21.09.2018
Правительство выделило главные проблемы отечественного фармацевтического рынка. В их числе устаревшая (бумажная) система учета и отчетности, отсутствие обязательной идентификации, неразвитая инфраструктура в отдаленных районах и отсутствие госконтроля за движением фармпродукции.
Внедряемая с 1 июля 2019 года пилотная версия информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции:
обеспечит сбор подробной информации о фармпродукции, реализуемой в стране, сведений об участниках рынка (от производителя до потребителя) и продукции: вид, наименование, объем производства и др.;
позволит генерировать составляющие специальной маркировки указанных товаров, а также автоматизировано отслеживать их движение и учет;
в последующем интегрируется с информационными системами и базами данных, входящих в систему «Электронное правительство», в т.ч. разрабатываемым комплексом «Здравоохранение», что позволит внедрить электронный рецепт врача – основание для отпуска назначенной им фармпродукции из аптеки.
Заказчик проекта – Минздрав, разработчик – ООО «Единый интегратор по созданию и поддержке государственных информационных систем UZINFOCOM», а оператор системы – ГНК, на базе центра обработки данных которого пройдет апробация ее пилотной версии.
До 20.02.2020 года в Кабинет Министров должны внести предложения:
а) по окончательным срокам подключения к информационной системе всех участников цепочки поставки фармпродукции, запрету ее реализации не подключенными организациями;
б) об изменениях и дополнениях в Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств, предусматривающих внедрение обязательных специальных маркировок, позволяющих автоматизировать процесс учета, отчетности и идентификации фармпродукции, с возможностью получения о них необходимой информации;
в) об изменениях в лицензионные требования к производству и реализации фармацевтической продукции, предусматривающих обязательства соискателей и владельцев лицензий по подключению к информационной системе;
г) о порядке платного пользования информационной системой.
Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства Республики Узбекистан на двух языках, узбекском и русском, и вступил в силу 20.09.2018 года.
Источник: https://www.norma.uz
В Узбекистане планируется автоматизировать контроль и учет движения фармпродукции.
Издано постановление Кабинета Министров от 18.09.2018 г. № 738 «О мерах по дальнейшему совершенствованию системы обеспечения населения фармацевтической продукцией».Правительство выделило главные проблемы отечественного фармацевтического рынка. В их числе устаревшая (бумажная) система учета и отчетности, отсутствие обязательной идентификации, неразвитая инфраструктура в отдаленных районах и отсутствие госконтроля за движением фармпродукции.
Внедряемая с 1 июля 2019 года пилотная версия информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции:
обеспечит сбор подробной информации о фармпродукции, реализуемой в стране, сведений об участниках рынка (от производителя до потребителя) и продукции: вид, наименование, объем производства и др.;
позволит генерировать составляющие специальной маркировки указанных товаров, а также автоматизировано отслеживать их движение и учет;
в последующем интегрируется с информационными системами и базами данных, входящих в систему «Электронное правительство», в т.ч. разрабатываемым комплексом «Здравоохранение», что позволит внедрить электронный рецепт врача – основание для отпуска назначенной им фармпродукции из аптеки.
Заказчик проекта – Минздрав, разработчик – ООО «Единый интегратор по созданию и поддержке государственных информационных систем UZINFOCOM», а оператор системы – ГНК, на базе центра обработки данных которого пройдет апробация ее пилотной версии.
До 20.02.2020 года в Кабинет Министров должны внести предложения:
а) по окончательным срокам подключения к информационной системе всех участников цепочки поставки фармпродукции, запрету ее реализации не подключенными организациями;
б) об изменениях и дополнениях в Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств, предусматривающих внедрение обязательных специальных маркировок, позволяющих автоматизировать процесс учета, отчетности и идентификации фармпродукции, с возможностью получения о них необходимой информации;
в) об изменениях в лицензионные требования к производству и реализации фармацевтической продукции, предусматривающих обязательства соискателей и владельцев лицензий по подключению к информационной системе;
г) о порядке платного пользования информационной системой.
Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства Республики Узбекистан на двух языках, узбекском и русском, и вступил в силу 20.09.2018 года.
Источник: https://www.norma.uz