Приказом министра финансов  (рег. № 2837-1 от 23.11.2017 г.) изменены отдельные формы квартальной и годовой отчетности о выполнении плана по сети, штатам и контингенту по бюджетным организациям,...

В нашей стране вопросы повышения качества медицинских услуг, укрепления здоровья населения находятся под постоянным вниманием главы государства. Это ярко подтверждает то, что за прошедший короткий период...

Совет директоров Азиатского банка развития (АБР) одобрил заём в размере $45 млн. долл. США для улучшения качества первичной медико-санитарной помощи в сельских районах Узбекистана. Проект позволит...

Выставка ФармМедПром организуется Минпромторгом России и проходит в рамках Российской недели Здравоохранения.

В процессе внедрения стандартов надлежащей производственной практики производители сталкиваются с необходимостью контроля качества произведенных готовых лекарственных средств (ГЛС) на каждом этапе...

Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.

Опубликовано постановление Кабинета Министров от 22.11.2017 г. № 937 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка подготовки и аттестации научных и научно-педагогических кадров высшей квалификации».

Постановлением Высшего судейского совета и Министерства здравоохранения (рег. № 2951от 23.11.2017 г.) утвержден Перечень заболеваний и физических недостатков, препятствующих отправлению правосудия.

Комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект, направленный на урегулирование вопросов регистрации лекарственных средств.

Биотехнологическая компания BIOCAD и марокканская фармацевтическая компания Sothema Labs объявили о лонче на североафриканский рынок препаратов, произведенных по технологии российской компании.