Принят Приказ Министра здравоохранения Республики Узбекистан «О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции» (рег. № 3386-1 от 14.07.2025 г.).
Изменения направлены на усиление требований к безопасности, прозрачности сертификационного процесса, введение дополнительных оснований для отказа и аннулирования сертификатов соответствия, а также оптимизацию сроков административных процедур.
Документом внесены следующие изменения и дополнения:
- во-первых, расширены основания для отказа в сертификации. Теперь сертификация может быть отклонена не только из-за неполного комплекта документов или отсутствия регистрации, но и в следующих случаях:
- если продукция подлежит госрегистрации, но она не пройдена (за исключением продукции, разрешённой без регистрации);
- если отсутствуют или превышены референтные цены на рецептурные препараты;
- если продукция подлежит обязательной цифровой маркировке, но она отсутствует;
- во-вторых, увеличены сроки административных процедур. Теперь, решение о выдаче сертификата принимается в течение двух рабочих дней (ранее — один день). Сертификат соответствия оформляется в течение трёх рабочих дней после принятия решения и при условии полной оплаты (ранее — два дня без привязки к оплате);
- в-третьих, расширен перечень оснований для аннулирования сертификата соответствия. В частности, теперь сертификат может быть аннулирован при:
- угрозе жизни или здоровью потребителей;
- выявленных несоответствиях по результатам инспекционного контроля;
- изменении состава или технологии без уведомления;
- ликвидации организации – заявителя;
- отзыве продукции по инициативе заявителя;
- изменении или отмене нормативных документов;
- поступлении представления от контролирующего органа.
Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступит в силу 15.10.2025 г.
Подробнее: https://www.norma.uz/novoe_v_zakonodatelstve/izmenen_poryadok_sertifikacii_farmacevticheskoy_produkcii
