С 2006 года Узбекистан является полноправным участником Международной программы ВОЗ по мониторингу безопасности лекарств. Это позволяет возможности получения из банка данных ВОЗ для сравнения информации о случаях побочного действия по каждому ЛС, зарегистрированному в Узбекистане. В настоящее время банк ВОЗ насчитывает 9 млн. сообщений о побочных действиях ЛС.
Организатором конференции выступил международный Центр мониторинга безопасности ВОЗ (Швеция, г.Уппсала).
В работе конференции приняли участие более 150 специалистов регуляторных органов из различных стран в сфере обращения лекарственных средств, практического здравоохранения и представители международных организаций ВОЗ.
В работе конференции участвовали сотрудники Фармакологического комитета Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники.
В конференции рассматривались следующие вопросы:
- группы пациентов, подверженных риску;
- структурный анализ лекарственных средств;
- индивидуальная оценка пользы и риска;
- эффективное общение работников здравоохранения и пациентов в клинических условиях.
В ходе обсуждения проблем безопасности лекарственных средств в органах здравоохранения, участники конференции отметили, что несмотря, на довольно активную деятельность в области мониторинга безопасности лекарственных средств, все же во всех странах существуют идентичные проблемы, связанные с отсутствием у специалистов должного внимания к побочным реакциям лекарственных средств, которые значительно снижают качество жизни пациентов, увеличивают срок и частоту госпитализации, повышают смертность. Также, были отдельно отмечены проблемы, связанные с отсутствием единых требований в различных странах, гармонизированных с международными и отсутствие оперативной связи со службами фармаконадзора между странами и Центром ВОЗ.
Отмечено что, исследование на уровне генов стимулирует развитие персонализированной медицины, а также открывает новые возможности для определения и прогнозирования у отдельных пациентов возможность развития побочных реакций лекарственных средств и разработки стратегии безопасной фармакотерапии. Эти события расширяют границы традиционного фармаконадзора и требуют нового мышления и практики, в том числе рассмотрения этических, нормативных аспектов.
Обсудив проблемы безопасности лекарственных средств в современной медицине, гармонизации требований по фармаконадзору, участники конференции отмечают, что необходимо:
- разработать план сотрудничества в области решения глобальных проблем по безопасности лекарственных препаратов путем создания единого информационного пространства;
- укреплять сотрудничество с ВОЗ, странами СНГ в рамках международного мониторинга безопасности лекарственных средств.
В ходе работы конференции был организован круглый стол, где доложены состояние деятельности фармаконадзора в различных странах. В том числе были доложены работа группы фармаконадзора в Республике Узбекистан, в частности отмечено, что в 2012 году поступили от врачей лечебно-профилактических учреждениях Узбекистана - 168 спонтанных сообщений, 2013 году – 326 и за 5 месяцев 2014 года – 167. Проделанные работы оценены положительно, одобрены центром ВОЗ по международному мониторингу лекарственных препаратов и определены области сотрудничества.
Специалисты заинтересованные по вопросам фармаконадзора или подробной информации конференции могут обратиться в Фармакологический комитет.
Контакты:
Тел. 242-65-76, 242-65-76
