30.10.2007
III. Минимальный перечень данных, рекомендованных для сбора в медицинских учреждениях
Предложенный минимум данных, которые должны быть собраны, важен для оценки доступности и эффективности услуг. Эти данные помогут организаторам здравоохранения в принятии решений об улучшении и расширении услуг для всех тех, кто в них нуждается.
Каждое медицинское учреждение должно на регулярной основе (например, раз в месяц, квартал или полугодие) собирать следующие данные:
· число ВИЧ-инфицированных пациентов, наблюдающихся в учреждении (обратившихся хотя бы 1 раз за прошедшие 12 месяцев);
· число наблюдающихся в учреждении ВИЧ-инфицированных пациентов с показаниями к АРТ (число лимфоцитов CD4 <350/мкл);
· число ВИЧ-инфицированных пациентов, начавших ВААРТ;
· число ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих ВААРТ первого ряда;
· число пациентов, перешедших со схемы ВААРТ первого ряда на схему второго ряда;
· число пациентов, перешедших со схемы ВААРТ второго ряда на резервную схему;
· число пациентов, прервавших АРТ, с указанием причины (напр., смерть, токсичность/побочные эффекты, потерянные для дальнейшего наблюдения, недоступность АРВ-препаратов и т. д.);
· число умерших пациентов из числа получавших ВААРТ, с указанием причины смерти (напр., смерть, обусловленная ВИЧ/СПИДом; смерть, не связанная с ВИЧ/СПИДом, напр., несчастный случай, отравление наркотиками, самоубийство);
· число пациентов, умерших в течение первого года ВААРТ;
· число умерших из числа всех ВИЧ-инфицированных пациентов, с указанием причины (напр., смерть, обусловленная ВИЧ/СПИДом; смерть, не связанная с ВИЧ/СПИДом, напр., несчастный случай, отравление наркотиками, самоубийство).