазм
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боли в суставах.
Аллергические реакции: редко — чувство стеснения в груди, зуд, крапивница, отек век, губ, лица, слизистой оболочки полости рта и/или гортани.
Взаимодействие : Проявляет антагонизм с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с кардиоселективными).
Производные ксантина, глюкокортикостероиды (ГКС) и диуретики повышают риск развития гипокалиемии.
Ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты увеличивают риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Совместим с ингаляционными ГКС и кромоглициевой кислотой.
Передозировка : Симптомы: головная боль, тахикардия.
Лечение: антидоты — кардиоселективные блокаторы бета-адренорецепторов (следует назначать с осторожностью из-за возможного развития бронхоспазма).
Способ применения и дозы : Ингаляционно. Препарат может применяться через спейсер.
Для достижения оптимального терапевтического эффекта Серевент следует применять регулярно. Продолжительность курса лечения определяет врач.
Взрослым при лечении бронхиальной астмы и ХОБЛ рекомендуемая доза — по 2 ингаляции (2x25 мкг салметерола) 2 раза в сутки.
Максимальная доза (при более выраженной обструкции дыхательных путей у пациентов с бронхиальной астмой) — по 4 ингаляции (4x25 мкг салметерола) 2 раза в сутки.
Детям старше 4 лет рекомендуемая доза — по 25-50 мкг (1-2 ингаляции) салметерола 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для детей с 4 до 18 лет — не более 100 мкг салметерола в сутки (не более 2 ингаляций 2 раза в сутки).
У пациентов пожилого возраста и с нарушением функции почек не требуется корректировки дозы.
Меры предосторожности : С осторожностью назначают при тиреотоксикозе, аритмии, ИБС (стенокардия III-IV функционального класса, острый инфаркт миокарда), неконтролируемой артериальной гипертензии, гипоксии различного генеза, феохромоцитоме.
Особые указания : Пациентам с нарушением функции почек, больным пожилого возраста изменение режима дозирования не требуется.
Серевент не следует назначать при выраженном ухудшении или обострении бронхиальной астмы (нарастание симптомов бронхиальной обструкции, снижение эффективности и увеличение потребности в быстродействующих ингаляционных бронходилататорах, ухудшение показателей пикфлуометрии и спирометрии).
Пациенты не должны прекращать прием ГКС или уменьшать дозу без рекомендации врача, даже если их состояние улучшилось на фоне применения Серевента. Серевент не заменяет таблетированные или ингаляционные ГКС, а назначается в дополнение к ним.
Пациентов следует предупредить о том, что для купирования симптомов бронхиальной астмы не следует ингалировать дополнительные дозы Серевента, а рекомендуется использовать агонисты бета_2-адренорецепторов короткого действия.
Поскольку при применении высоких доз препаратов из группы агонистов бета_2-адренорецепторов возможно появление побочных реакций, дозу или частоту введения Серевента следует увеличивать только по рекомендации врача.
Данные, полученные в ходе плацебо-контролируемого исследования, проведенного в США, в котором сравнивалась безопасность салметерола и плацебо, назначенных дополнительно к обычной терапии астмы в течение 28 нед, показали небольшое, но статистически значимое повышение количества смертей, связанных с астмой, среди пациентов, получавших салметерол (13 случаев на 13174 пациентов — 0,099%), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (4 из 13179 — 0,03%). 8 из 13 пациентов первой и 1 из 4 пациентов второй группы являлись афро-американцами, что позволило предположить более высокий риск смерти, связанной с астмой, среди представителей данной расы.
Остается неясным, связан ли данный факт с проводимой терапией, генетической предрасположенностью или особенностями социального поведения афро-американцев (поздняя обращаемость к врачу и отсутствие строгого следования рекомендациям врача). Кроме того, крайне низкая общая частота зарегистрированных случаев не дает оснований сделать однозначный вывод по результатам этого исследования.
При регулярном применении Серевента у большинства пациентов снижается потребность в дополнительном использовании короткодействующих бета-адреностимуляторов.
Поскольку при охлаждении ингалятора терапевтический эффект препарата может снижаться, рекомендуется достать баллончик из пластмассового корпуса и согреть руками в течение нескольких минут.
У больных с обострением бронхиальной астмы, гипоксией необходимо контролировать концентрацию калия в плазме.
Рекомендуется проверить, умеет ли пациент правильно пользоваться ингалятором.
Баллончик нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст.
Срок годности : 2 года
Условия хранения : Список Б. При температуре не выше 30 °C
