Гематология (узб)

Гематология (узб)

Полипотент хужайраларни, яъни суяк кўмикдаги илк кон хужайраларни кайси усул билан текширилади:

Нормал лимфотугунида бўлади:

Т-лимфоцитларнинг клонал дифференцировкаси кузатилади:

Лимфогранулематознинг цитологик диагностикасини тасдиклайди:

Филадельфия хромосомасининг топилиши характерли:

Ўткир миелобласт лейкознинг мусбат реакцияли асосий цитохимик маркер белгиси:

Гемолитик анемияни юзага чикарувчи сабаб эритроцитдаги:

Темир моддасининг организмдаги захирасини белгилайдиган аник критерия:

Плазмадаги эркин гемоглобин тасдиклайди:

Мусбат натижали тўгри Кумбс пробаси:

Циркуляциядаги эритроцит хажмини аниклаш хал килувчи диагностик ахамиятга эга:

Ўткир промиелоцитар лейкоз учун хос:

Сурункали моноцитар лейкоз одатда аникланади:

Талассемия кўп учрайди:

Хужайра иммунитетининг морфологик вакили:

Ичакни текширганда шапиллаш (плеск) товуши ва огрик бўлиши нимага хос:

Инсонлардаги кон гурухининг фаркланиши кайси реакцияга асосланади:

Полиглюкиннинг асосий даво таъсири

“Бомбей” типидаги коннинг зардобдаги белгиси

Ёлгон агглютинация (псевдоагглютинация) бу:

Иссик севувчи антителалар кайси температурада ўта актив:

ўткир лейкоз давоси учун кўлланилмайди:

Ўткир лейкозларни фарклайди:

Ўткир лейкоз давоси учун кўлланилмайди:

Кайси ўткир лейкозда лизоцим ошади:

Ўткир лимфобласт лейкоздаги характерли цитохимик белги:

Сурункали миелолейкоз учун характерли:

Сурункали миелолейкознинг дифференциал диагностикаси учун мухим белги:

Сурункали миелолейкоз учун характерли:

Сурункали миелолейкознинг терминал боскичида кўлланиладиган даво:

Сурункали лимфолейкоз клиникасига характерли эмас

Сурункали лимфолейкоз учун характерли кон анализи:

Сурункали лимфолейкозда боскичлар куйилади, факат ундан ташкари:

Эритремия учун характерли эмас:

Эритремияда бўлмайди:

Милом касаллигидаги субстрат:

Миелом касаллигида сийдик анализи ўзгарилишида характерли эмас:

Миелом касаллигидаги кон анализи ўзгарилишида характерли эмас:

Верльгоф касаллигидаги кон кетиш тури:

Шенлейн-Генох касаллигида:

Шенлейн-Генох касаллигидаги асосий даво:

ДВС-синдромнинг биринчи стадиясига характерли:

ДВС-синдромнинг иккинчи стадияси учун характерли:

ДВС-синдромнинг учинчи стадиясидаги даво:

Темир танкислиги камконлиги учун характерли эмас:

Темир моддасининг организмга асосий сўриладиган жойи:

Темир танкислиги камконлиги давосида тавсия этилмайди:

В12-фолиеводефицит беморлари миелограммасидаги характерли кон ишлаб чикариш типи:

В12-фолиеводефицит камконлиги давоси учун керак:

Минковский-Шоффар касаллиги диагнозини кўйишга белги:

Талассемияда кузатилади:

Гемолитик камконликда кузатилади:

Куйидаги кайси касалликлар мембранопатиялар гурухига кирмайди:

Гемолитик камконликлар миелограммасига характерли:

Порфирин синтези бузилиши кузатилади:

Гипо-апластик камконлик беморлари суяк кўмигида бўлмайди:

Инсондаги кон гурухлари ким томондан очилган?

Кайси йилда кон гурухи очилган?

Кон гурухини аниклашда эритроцитларнинг кайси антигенлари асос килиб олинган:

Кон гурущини аниклашда кайси антителалар мухим:

Кон гурухи кайси температура режимида аникланади?

Кон гурухини аниклашда текшириладиган кон ва стандарт зардоб кандай нисбатда олиниши керак?

Эритроцитлар агглютинациясини кузатиш давомийлиги канча?

Резус фактор кайси температура режимида аникланади?

Полиглюкин олиш учун кўлланилади:

Полиглюкин молекуляр огирлиги (килодальтон)

Полиглюкиннинг асосий даволаш таъсири

Реополиглюкиннинг молекуляр огирлиги:

Реополиглюкин тавсиясига нисбий каршилик:

Оксил гидролизатларнинг асосий кўлланилиши:

Носпецифик агглютинация зардобда нима бўлишига боглик:

«Бомбей» типдаги кон гурухи зардобида характерли:

Антигемофил глобулин кўлланилади:

Кон гурухини стандарт зардоб билан аникланганда агглютинация реакцияси кузатилади:

Очик флакондаги стандарт зардоблар кандай температура режимида сакланади:

Ўткир лейкозларнинг асосий субстрати:

Ўткир лейкозлар фаркланади:

Ўткир лейкозда характерли синдром эмас:

Ўткир лейкоз гемограммасида характерли эмас:

Ўткир лейкоз клиникаси учун характерли эмас:

Ўткир лейкоз кўйиш учун хаммаси характерли, факат ундан ташкари:

Ўткир лейкозлар давосида кўлланилади:

Ўткир лейкоз учун характерли эмас

Болалардаги ўткир лимфобласт лейкозда клиник нейролейкемия ташхиси кўйилади:

Ўткир лейкоз давосидаги тўлик ремиссия критериялари:

Ўткир лейкоздаги рецидив белгилари:

Ўткир лимфобласт лейкозда характерли цитохимик белги:

Болаларда кўпрок учрайди:

Катталарда кўпрок учрайди:

СМЛ(сурункали миелолейкоз)да асосий ўсма субстратидаги етилган хужайралар:

СМЛ учун характерли:

СМЛда характерли синдром хаммаси, факат ундин ташкари:

СМЛ гемограммасига характерли эмас:

СМЛ дифференциал диагностикаси учун мухим белги:

СМЛ учун характерли:

СМЛ 2 стадияси давосига тавсия этилади:

СМЛ давосида кўлланилмайди:

СМЛ терминал стадияси диагностикасида суяк кўмигидаги бластлар:

ТТК (темир танкис камконлик)ривожланиши этиологиясида мухим ўрни йўк:

Организмда темир моддаси сўрилишининг асосий жойи:

ТТКги профилактикаси учун тавсия этиш керак:

ТТКгида характерли мас:

ТТКги давосида тавсия этилмайди:

Хомиладорларда ТТКги пайдо бўлишнинг энг кўп сабаблари:

Чегараланган бўшликга кон кетишдаги (эндометриоз, чегараланган ўпка гемосидерози ва б.) ТТКги ривожланишида куйидаги хамма белгилар бўлади, факат ундан ташкари:

Инфекция ва шамоллашлардаги камконликдан ТТКгининг фарки:

Ичакда темир сўрилиши бузилиши окибатидаги темир дефицитида даво максадга мувофик:

Сурункали ТТКги бор хомиладор аёлларга тавсия:

Инфекцион-шамоллаш камконлигида темирнинг кўпайиши кузатилади:

В12фолиеводефицит камконликнинг асосий сабаби:

Аддисон-Бирмер касаллиги клиникасида бу синдром бўлмайди:

В12фолиеводефицит камконлиги беморлари гемограммасида хаммаси характерли, факат ундан ташкари:

В12фолиеводефицит камконлиги беморлари миелограммасидаги характерли эритропоэз кўриниш:

Мегалобласт камконлигида асосий лаборатор белги:

Озик-овкатдаги витамин В12 сўрилиши учун керак:

В12 витамин дефицитли беморлардаги характерли шикоят:

В12 дефицит камконлигида кузатилади:

В12 дефицит камконлиги терапияси эффективлиги бахоланади:

Мембранопатияда кайси даволаш усули кўлланилади:

Гемолитик камконлик гемограммасидаги энг информатив кўрсаткич:

Эритроцитлар ферментопатияси учун характерли эмас:

Талассемия давоси учун хаммаси кўлланилади, факат ундан ташкари:

Гемолитик камконликда кузатилади:

Кайси мембранопатия ацетилхолинэстераза дефицити билан боглик:

Ирсий микроцитозда дефект кузатилади:

Минковский-Шоффар касаллиги диагнози хамма кўрсатилганларга асосланади, факат ундан ташкари:

Ирсий микросфероцитозда спленэктомияга кўрсатма бўлади:

Кайси ГАда спленэктомия асосий даво хисобланади:

Гемоглобинопатияларда диагноз нимага асосланади:

ГА учун кайси кўрсаткич информатив хисобланади:

Гемолитик анемияларда миелограммада характерли:

АИГА асосий давоси учун керак:

Порфирин синтези бузилишига боглик камконликларда кузатиладиган ўзгариш:

Порфирин синтези бузилиши кузатилади:

Порфирияга хос синдром эмас:

Порфирин синтези бузилишига боглик камконликга характерли:

Гипо-апластик анемия кон анализига характерли эмас:

Гипо-апластик анемиялар суяк кўмигида бўлмайди:

Гипо-апластик анемия давосида кўлланилмайди:

Гемофилия А да куйидаги ивиш фактори ирсий дефицити кузатилади:

Гемофилия В да куйидаги ивиш фактори ирсий дефицити кузатилади:

Гемофилия А даги геморрагик синдромни даволашга тавсия этилади:

Гемофилия В даги геморрагик синдроми даволашга тавсия этилади:

Миелом касаллигидаги ўсма субстратининг асоси:

Миелом касаллигига диагноз кўйишда текшириш лозим:

Миелом касаллигининг кечишида бемор ёшига нисбатан ёмон кечиши:

Халкаро классификацияга (ВОЗ) кўра кон ишлаб чикариш ва лимфоид тўкималар ўсма касалликларига киради:

Суяк кўмиги хужайралари пролиферацияси ва дифференцировкаси бузилиши кузатилади:

Миелом касаллигини фарклаш керак:

Миелом касаллигининг амилоидоздан фарки:

Сурункали буйрак касаллигининг миелом касаллигидан фарки:

Миелом касаллиги сурункали буйрак касаллигидан фарки:

Миелом касаллиги ва сурункали буйрак касаллиги орасида миелом касаллигини кўйиш учун дифференциал диагноз ўтказилганда куйидагиларни бўлиш керак:

Миелом касаллигининг асосий давоси хисобланади:

Куйидаги ўсмага карши препаратларнинг ичида миелом касаллиги давосида эффективли саналади:

Ўткир лейкознинг сурункали лейкоздан фарки:

Ўткир лейкоз диагнози миелограммадаги ўзгаришларга караб кўйилади:

Сурункали лейкозларнинг куйидаги вариантлари кўп учрайди:

Миелограммадаги куйидаги ўзгаришларга кўра сурункали лейкоз диагнози кўйилади:

Гемограммадаги куйидаги ўзгаришларга кўра сурункали лейкоз диагнози кўйилади:

Ўткир лейкозлар куйидаги ёшларда кўпаяди:

Сурункали миелолейкоз кўп учрайдиган ёш:

Сурункали лимфолейкоз кўп учрайдиган ёш:

Сурункали лимфолейкоз кечишида учрайдиган асоратлар:

Сурункали миелолейкознинг сурункали боскичига хос клиник белгилар:

Ўткир лейкозда кузатиладиган ўлимга сабаб бўлади:

Ўткир лейкозда кузатиладиган ўлимга сабаб бўлади:

Ўткир лейкозда кузатиладиган ўлимга сабаб бўлади:

Нейролейкемия (мия кобиги специфик жарохати) кўп учрайди:

Нейролейкемия диагнози текширишларга асосланиб кўйилиши мумкин:

Нейролейкемия диагнози люмбал пункциядан олинган суюкликда куйидагилар топилса кўйилади:

ТТК лаборатор диагностикаси куйидагиларга асосланади:

ТТКнинг асосий даволаш шарти:

Эритроцитар массани куйиш куйидаги холатда зарур:

Ошкозон-ичак тизимидан кон кетиш окибатидаги камконлик куйидагилар ёрдамида ташхисланади:

Гемолитик анемияга хос:

Ирсий микросфероцитозга куйидаги клиник белгилар характерли:

Апластик анемияга характерли клиник симптомлар:

Апластик анемия беморни кўрганда аникланади:

Апластик анемия терапияси комплексига киради:

Нейролейкемия профилактикаси ўтказилади:

Сурункали миелолейкознинг хуружли боскичида периферик конда куйидаги характерли ўзгаришлар кузатилади:

Инсонда В –лимфоцит клонал дифференцировкаси пайдо бўлади:

Гемобластозларда цитогенетик текшириш ахамияти:

Талок функциясини ташкил этади:

Лейкоз бластларининг асосий цитологик белгилари:

Сурункали миелолейкознинг хуружли боскичида кон анализи ўзгарилишидаги характерли белгилар:

Эритремияга характерли белгилар куйидагилар:

Эритремияда тромботик асоратларнинг пайдо бўлиш патогенези:

Сублейкемик миелоз диагнозини кўйишдаги характерли белгилар:

Хакикий паицитемиянинг хуружли боскичидаги характерли белгилар:

Миелома касаллигидаги морфологик субстрат:

Сийдикдаги Бенс – Джонс оксили аникланади:

Миелом касаллигининг куйидаги кўринишларида ЭЧТ ошмаслигини кузатиш мумкин:

Миелом касаллигидаги кўп шамоллашнинг сабаби:

Миелом касаллигини кўйиш учун куйидаги белгилар етарли бўлади:

Миелом касаллигида цитостатик терапияни бошлашга кўрсатма:

Миелом касаллигида локал нур терапияси куйидаги максад учун берилади:

Миелом касаллигида цитостатик терапия эффективлигининг объектив критерияси хисобланади:

Вальденстрем макроглобулинемиясининг асосий диагностик критериялари хисобланади:

Ўткир лимфобласт лейкознинг бирламчи кечки рецидивида тавсия этиш керак:

Ўткир лейкознинг терапиялари куйидагича кўринади:

Сублейкемик миелоз диагнози куйидаги белгилар бўлганда кўйилади, факат ундан истисно:

Парапротеинемик гемобластозлар:

Ўткир лейкозни аникланишида кўлланилади:

ТТК гининг лаборатор диагностикаси:

ТТКгининг асосий даволаш шартлари:

Эритроцитар массани куйиш ккуйидаги холатда зарур:

Мегалобласт камконликда витамин В12 нинг профилактика учун тўгри тавсия этилиш тизими:

Гемолитик анемия учун характерли:

Ирсий микросфероцитоз учун куйидаги клиник белгилар характерли:

Зардобдаги темир микдорини тўгри аниклаш учун талаб этилади:

Маркиафава-Микели касаллиги пайдо бўлиши:

Маркиафава-Микели касаллигини тасдикловчи лаборатор текшириш:

Эритроцитларнинг механик парчаланиши билан кечадиган гемолитик анемия:

Суяк кўмиги парциал кизил хужайрали аплазиясида кўлланилади:

Фибринмономер комплекслардаги фибрин деградациясини аниклайдиган тестлар:

Билвосита антикоагулянтлар терапиясини ўтказишда назорат килиш талаб этилади:

Гепарин терапиясида лаборатор текшириш назорати куйидагилардан иборат:

Геморрагик васкулит патогенези, клиникаси ва диагностикасида характерли:

ДВС-синдром боскичларидаги клиник кўриниш характерланади:

ДВС-синдром ривожланишидаги патогенетик факторлар:

ДВС-синдром асосий профилактика ва терапияси шартлари:

СЗП ишлатилганда куйидаги шартларга амал килиш керак:

Томир-тромбоцитар боскичидаги гемостазга тагсир этади:

Тромбоцитар-томир боскичидаги гемостазда куйидаги гемостатик препаратлар тавсия этилади:

Ацетилсалицил кислотаси кабул килганда тромбоцитопатия бўлиши:

Криопреципитат куйиш учун кўрсатмалар:

Миелом касаллиги билан хасталанган беморларга бўлган тартиб бу:

Антифициаль постгеморрагик камконликнинг диагностик белгилари:

Ўткир ДВС – синдром ривожланиши сабаби бўлиши мумкин:

ДВС – синдромда гемостаз холатига характерли:

Ўткир агранулоцитоз патоганезига хос:

Иммун характердаги ўткир агранулоцитоз давосига куйидагиларнинг кайси бири кирмайди:

Ўткир постгеморрагик камконликнинг клиник белгилари:

Постгеморрагик камконликнинг лаборатор белгилари:

Ўткир постгеморрагик камконликда шошилинч ёрдам бу:

Гемолитик кризнинг клиник белгилари:

Гемолитик кризнинг диагностик лаборатор белгилари бу:

Аутоиммун гемолитик камконлик гемолитик кризида шошилинч ёрдам бу:

Ўткир тромбоцитопения ривожланишидаги этиологик омиллар:

Симптоматик парапротеинемиянинг парапротеинемик гемобластозлардаги парапротеинемиядан фарки:

Эритремияни иккиламчи эритроцитоз билан дифференциал диагностикасида фаркловчи белгилари (эритремия учун хос):

Куйидаги кўрсатилган препаратларнинг кайси бири антиметаболитларга киради:

Антибактериал терапиянинг асоратларига киради:

Цитостатик даво асоратларини даволашда ишлатилади:

Криопреципитатни кўллашга кўрсатма:

Эритроцитаферезга кўрсатма:

Янги музлатилган плазмани куйишга кўрсатма:

Амбулаторияга 40 ёшли аёл енгил бош огриги, кувватсизлик, там билишнинг ўзгарилиши, тери куриши, тирноклар синиши билан мурожоат килган. Тери ва кўринадиган шиллик пардалар окарган, тоза. Терилари курук. Жигар, талок ва лимфатугунлари катталашмаган. Беморга темир танкислиги камконлиги диагнозини кўйиш учун канака керакли лаборатор текширишларни ўтказиш керак?

Беморнинг периферик кон анализида эритроцитлар сони 3.5 х 1012/л, Нв 70 г/л, ранг кўрсаткич 0.6. Кон картинаси эритроцитларнинг ўта гипохромиясини, микроцитга тоберок анизоцитозини кўрсатди. Агар бемордаги тез ва киска давом этадиган кон кетишини эътиборга олсак, бу камконлик кайси камконликка ўхшайди?

Бўлимга 48 ёшли аёл камкувватлик, бош айланиш, кўз олди коронгилашиши, кулок шангиллашиши шикоятлари билан ёткизилган. Тери ва кўринадиган шиллик парда тоза ва окарган. Жигар ва талок катталашмаган. Аёлда 10 марта хомиладорлик бўлган, 6 боласи бор. Кон анализи: Нв 70 г/л, эр. 2.9 х 1012/л, РК 0.6, тромбоцитлар 232х109/л, ЭЧТ 11 мм/соат. Лейкоформулада ўзгарилиш йўк. ТТК диагнозини кўйиш учун канака анализлар килиш керак?

65 ёшли беморнинг кон анализида куйидаги ўзгаришлар аникланган: Нв 43 г/л, Эр. 1.24х1012/л, ранг кўрсаткич 1.2, Ретикулоцитлар 3:1000, тромбоцитлар 30:1000 – 37.2 минг, лейк. 3.2 х 109/л, п/я 3, с/я 51, эоз 1, лимф. 40, мон. 5, ЭЧТ 48 мм/соат. Эритроцитлар ўртача диаметри 9 микрон, гиперхромия, ўта ривожланган анизоцитоз, анизохромия, мегалобласт учрайди, нейтрофиллар гиперсегментацияси. Врач кайси касаллик тўгрисида ўйлаши мумкин?

24 ёшли бемор тамокдаги огрик, камкувватлик, бош айланиш, тана хароратининг 38º С гача кўтарилиши, бурундан ва милкдан кон кетиш билан келган. 20 кун давомида ангинага карши ўзича, тартибсиз бисептол, левомицетин, сульфадиметоксин кабул килган. Объектив: тери окарган восковид кўринишли, оёкларда, корин терисида ва юзларида петехиал тошмалар бор, шунингдек турли хил катталикдаги кўкаришлар мавжуд. Лимфотугунлар, жигар ва талок катталашмаган. Кон умумий анализида: Нв 60 г/л, эр 1.92 х 1012/л, ретик. 2:1000, тромб. 25.0 минг, л 2.2 минг, п/я 1, с/я 12, лимф. 77, мон 10, ЭЧТ 70 мм/соат. Кайси диагноз тўгрисида ўйлаш мумкин?

Поликлиникага вакти-вакти билан тана хароратининг 39,5º С гача ошиши, унинг кувватсизлик, бош айланиши, терлаш, бош огриги билан кечиши шикоятлари билан бемор мурожоат килди. Касаллик нимадан бошланганига бемор бирор сабаб кўрсатаолмади. Охирги ойларда ўзи хам, атрофидагилар хам унинг териси ва кўринадиган шиллик пардаларнинг саргайганлигига эътибор килган. Бемор баъзан сийдигининг кора чой рангигача ўзгарилганини сезган. Бу ўзгаришлар тана хароратининг кўтарилишининг эртаси куни юз бераишини таъкидлаган. Объектив: жигар +2+3 см, талок +10+12 см каттик. Ўпка ва юрак чегаралари нормал. Умумий кон анализида: Нв 70 г/л, эр 2.2.х1012/л, ретикул. 52:1000, тромб 83.6 минг, лейк. 4.2. минг, лейкоформула ўзгарилмаган. ЭЧТ 40 мм/соат. Зардоб темири 38 МкМоль/л. Кайси касаллик тўгрисида ўйлаш мумкин?

Клиникага ёш аёл бурун, милк ва бачадондан кон кетиши, тана хароратининг 39º С гача ошиши шикоятлари билан келган. Касаллик анамнези: 10 кун олдин криминал аборт килдирган, унинг иккинчи кунидан ахволи ёмонлашган. Кўрганда – тери ва кўринадиган шиллик пардалар окарган, мушакга ва венага укол килган жойларда кўкаришлар ва кон тўкилишлар топилган. Кон анализида: Нв 45 г/л, эр. 1.7 х 1012/л, ранг кўрсаткич 0.8, тромб. 52 минг. Лейкоформулада миелоцитгача сурилган лейкоцитоз. ЭЧТ 55 мм/соат. Кон суртмасида кўпгина эритроцитлар парчалари топилади. Коагулограммада эса этанол тести мусбат, фибриноген Б топилган, антитромбин – 44%. Кайси касаллик тўгрисида ўйлаш мумкин?

Бемор камкувватлик, тана харорратининг 38º Сгача ошиши, бурун ва милк конашига, терида геморрагик тошмалар борлигига шикоят килади. Бемор узок вакт амидопирин, левомицетин, сульфадиметоксин кабул килган. Кон анализи Нв 60 г/л, эр. 1.9 х 1012/л, тромб. 25 минг, лейк. 2.2. минг, лимф. 80, ЭЧТ 45 мм/соат. «Апластик камконлик»ни тасдиклаш учун беморга канака текширишлар ўтказиш керак?

Поликлиникага 16 ёшли бемор 3 хафтадан буён давом этаётган ангинага, тана хароратининг 39º С гача ошишига шикоят килиб келган. Тери ва кўринадиган шиллик пардалари окарган. Жигар +4+4+3, талок +3+3 см, каттик, бўйин лимфатугунлари каптар тухумигача катталашган. Кон анализида: Нв 80 г/л, эр. 3.2 х 1012/л, тромб. 45.минг, лейк. 27 х 109/л, бластлар 29, п/я 4, с/я 21, лимф. 40, мон. 6, ЭЧТ 54 мм/соат. Кайси касаллик тўгрисида гап кетаяпти?

Больной 14 ёшли бемор клиникага огир ахволда бош огриги, кўришининг бузилиши, кўнгил айниши, кайт килиши шикоятлари билан тушган. Анамнезидан аникланди: бемор 3 йилдан бери клиникада ўткир лейкознинг лимфобласт варианти билан Д-хисобда туради. Бирнеча маротаба полихимотерапия курслари ўтказилган. Ўткир лейкознинг кайси асорати тўгрисида гап кетмокда?

20 ёшли бемор бош огриги, кўришининг ёмонлашиши, кўнгил айнаши ва кайт килиши, ютишининг ёмонлашиши шикоятлари билан клиникага ёткизилган. Анамнезидан аникланган: бемор 2 йилдан буён клиникада ўткир лейкознинг лимфобласт варианти билан хисобда туради. Химиотерапия курслари давосини олган. Ахволининг ёмонлашиши нейролейкемия риволаниши билан бўлган. Канака даволаш тадбирларини ўтказиш керак?

Диспансеризацияда 56 ёшли беморда жигарнинг +4+4 см, талокнинг +6+7+7 см катталашгани топилган. Кон анализида Нв 116 г/л, эр. 4.0х1012/л, тромб. 360.0 минг, лейк. 86 минг, промиел 1, миел 9, метамиелоцит 16, п/я 11, с/я 40, эоз. 4, мон. 4, лимф. 10, ЭЧТ 14 мм/соат эканлиги аникланган. Кайси касаллик тўгрисида гап кетмокда?

47 ёшли бемор 6 йил давомида хисобда туради ва сурункали миелолейкоздан даволар олиб юради. Охирги 4 ой мобайнида дори препаратларини ичмай кўйган, ахволи ёмонлашиб, врачга мурожоат килган. Кон анализида: лейкоцитлар 600.0 минг, миелобластлар 66, с/я нейтр. 23, лимф. 8, мон 3. ЭЧТ 22 мм/соат. Касалликнингг кайси боскичи тўгрисида гап кетмокда?

50 ёшли бемор бош айланишига, уйкусизликга, оёкларининг уюшишига, юрак атрофидаги огрикга ва уришининг (перебой) ўзгарилишига, юз терисининг ва кўз коньюнктивасининг кизаришига шикоят килиб келган. Жигар, талок ва лимфатугунлар катталашмаган. Кон анализида: Нв 200 г/л, эр. 6.4х1012/л, тромб. 630.0 минг, л 10.0 минг, п/я 6, с/я 80, лимф. 10, мон 4. ЭЧТ 1 мм/час. Кайси касаллик тўгрисида ўйлаш мумкин?

47 ёшли бемор 3 йил давомида вакти-вакти билан невропатологда ишиорадикулитдан даво олган. Анамнезида икки махал кам огрикли кобирга синиклари, прогрессив кечаётган камконлик, ЭЧТнинг 70 мм/соатгача ўсиши аникланган. Кон плазмасида диспротеинемия ва М-градиент борлиги аникланган. Сийдикда Бенс-Джонс оксили топилган. Кайси касаллик тўгрисида гап кетаяпти?

Беморда ёшликдан травма ва кесилган жойлардан давомли кон кетишлар, хамда чукур тери ости гематомалари, катта бўгинларга кон тўкилишлар, шунингдек остеоартрозлар кузатилади. Коагулограммада кон ивиш вакти ва плазма рекальцификация вакти чўзилган. Худди шунга ўхшаш белгилар беморнинг акасида хам кузатилади. Кайси касаллик тўгрисида гап кетмокда?

13 ёшли беморни бўгинларидаги ва кориндаги огриклар, оёклари терисидаги тошмалар, субфебрил температура билан шифохонага ёткизилган. Теридаги тошмалар симметрик бўлиб, оёкнинг баъзи жойларида ва думгазада тошмалар кўшилиб каттарок кўринишга эга. Оёк пастки бўгинларида бўгинлар шишган ва огрикли, шунингдек коринда хам огрик бор. Кон анализида ЭЧТ 24 мм/соатгача ошган, кон плазмасида С-реактив оксил мусбат. Кандай диагноз?

Гемоглобин, (г/л) – 60; Эритрооцитлар, (х1012/л) - 4,0; Ранг кўрсаткич - 0,45; Ретикулоцитлар, (о/оо) – 8; Тромбоцитлар,(х109л) - 180,0; Лейкоцитлар, (х109/л) - 8,7; Таякча-ядроли нейтроф., ( % ) - 3,0; Сегмент-ядроли нейтроф, ( % ) - 67,0; Эозинофиллар, ( % ) - 1,0; Базофилллар, ( % ) - 0,5; Лимфоцитлар, ( % ) - 23,0; Моноцитлар, ( % ) - 5,5; Эритроцитлар чўкиш тезлиги, мм/соат – 8; Эритроцитлар гипохромияси, анизоцитози, анизохромияси, пойкилоцитози