Гематология (рус)
Полипотентные клетки – предшественницы костного мозга человека можно исследовать методом:
В нормальном лимфоузле присутствуют:
Клональная дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в:
Цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на:
Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично для:
Основным цитохимическим маркером острого миелобластного лейкоза является положительная реакция на:
Гемолитическую анемию может вызвать дефицит в эритроцитах:
Наиболее точным критерием, отражающим запасы железа в организме, является:
Наличие свободного гемоглобина плазмы характерно для:
Прямая проба Кумбса положительна при:
Определение массы циркулирующих эритроцитов имеет решающее диагностическое значение при:
Для острого промиелоцитарного лейкоза характерно:
Хронический моноцитарный лейкоз обычно диагностируется:
Талассемия чаще встречается у:
Морфологическим плацдармом клеточного иммунитета являются:
Шум плеска и болезненность при пальпации кишечника характерны для:
Какая реакция лежит в основе деления на группы крови людей
Преимущественное лечебное действие полиглюкина является
Для “бомбейского” типа крови характерно наличие в сыворотке
Ложная агглютинация (псевдоагглютинация) наступает в результате
Тепловые антитела более активны при температуре:
В терапии острого лейкоза не проводится:
Острые лейкозы дифференцируются
При лечении острого лейкоза не применяется:
При каком остром лейкозе повышается лизоцим:
Характерный цитохимический показатель при остром лимфобластном лейкозе:
Для хронического миелолейкоза характерно:
Для дифференциальной диагностики хронического миелолейкоза важным признаком является:
Для хронического миелолейкоза характерно:
Для лечения терминальной стадии хронического миелолейкоза применяется:
В клинике хронического лимфолейкоза не характерно:
Для хронического лимфолейкоза в анализах крови характерно:
При хроническом лимфолейкозе различают стадии, кроме:
Для эритремии не характерно:
При эритремии не бывает:
Харарктерным субстратом болезни при миеломной болезни является:
Для анализа мочи при миеломной болезни не характерно:
Для анализа крови при миеломной болезни не характерно:
Тип кровоточивости при болезни Верльгофа:
Болезнь Шенлейн-Геноха обусловлена:
Основное лечение болезни Шенлейн-Геноха:
Для первой стадии ДВС-синдрома характерна:
Для второй стадии ДВС-синдрома характерно:
Лечение третьей стадии ДВС-синдрома:
Для железодефицитной анемии не характерно:
Основным местом всасывания железа в организме является:
При лечении железодефицитной анемии не рекомендуется:
В миелограмме В12-фолиеводефицитных больных характерен тип кроветворения:
Для лечения В12-фолиеводефицитной анемии необходим:
Болезнь Минковского-Шоффара диагностируется по:
При талассемиях имеет место:
При гемолитической анемии имеет место:
Какой из перечисленных заболеваний не относится к группе мембранопатий:
При гемолитической анемии в миелограмме характерно:
Нарушение синтезов порфиринов наблюдается:
В костном мозге при апластических анемиях не бывает:
Кем были открыты группы крови человека?
В каком году были открыты группы крови?
Какие антигены эритроцитов лежат в основе определения групп крови:
Какие антитела играют роль в определении группы крови:
При каком температурном режиме определеяется группа крови?
Какое соотношение тестовых реактивов и исследуемой крови должно быть при определении групп крови?
Какая длительность наблюдение за агглютинацией эритроцитов?
При каком температурном режиме определяется резус фактор?
Для получения полиглюкина используется:
Молекулярный вес полиглюкина (килодальтон)
Преимущественное лечебное действие полиглюкина является
Молекулярный вес реополиглюкина является:
Относительным противопоказанием для назначения реополиглюкина является:
Белковые гидролизаты преимущественно применяются с:
Неспецифическая холодовая агглютинация вызывается наличием в сыворотке:
Антигемофильный глобулин применяют при:
При определении группы крови с помощью стандартных сывороток наблюдают за реакцией агглютинации:
При каком температурном режиме сохраняются стандартные сыворотки в открытом флаконе:
Основной субстрат острых лейкозов:
Острые лейкозы дифференциируются:
Для острого лейкоза не характерен синдром:
Для острого лейкоза в гемограмме не характерно:
Для клиники острого лейкоза не характерно:
Для верификации острого лейкоза характерно все, кроме:
При лечении острых лейкозов применяется:
Для острого лейкоза не характерно
У детей с острым лимфобластным лейкозом клинически нейролейкемия диагностируется:
Критерии полной ремиссии при лечении острых лейкозов:
Признак рецидива острого лейкоза:
Характерный цитохимический показатель при остром лимфобластном лейкозе:
У детей чаще встречается:
У взрослых чаще встречается:
Основной субстрат опухоли при ХМЛ созревающие зрелые:
Для ХМЛ характерно:
При ХМЛ характерны синдромы все, кроме:
При ХМЛ в гемограмме не характерно:
Для дифференциальной диагностики ХМЛ важным признаком является:
Для ХМЛ характерна:
В лечении 2 стадии ХМЛ рекомендуется:
Для лечения ХМЛ не применяется:
Терминальная стадия ХМЛ диагностируется по бластам в костном мозге:
В этиологии развития ЖДА не существенна роль:
Основным местом всасывания железа в организме является:
Для профилактики ЖДА следует назначать:
При ЖДА не характерно:
При лечении ЖДА не рекомендуется:
Железодефицитная анемия у беременных возникает в результате:
Железодефицитная анемия при кровотечениях в замкнутые полости (эндометриоз, изолированный легочной сидероз и др.) характеризуется всеми ниже перечислеными признаками, кроме:
ЖДА отличают от анемий, связанных с инфекцией и воспалением:
При нарушении кишечного всасывания дефицит железа целесообразно восполнить:
Беременным женщинам с хронической ЖДА следует:
Избыток железа при анемии инфекционно-воспалительного характера формируется в:
Основной причиной В12-фолиеводефицитной анемии является:
В клинике болезни Аддисона-Бирмера отсутствует синдром:
В гемограмме больных В12фолиеводефицитной анемии характерно все, кроме:
В миелограмме больных В12 -фолиеводефицитной анемии характерен тип эритропоэза:
Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:
Для усвоения пищевого витамина В12 требуется:
Характерная жалоба больного с витамин В12 дефицитом:
При В12 дефицитной анемии отмечается:
Эффективность терапии В12 дефицитной анемии оценивается по:
Какой из методов лечения применяется при мембранопатиях:
Какой из показателей гемограмм наиболее информативен для гемолитических анемий:
Для ферментопатий эритроцитов не характерно:
Для лечения талассемий необходимо применять все, кроме:
При гемолитических анемиях имеет место:
Какая мембранопатия связана с повышением чувствительности к комплементу:
Дефект при наследственном микроцитозе локализируется в:
Диагноз болезни Минковского-Шоффара основан на всех перечисленных исследованиях, за исключением:
Показаним к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе служит:
При какой ГА спленэктомия решающая в лечении:
На чем основана диагностика гемоглобинопатий:
Какой из показателей не информативен для ГА:
При гемолитических анемиях в миелограмме характерно:
Для основного лечения АИГА необходимы:
При анемиях, связанных с нарушением синтеза порфиринов наблюдается изменения:
Нарушение синтеза порфиринов наблюдается:
При порфирии не характерен синдром:
При анемии, связанной с нарушением синтеза порфиринов характерно:
Для анализа крови при апластической анемии не характерно:
В костном мозге при апластических анемиях не бывает:
В лечении апластических анемий не используется:
При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания:
При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания:
Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется:
Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется:
Активированные тромбоциты секретируют все, кроме:
Клинико-лабораторная диагностика гемофилий основана на всем перечисленном, кроме:
Для лечения гемартрозов при гемофилиях используется:
Принципы хирургического лечения больных гемофилиями состоят из:
Острые кровотечения в хирургической и акушерской практике могут обусловлены всем перечисленным, кроме:
Экстренная диагностика острых кровотечений основывается на:
Основу опухолевой клеточной популяции при миеломной болезни составляют:
Для постановки диагноза миеломной болезни необходимо:
Для постановки диагноза миеломной болезни необходимо рентгенологическое исследование:
В соответствии с международной классификацией заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани (ВОЗ) к опухолям относится:
Нарушение пролиферации и дифференцировки клеток костного мозга развивается:
Миеломную болезнь следует дифференцировать:
Миеломную болезнь отличает от амилоидоза:
Хронические заболевания почек отличает от миеломной болезни наличие:
Миеломную болезнь отличает от хронических заболеваний почек:
Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническими заболеваниями почек необходимо:
Основным методом лечение миеломной болезни является:
Наиболее эффективны при миеломной болезни из перечисленных следующие противоопухолевые препараты:
Острый лейкоз отличается от хронического лейкоза:
Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основании:
Наиболее часто встречаются следующие варианты хронического лейкоза:
Хронический лейкоз диагностируется при наличии следующих изменений миелограммы:
Хронический лейкоз диагностируется при наличии следующих изменений гемограмме:
Острый лейкоз наиболее часто встречается в возрасте:
Хронический миелолейкоз наиболее часто встречается в возрасте:
Хронический лимфолейкоз встречается в возрасте:
Течение хронического лимфолейкоза осложняется с развитием:
Для клинической картины хронической фазы хронического миелолейкоза наиболее характерно:
Наиболее частой причиной летального исхода при остром лейкозе является:
Наиболее частой причиной летального исхода при хроническом лимфолейкозе являются:
Наиболее частой причиной летального исхода при хроническом миелолейкозе являются:
Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемия) наиболее часто наблюдается:
Диагноз нейролейкемия может быть поставлен на основании исследования данных:
При нейролейкемии диагноз основывается на обнаружении следующих изменений в ликворе, полученных при люмбальной пункции:
Лабораторная диагностика ЖДА основана на:
Основные принципы лечения ДЖА сводятся к:
Необходимость в срочном переливании эритромассы возникает в случаях:
Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью:
Для гемолитических анемий характерно:
Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы:
Апластическая анемия характеризуется следующими клиническими симптомами:
При осмотре у больных с апластической анемией выявляется:
Терапия апластической анемии включает в себя:
Профилактика нейролейкемии проводится при:
При хроническом миелолейкозе в развернутой стадии характерные изменения в периферической крови:
Клональная дифференцировка В –лимфоцитов у человека происходит в:
Цитогенетическое исследование при гемобластозах позволяет:
Функции селезенки состоят в:
Основным цитологическим признаком лейкозного бласта является:
При хроническом миелолейкозе в развернутой стадии характерными изменениями в анализах крови являются:
Эритремию характеризуют следующие признаки:
Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен:
Характерными находками при сублейкемическом миелозе являются:
Для развернутой стадии истинной полицитемии характерны следующие признаки:
Морфологический субстрат множественной миеломы представлен:
Белок Бенс – Джонса в моче определяется с помощью:
Ускоренной СОЭ не следует ожидать при следующих формах миеломной болезни:
Высокая частота инфекционных осложнений при миеломной болезни обусловлено:
Для диагноза миеломной болезни необходимо достаточно следующие признаки:
Показанием к началу цитостатической терапии при множественной миеломе являются:
Локальная лучевая терапия при множественной миеломе преследует цели:
Объективными критериями эффективности цитостатической терапии при множественной миеломе являются:
Основными диагностическими критериями макроглобулинемии Вальденстрема являются:
При первом позднем рецидиве острого лимфобластного лейкоза необходимо назначить:
Последовательность терапии острых лейкозов выглядит следующим образом:
Диагноз сублейкемического миелоза можно заподозрить при наличии всех перечисленных признаков, за исключением:
Парапротеинемические гемобластозы:
Для идентификации острого лейкоза используют:
Лабораторная диагностика ЖДА основана на:
Основные принципы лечения ЖДА сводятся к:
Необходимость в срочном переливании эритроцитарной массы возникает при:
Правильным режимом введения витамина В12 при лечении мегалобластной анемии является:
Для гемолитических анемий характерны:
Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы:
Для правильного определения содержания железа сыворотки крови необходимо чтобы:
Болезнь Маркиафавы-Микели развивается вследствие:
Лабораторным подтверждением болезни Маркиафавы-Микели служит выявление:
Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов, могут быть следствием:
В лечении парциальной красноклеточной аплазии костного мозга применяют:
Определение продуктов деградации фибриногена фибринмономерных комплексов проводят при помощи тестов:
При проведении проведении терапии непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать:
Лабораторный контроль при терапии гепарином состоит из определения:
Патогенез, клиника и диагностика геморрагического васкулита характеризуется:
Клиническая картина ДВС-синдрома на различных стадиях характеризуется:
Патогенетическими факторами развития ДВС-синдрома является:
Применяя свежезамороженную плазму (СЗП) необходимо придерживаться следующих принципов:
На сосудистое звено гемостаза действуют:
На тромбоцитарное звено гемостаза влияют следующие гемостатические препараты:
Тромбоцитопатия при приеме ацетилсалициловой кислоты обусловлено:
Показаниями для переливания криопреципитата являются:
Режим больных с множественной миеломой предполагает:
К диагностическим признакам антифициальной постгеморрагической анемии относятся:
Причиной развития острого ДВС – синдрома могут быть:
Состояние гемостаза при ДВС – синдроме характеризуется:
В патогенезе острого агранулоцитоза лежит:
Лечение острого агранулоцитоза иммунного происхождения включает все перечисленное, кроме:
Клиническими симптомами острой постгеморрагической анемии являются:
К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относят:
Неотложным мероприятием при острой постгеморрагической анемии является:
К клиническим признакам гемолитического криза относятся:
Лабораторными диагностическими признаками гемолитического криза являются:
К неотложным мероприятиям во время гемолитического криза при аутоиммунной гемолитической анемии следует отнести:
Этиологическим факторам развития острой тромбоцитопении является:
Симптоматические парапротеинемии от парапротеинемий при парапротеинемических гемобластозах отличаются следующим:
При проведении дифференциальной диагностики эритремии и вторичных эритроцитозов в пользу первой свидетельствуют:
Из ниже перечисленных препаратов к алкилирующим агентам относятся:
В амбулаторию обратилась женщина 40 лет с жалобами на легкое головокружение, вялость, извращение вкуса, сухость кожи, ломкость волос. Кожа и видимые слизистые оболочки бледные чистые, кожа суховата, печень, селезенка и лимфоузлы всех систем не увеличены. При проведении обследования какие лабораторные тесты будут наиболее информативными для установления диагноза ЖДА?
У больного количество эритроцитов в периферической крови составляет 3.5 х 1012/л, Нв 70 г/л, Цв. показатель 0.6. Картина крови характеризуется выраженной гипохромией эритроцитов, анизоцитозом в сторону микроцитоза. Для какого вида анемий характерна данная картина крови, если учесть, что в анамнезе больного есть жалобы на частые, но не продолжительные эпизоды кровопотерь?
В отделение поступила женщина 48 лет с жалобами на слабость, головокуржение, потемнение в глазах, шум в ушах. Кожа и видимые слизистые оболочки чистые, бледные. Печень и селезенка не пальпируются. У женщины в анамнезе 10 беременностей, имеет 6 детей. В анализе крови: Нв 70 г/л, эр. 2.9 х 1012/л, Ц.П. 0.6, тромбоцитов 232.0 тыс., СОЭ 11 мм/час. Лейкоформула без особенностей. Для уточнения диагноза ДЖА не обходимо провести?
У больного 65 лет в анализе крови установлены следующие изменения: Нв 43 г/л, Эр. 1.24 х 1012/л, Цв. показатель 1.2, ретикулоциты 3:1000, , тромбоцитов 30:1000 – 37.2 тыс., Лейк. 3.2 х 109/л, п/я 3, с/я 51, эоз 1, лимф. 40, мон. 5, СОЭ 48 мм/час. Средний диаметр эритроцитов 9 микрон, гиперхромия, резкий анизоцитоз, анизохромия, встречаются мегалобласты, гиперсегментация нейтрофилов. О каком заболевании должен думать врач?
Больной 24 лет поступил с жалобами на боли в горле, слабость, головокружение повышение Т тела до 38º С, носовые и десневые кровотечения. В течение 20 дней до этого принимал по поводу ангины бессистемно бисептол, левомицетин, сульфадиметоксин. Объективно: кожа бледная, с восковидным оттенком, на коже конечностей, животе и лице местами имеется петехиальная сыпь, а также синяки разных размеров, лимфоузлы, печень и селезенка не увеличены. В общем анализе крови: Нв 60 г/л, эр 1.92 х 1012/л, ретик. 2:1000, тромб. 25.0 тыс, Л 2.2 тыс., п/я 1, с/я 12, лимф. 77, мон 10, СОЭ 70 мм/час. О каком диагнозе можно думать?
В поликлинику обратился больной с жалобами на периодическое повышение Т тела до 39,5º С, сопровождающееся слабостью, головокружением, потливостью, головной болью. Конкретной причины приводящей к ухудшению состояния больной назвать не может. Последний месяц он сам и окружающие стали замечать у него желтушную окраску кожи и слизистих оболочек. Сам больной периодически отмечает изменение цвета мочи – до цвета насышенного черного чая, иногда до фиолетового оттенка. Обычно это отмечается на следующий день после повышения Т тела. Объективно: печень +2+3 см, селезенка +10+12 см плотная. Границы легких и сердца в пределах нормы. В общем анализе крови: Нв 70 г/л, эр 2.2.х1012/л, ретикул. 52:1000, тромб 83.6 тыс, Лейк. 4.2. тыс., лейкоформула без особенностей. СОЭ 40 мм час. Сывороточное железо 38 МкМоль/л. О каком заболевании идет речь?
В клинику поступила молодая женщина с жалобами на носовые, десневые и маточные кровотечения, повышение Т тела до 39º С. Из анамнеза: 10 дней тому назад ей был сделан криминальный аборт, на вторые сутки ухудшение состояния. При осмотре – кожа и видимые слизистые оболочки бледные, синяки и кровоизлияния на месте в/м и в/в инъекций. В анализе крови: Нв 45 г/л, эр. 1.7 х 1012/л, Цв. показатель 0.8, тромб. 52 тыс. В лейкоформуле лейкоцитоз со здвигом до миелоцитов. СОЭ 55 мм/час. В мазке крови встречаются много осколоков эритроцитов. В коагулограмме положительный этаноловый тест и фибриноген Б, антитромбин – 44%. О каком заболевании идет речь?
Больной жалуется на слабость, повышение Т тела до 38º С, носовые и десневые кровотечения, появление геморрагической сыпи на коже. Длительное время принимал амидопирин, левомицетин, сульфадиметоксин. Анализ крови Нв 60 г/л, эр. 1.9 х 1012/л, тромб. 25 тыс., лейк. 2.2. тыс., лимф. 80, СОЭ 45 мм/час. Какие исследования нужно провести для подтверждения диагноза «апластическая анемия»?
В поликлинику обратися больной 16 лет с жалобами на ангину, длящуюся в течение 3–х недель, температура тела до 39º С. При осмотре бледность кожи и слизистых оболочек. Печень +4+4+3, селезенка +3+3 см, плотная, лимфоузлы шейные с голубинное яйцо. В анализе крови: Нв 80 г/л, эр. 3.2 х 1012/л, тромб. 45.тыс, Лейк. 27 х 109/л, бластов 29, п/я 4, с/я 21, лимф. 40, мон. 6, СОЭ 54 мм/час. О каком заболевании идет речь?
Больной 14 лет поступает в клинику в тяжелом состоянии с жалобами на головные боли, двоение в глазах, тошноту, рвоту. Из анамнеза известно, что больной находится на Д-учете в клинике в течение 3-х лет по поводу острого лейкоза, лимфобластного варианта. Не однократно получал курсы полихимотерапии. О каком осложнении острого лейкоза идет речь?
Больной 20 лет госпитализирован в клинику с жалобами на головную боль, нарушение зрения, тошноту и рвоту, нарушение глотания. Из анамнеза известно, что он состоит на учете в клинике в течение 2-х лет по поводу острого лейкоза, лимфобластного варианта. Получал курсы химиотерапии. Ухудшение состояния связано с развитием нейролейкемии. Какие лечебные мероприятия следует проводить?
Во время диспансеризации у больного 56 лет обнаружено увелические печени +4+4 см, селезенка +6+7+7 см. В анализе крови Нв 116 г/л, эр. 4.0х1012/л, тромб. 360.0 тыс, лейк. 86 тыс., промиел 1, миел 9, юные 16, п/я 11, с/я 40, эоз. 4, мон. 4, лимф. 10, СОЭ 14 мм/час. О каком заболевании идет речь?
Больной 47 лет в течение 6-ти лет состоит на учете и получает лечение по поводу хронического миелолейкоза. Последние 4 месяца перестал принимать лекарственные препараты, состояние ухудшилось. В анализе крови: лейкоцитов 600.0 тыс., миелобластов 66, с/я нейтр. 23, лимф. 8, мон 3. СОЭ 22 мм/час. О какой стадии болезни идет речь?
Больной 50-ти лет жалуется на головокружение, плохой сон, онемение конечностей, боли и перебои в области сердца, покраснение кожи лица, конъюктивы. Печень, селезенка и лимфоузлы не увеличены. В анализе крови: Нв 200 г/л, эр. 6.4х1012/л, тромб. 630.0 тыс, Л 10.0 тыс, п/я 6, с/я 80, лимф. 10, мон 4. СОЭ 1 мм/час. О каком заболевании следует думать?
Больная 47 лет в течение 3-х лет периодически получала лечение у невропатолога по поводу ишиорадикулита. В анамнеза дважды малоболезненные переломы ребер, прогрессирующая анемия, нарастание СОЭ до 70 мм/час. В плазме крови диспротеинемия с наличием М-градиента. В моче обнаружен белок Бенс-Джонса. О каком заболевании идет речь?
С детства у больного отмечаются длительные кровотечения при травмах и порезах, глубокие подкожные гематомы, кровоизлияния в крупные суставы, приводящие к артрозам. В коагулограмме удлинено время свертывания крови и время рекальцификации плазмы. Такие же клинические симптомы наблюдаются у брата больного. О каком заболевании идет речь?
Больной 13 лет госпитализирован в клинику с жалобами на боли в суставах, в животе, высыпания на коже конечностей, субфебрильную температуру тела. На коже симметричные геморрагические высыпания, местами слившиеся, с преимущественной локализацией на нижних конечностях и ягодицах. Припухлость и болезненность голеностопных суставов, боли в животе. В анализе крови ускорение СОЭ до 24 мм/час, в плазме крови положительный С-реактивный белок. Какой диагноз?
Гемоглобин, (г/л) - 60; Эритроциты, (х1012/л) - 4,0; Цветной показатель - 0,45; Ретикулоциты, (о/оо) – 8; Тромбоциты, (х109л) - 180,0; Лейкоциты, (х109/л) - 8,7; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 3,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 67,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 23,0; Моноциты, ( % ) - 5,5; Скорость оседания эритроцитов – 8; Гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз эритроцитов
Гемоглобин, (г/л) – 80; Эритроциты, (х1012/л) - 3,2; Цветной показатель - 0,75; Ретикулоциты, (о/оо) – 20; Тромбоциты, -(х109л) – 230; Лейкоциты, (х109/л) - 6,0; Миелоциты – 0; Метамиелоциты - 1,0; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 5,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 68,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 20,0; Моноциты, ( % ) - 4,0; Скорость оседания эритроцитов – 15; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз эритроцитов
Гемоглобин, (г/л) – 80; Эритроциты, (х1012/л) - 2,6; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 50; Тромбоциты, (х109л) - 200,0; Лейкоциты, (х109/л) - 10,8; Миелоциты; Метамиелоциты - 2,0; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 11,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 64,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - Лимфоциты, ( % ) - 18,0; Моноциты, ( % ) - 4,0; Скорость оседания эритроцитов – 30; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз эритроцитов
Гемоглобин, (г/л) – 130; Эритроциты, (х1012/л) - 4,2; Цветной показатель - 0,85; Ретикулоциты, (о/оо) – 4; Тромбоциты, (х109л) - 200,0; Лейкоциты, (х109/л) - 8,0; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 2,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 67,0; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 26,0; Моноциты, ( % ) - 4,0; Скорость оседания эритроцитов – 13; нормохромия эритроцитов
Гемоглобин, (г/л) – 80; Эритроциты, (х1012/л) - 4,0; Цветной показатель - 0,6; Ретикулоциты, (о/оо) – 21; Тромбоциты, (х109л) - 280,0; Лейкоциты, (х109/л) - 4,2; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 1,5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 61,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 28,0; Моноциты, ( % ) - 8,0; Скорость оседания эритроцитов -16; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия эритроцитов
Гемоглобин, (г/л) – 24; Эритроциты, (х1012/л) - 0,8; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 1; Тромбоциты, (х109л) - 4,0; Лейкоциты, (х109/л) - 1,1; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ); Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 17; Эозинофилы, ( % ) – 1; Базофилы, ( % );Лимфоциты, ( % ) – 72; Моноциты, ( % ) – 10; Скорость оседания эритроцитов – 48; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз.
Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 1,6; Цветной показатель - 0,75; Ретикулоциты, (о/оо) – 204; Тромбоциты, (х109л) - 128,0; Лейкоциты, (х109/л) - 9,4; Миелоциты; Метамиелоциты - 0,5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 5,5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 61,0; Эозинофилы, ( % ) - 2,0; Базофилы, ( % ); Лимфоциты, ( % ) – 21; Моноциты, ( % ) – 10; Скорость оседания эритроцитов – 15;анизоцитоз, микроцитоз, нормобласты 15:200
Гемоглобин, (г/л) – 60; Эритроциты, (х1012/л) - 1,1; Цветной показатель - 1,6; Ретикулоциты, (о/оо) – 4; Тромбоциты, (х109л) - 96,0; Лейкоциты, (х109/л) - 1,7; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 2; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 47; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) – 56; Моноциты, ( % ) – 3; Скорость оседания эритроцитов – 27; гиперхромия, анизоцитоз, анизохромия, эритроцитов тельца Жолли, кольца Кэбота, макроциты
Гемоглобин, (г/л) – 126; Эритроциты, (х1012/л) - 4,0; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 7; Тромбоциты, (х109л) - 220,0; Лейкоциты, (х109/л) - 6,6; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 2; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 64; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) – 28; Моноциты, ( % ) – 5; Скорость оседания эритроцитов – 11; нормохромия, нормоцитоз
Гемоглобин, (г/л) – 130; Эритроциты, (х1012/л) - 4,2; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 7; Тромбоциты, (х109л) - 280,0; Лейкоциты, (х109/л) - 13,1; Миелоциты; Метамиелоциты - 1,5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 8,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 71,5; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 13,0; Моноциты, ( % ) - 5,0; Скорость оседания эритроцитов – 32; нормохромия, нормоцитоз эритроцитов
Гемоглобин, (г/л) – 60; Эритроциты, (х1012/л) - 1,8; Цветной показатель - 1,2; Ретикулоциты, (о/оо) – 22; Тромбоциты, (х109л) – 150; Лейкоциты, (х109/л) - 4,0; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ); Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 69; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) – 1; Лимфоциты, ( % ) – 24; Моноциты, ( % ) – 4; Скорость оседания эритроцитов – 25; гиперхромия, анизоцитоз макроцитоз эритроцитов, гиперсегментация нейтрофилов
Гемоглобин, (г/л) – 60 ; Эритроциты, (х1012/л) - 2,6; Цветной показатель - 0,6; Ретикулоциты, (о/оо) – 28; Тромбоциты, (х109л) - 190,0; Лейкоциты, (х109/л) - 5,6; Миелоциты; Метамиелоциты - 0,5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 60; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) – 1; Лимфоциты, ( % ) – 30; Моноциты, ( % ) – 3; Скорость оседания эритроцитов – 18; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, эритроциты мишеневидные, нормобласты 10:100
Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 1.5; Цветной показатель - 0.9; Ретикулоциты, (о/оо) - 200‰; Тромбоциты, (х109л) - 128.0; Лейкоциты, (х109/л) - 9.2; Миелоциты - +; Метамиелоциты - 0.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 6.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 60; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) - +; Лимфоциты, ( % ) – 21; Моноциты, ( % ) – 10; Скорость оседания эритроцитов – 15; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, микросфероциты, нормобласты 10:100
Гемоглобин, (г/л) – 50; Эритроциты, (х1012/л) - 2.7; Цветной показатель - 0.7; Ретикулоциты, (о/оо) - 50‰; Тромбоциты, (х109л) - 102.0; Лейкоциты, (х109/л) - 4.4; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 1; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 42; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ); Лимфоциты, ( % ) – 41; Моноциты, ( % ) – 9; Скорость оседания эритроцитов – 17; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, овалоциты, нормобласты 12:100
Гемоглобин, (г/л) – 50; Эритроциты, (х1012/л) - 2.2; Цветной показатель - 0.7; Ретикулоциты, (о/оо) - 60‰; Тромбоциты, (х109л) - 110.0; Лейкоциты, (х109/л) – 6; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 1; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 50; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) – 1; Лимфоциты, ( % ) – 36; Моноциты, ( % ) – 11; Скорость оседания эритроцитов – 13; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, стоматоциты, нормобласты 11:100
Гемоглобин, (г/л) – 60; Эритроциты, (х1012/л) - 2.7; Цветной показатель - 0.75; Ретикулоциты, (о/оо) - 74‰; Тромбоциты, (х109л) - 120.0; Лейкоциты, (х109/л) - 4.8; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 2; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 68; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) - +; Лимфоциты, ( % ) – 20; Моноциты, ( % ) – 8; Скорость оседания эритроцитов – 16; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, акантоциты, нормобласты 14:100
Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 2.0; Цветной показатель - 0.6; Ретикулоциты, (о/оо) - 3‰; Тромбоциты, (х109л) - 4.0; Лейкоциты, (х109/л) - 60.0; миелобласты – 2; монобласты – 26; промиелоциты – 2; Миелоциты – 4; Метамиелоциты - 1.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 1.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 13.5; Эозинофилы, ( % ) - Базофилы, ( % ) - Лимфоциты, ( % ) - 10.5; Моноциты, ( % ) – 39; Скорость оседания эритроцитов – 10; анизоцитоз, анизохромия, эритроцитов
Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 2.0; Цветной показатель - 0.6; Ретикулоциты, (о/оо) - 3‰; Тромбоциты, (х109л) - 2.0; Лейкоциты, (х109/л) - 42.0; бласты – 48; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 34; Лимфоциты, ( % ) - 16.5; Моноциты, ( % ) - 1.4; Скорость оседания эритроцитов – 40; анизоцитоз, анизохромия, гипохромия эритроцитов, в бластах миелопероксидаза положительная
Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 2.0; Цветной показатель - 0.6; Ретикулоциты, (о/оо) - 72‰; Тромбоциты, (х109л) - 4.0; Лейкоциты, (х109/л) - 40.0; бласты – 48; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 10.5; Эозинофилы, ( % ) -0.5; Лимфоциты, ( % ) - 35.5; Моноциты, ( % ) - 3.5; Скорость оседания эритроцитов – 50;анизоцитоз, анизохромия, гипохромия эритроцитов, в бластах миелопероксидаза отрицательная, гликоген положителен в виде гранул
Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.8; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 315.0; Лейкоциты, (х109/л) - 40.0; бласты – 36; монобласты – 1; Миелоциты - 2.5; Метамиелоциты - 3.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 6.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 71.5; Эозинофилы, ( % ) – 6; Базофилы, ( % ) – 3; Лимфоциты, ( % ) – 7; Моноциты, ( % ) – 2; Скорость оседания эритроцитов – 10; резко выраженный анизоцитоз, анизохромия эритроцитов.
Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.86; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 315.0; Лейкоциты, (х109/л) - 170.0; бласты - 3.5; промиелоциты - 4.5; Миелоциты - 4.5; Метамиелоциты - 6.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 9; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 64; Эозинофилы, ( % ) – 6; Базофилы, ( % ) – 3; Лимфоциты, ( % ) – 7; Моноциты, ( % ) – 2; Скорость оседания эритроцитов – 10; средневыраженный анизоцитоз, анизохромия эритроцитов.
Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.86; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 140.0; Лейкоциты, (х109/л) - 170.0; бласты – 20; Миелоциты – 6; Метамиелоциты - 6.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 6; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 46; Эозинофилы, ( % ) - 0.5; Базофилы, ( % ) - 0.5; Лимфоциты, ( % ) – 9; Моноциты, ( % ) – 2; Скорость оседания эритроцитов – 10; анизоцитоз, анизохромия эритроцитов.
Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.86; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 70.0; Лейкоциты, (х109/л) - 170.0; лимфобласты - +; миелобласты - 3.5; пролимфоциты - 7.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 2.5; Лимфоциты, ( % ) – 80; Моноциты, ( % ) – 7; Скорость оседания эритроцитов – 10; анизоцитоз, анизохромия эритроцитов. тени Гумпрехта-Боткина 6:200
