Онлайн услуги
-
Опишите подробнее процедуру подписки на журнал
Подписка на журнал осуществляется через АК «Matbuot tarqatuvchi», ОАО “Узбекистон почтаси” и их филиалы, а та...
-
Можно ли скачать журнал в PDF формате?
Да, можно...
Чтобы высказать Ваши предложения, замечания или задать вопрос , пожалуйста, заполните приведенную ниже форму.Подробнее
В данном разделе Вы можете ознакомиться с текущими вакансиями и/или разместить своё резюмеПодробнее
5.3. Воспалительный синдром восстановления иммунитета (ВСВИ)
ВСВИ развивается вскоре после начала АРТ, чаще у пациентов с числом лимфоцитов CD4 менее 100/мкл. Бессимптомные (и потому не выявленные) ОИ на фоне АРТ могут проявиться воспалительной реакцией, обусловленной восстановлением и активацией иммунной системы (124, 125), что позволяет их диагностировать. ВСВИ может наблюдаться у трети пациентов с ТБ, которые начали АРТ (85) (более подробная информация о ВСВИ у пациентов с коинфекцией ТБ/ВИЧ в Протоколе 4 «Туберкулез и ВИЧ-инфекция: ведение пациентов с сочетанной инфекцией»). Проявления ОИ часто бывают нехарактерными: атипичные микобактерии (комплекс Mycobacterium avium-intracellulare - МАК) могут вызвать абсцесс, а пневмоцистная пневмония (ПЦП) может протекать с необычными изменениями на рентгенограмме легких. Предполагается, что ВСВИ развивается примерно у 10% пациентов. Чаще всего возбудителем ОИ является МАК или ЦМВ; также могут наблюдаться обострения пролеченной ПЦП (126). Как правило, следует лечить ОИ и продолжать АРТ. Полезными бывают низкие дозы преднизолона (20—60 мг/сут). АРТ необходимо прервать, если пациент нерегулярно принимает АРВ-препараты из-за побочного действия лекарств, использующихся для лечения ОИ, или при боли в пищеводе (цитомегаловирусный, герпетический или кандидозный эзофагит).
5.4. Мониторинг приверженности лечению
У каждого пациента во время плановых визитов нужно оценивать, насколько тщательно соблюдается режим АРТ. Для этого используют различные методы (см. Приложение 5), но лучше всего пользоваться стандартными вопросниками, которые необходимо предлагать пациенту/пациентке раз в две недели или раз в месяц.
При повышении ВН после того, как ее удалось снизить, врач обязательно должен обсудить с пациентом вопрос соблюдения режима лечения. Использование открытых вопросов, для того чтобы выяснить, как пациент соблюдает режим АРТ, предпочтительнее, поскольку позволяет получить развернутые ответы.
Оптимизация приверженности лечению в первые 4—6 месяцев после начала АРТ (127) является решающим фактором, обеспечивающим долговременную иммунологическую и вирусологическую эффективность АРТ. Из многообразия различных способов укрепления приверженности наиболее важными являются меры по улучшению соблюдения режима лечения в первые месяцы АРТ (127—131).
Поддержка соблюдения режима лечения должна быть частью повседневной работы всего персонала, оказывающего помощь ВИЧ-инфицированным пациентам. Необходим индивидуальный подход к каждому пациенту с учетом его потребностей на данном этапе лечения. При каждом визите пациента медработник должен убедиться, что пациент:
· имеет моральную и практическую поддержку;
· приспособил прием препаратов к своему распорядку дня;
· понимает, что несоблюдение режима лечения приводит к лекарственной устойчивости;
· осознает, что нужно принимать все дозы;
· не чувствует стеснения при приеме препаратов в присутствии других лиц;
· не пропускает визитов к врачу;
· знает о взаимодействиях АРВ-препаратов и их побочных эффектах;
· осведомлен о тревожных симптомах и других обстоятельствах, при которых он должен обратиться к врачу (132, 133).
Когда пациент уже получает АРТ, могут появиться другие проблемы, требующие своевременного обсуждения:
· лечение депрессии для укрепления заинтересованности в лечении и в улучшении его долгосрочных результатов (134);
· коррекция лекарственных взаимодействий и доз.
5.5. Тактика при проявлениях токсичности и побочных эффектах АРВ-препаратов
Побочные эффекты при приеме АРВ-препаратов, особенно ИП, - распространенное явление (табл. 11).
· Лопинавир/ритонавир и нелфинавир могут вызвать острую диарею.
· Лопинавир/ритонавир ассоциируется с гиперлипопротеидемией (особенно гипертриглицеридемией).
· Почти все ИП могут нарушать липидный обмен.
· Отдаленные побочные эффекты и риск сердечно-сосудистых осложнений требуют оценки в долгосрочных исследованиях.
Токсичность может быть причиной замены назначенного АРВ-препарата в той же схеме. Переход на другую схему лечения из-за проявлений токсичности не рекомендуется.
Таблица 11. Подтвержденная токсичность АРВ-препаратов и предложения по тактике ведения пациентов при ее проявлениях | ||
АРВ-препарат |
Токсичность |
Тактика |
Некроз печени (угрожающий жизни) | ||
Невирапин |
· Лихорадка, сыпь (50%), тошнота, рвота, эозинофилия, повышение активности АлАТ и АсАТ · Обычно проявляется в первые 6—18 недель лечения, после 48-й недели наблюдается редко · Развивается у 1—2% пациентов, получавших невирапин; риск выше у женщин с числом лимфоцитов CD4 >250/ мкл и у мужчин с числом лимфоцитов CD4 >400/мкл |
· Оценивать биохимические показатели функции печени на 2-, 4-, 8-, 16-й неделе лечения и затем раз в 3 месяца · Лечение симптоматическое · Некроз печени угрожает жизни; в тяжелых случаях нужно отменить все препараты сразу |
Лактацидоз (угрожающий жизни) | ||
Риск по убыванию: · Ставудин с диданозином · Диданозин · Ставудин · Зидовудин |
· Тошнота, рвота, похудание, слабость, панкреатит, полиорганная недостаточность, острый респираторный дистресс-синдром · 1—10 на 1000 пациентов в год для диданозина и ставудина |
· Наблюдать за появлением клинических признаков лактацидоза; определять ранние признаки (КФК, HCO3) · Симптоматическое лечение бикарбонатом · Заменить препарат на абакавир, тенофовир, ламивудин или эмтрицитабин |
Гиперчувствительность (при повторном назначении абакавира угрожает жизни: анафилактический шок) | ||
Абакавир |
· Лихорадка и сыпь (почти всегда), слабость и тошнота · 5%, после 6-й недели лечения развивается редко
|
· Осматривать кожу; не начинать лечение абакавиром вместе с другими препаратами, вызывающими сыпь · При уверенности в диагнозе отменить абакавир, и больше лечение им не возобновлять · Заменить абакавир на зидовудин, тенофовир или ставудин |
Синдром Стивенса—Джонсона, синдром Лайелла | ||
Невирапин Реже эфавиренз |
· Лихорадка, сыпь с волдырями, миалгия · Невирапин — 0,3%; эфавиренз — 0,1%
|
· Осматривать кожу · Назначить антибиотики; проводить интенсивное лечение раневых поверхностей, возможно в ожоговом центре |
Панкреатит | ||
Риск по убыванию: · Ставудин с диданозином · Диданозин · Ставудин |
· Боль, высокая активность липазы. · Диданозин 1—7%, при коррекции дозы реже |
· Следить за активностью липазы. · Симптоматическое лечение: обезболивание, парентеральное питание; отменить препарат. · Заменить препарат на зидовудин, тенофовир или абакавир |
Нефротоксичность | ||
Тенофовир |
· Почечная недостаточность и синдром Фанкони · Чаще развивается у пациентов с исходными нарушениями функции почек (135) |
· Следить за сывороточным уровнем креатинина, с осторожностью назначать больным с почечной недостаточностью в анамнезе · Симптоматическое лечение · Возобновить лечение тенофовиром, снизив дозу (необходимо знать клиренс креатинина: препарат принимать через день) · Заменить тенофовир на зидовудин, абакавир или ставудин |
Анемия | ||
Зидовудин |
· Анемия, нейтропения (небольшое снижение — нормальное явление при лечении зидовудином). · 1— 4%, зависит от дозы |
· Сделать анализ крови через 2, 4, 8 и 12 недель лечения. Часто обнаруживается макроцитоз и анемия легкой степени (уровень гемоглобина до 10 г%) · Лечение: трансфузия препаратов эритропоэтина (очень дорогие) или замена зидовудина на другой НИОТ (тенофовир, абакавир или ставудин) |
Периферическая нейропатия | ||
Диданозин, ставудин (d-препараты) |
· Боль, парестезии в конечностях · 10—30%, может развиваться через несколько лет |
· Следить за симптомами нейропатии, предупредить пациента · Лечение: обезболивание, замена d-препарата на другой НИОТ (зидовудин, тенофовир или абакавир) |
Атрофия жировой ткани | ||
Ставудин и другие НИОТ |
· Уменьшение жировой ткани в области щек и конечностей · Часто встречается при длительном лечении (митохондриальная токсичность) |
· Наблюдать за пациентом, сравнивать изменения с исходной картиной · Заменить ставудин на тенофовир или абакавир. Если атрофия необратима, прибегают к пластической операции |
Накопление жировой ткани | ||
ИП |
· Ожирение туловища, молочных желез, «бычий горб» · 20—80% |
· Определять антропометрические показатели и сравнивать их с предыдущими · Заменить ИП на ННИОТ, если пациент тяжело переносит липодистрофию/липоатрофию; может потребоваться пластическая операция |
Сыпь | ||
В порядке убывания: ННИОТ > ампренавир/фосампренавир > абакавир |
· Пятнисто-папулезная зудящая сыпь · ННИОТ - 15%, ампренавир - 20%, абакавир - 5% |
· Часто измерять температуру тела и оценивать биохимические показатели функции печени и КФК · Исключить аллергию на другие препараты (ТМП/СМК, антибиотики); в некоторых случаях на фоне АРТ происходит спонтанное разрешение сыпи · Можно заменить невирапин на эфавиренз и наоборот; если сыпь сохраняется, попробовать другую схему |
Повышение активности аминотрансфераз | ||
ННИОТ (все) и ИП (все) |
· Повышение активности печеночных ферментов без других видимых причин. · При лечении ИП и ННИОТ 8—15% · Чаще развивается у пациентов с хроническим гепатитом B или C
|
· Измерять активность АлАТ каждые 3 месяца; исключить другие причины (гепатит, лекарственные средства) · Часто уровни ферментов нормализуются при продолжении лечения ННИОТ или ИП · Отменить ННИОТ или ИП |
Желудочно-кишечные нарушения | ||
ИП (все), зидовудин, диданозин |
· Тошнота и рвота диарея · Распространенное явление |
· Исключить другие причины (ЦМВ-колит, криптоспоридиоз и микроспоридиоз при ВСВИ, который также может развиваться в первые недели после начала АРТ) · Если других причин диареи нет, назначить лоперамид; при тошноте и рвоте назначить метоклопрамид или ондансетрон |
Нарушения со стороны ЦНС | ||
Эфавиренз |
· Ночные кошмары, нарушения концентрации, депрессия (риск самоубийства) · 50% |
· Предупредить пациента, собрать психиатрический анамнез, направить на консультацию к психиатру · Лечение обычно не требуется; симптомы проходят через 5—21 сутки |
Инсулинорезистентность | ||
ИП (все, кроме атазанавира), особенно индинавир |
· Повышение уровня глюкозы при пероральном тесте на толерантность к глюкозе, повышение уровня глюкозы утром натощак · 5% |
· Следить за уровнем глюкозы крови натощак. · Лечение: диета, физические упражнения, метформин или производные тиазолидиндиона · Заменить ИП на ННИОТ |
Гиперлипидемия | ||
Ставудин > ИП (все кроме атазанавира) |
· Повышение уровня липидов в крови, повышение уровней ЛПНП, холестерина, триглицеридов (гипертриглицеридемия особенно выражена при лечении ставудином) · Частота варьирует |
· Измерять уровни липидов натощак перед началом АРТ и каждые 6 месяцев · Лечить в соответствии с рекомендациями по лечению при повышении уровня липидов, холестерина и триглицеридов · Назначить гиполипидемические средства: ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и производные фиброевой кислоты; соблюдать осторожность в отношении лекарственных взаимодействий (не назначать с симвастатином, ловастатином) |
Гипербилирубинемия | ||
Атазанавир > индинавир |
· Повышение уровня билирубина (безопасно; возможен зуд; длительного поражения печени не наблюдается, изменения обратимы) · Частота варьирует |
· Измерять уровень билирубина в крови и следить за симптоматикой · Отменять препарат только при непереносимости. Заменить ИП |
Нефролитиаз | ||
Индинавир |
· Боль в животе, гематурия, почечная колика · 10—20% в год, при употреблении более 3 л жидкости в сутки — реже |
· Следить за анализом мочи, уровнем креатинина · Лечение как при других видах нефролитиаза |
Источник: Bartlett, 2006 (136). |
Стр.
13 - 13 из 21
Начало
|
Пред.
|
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
|
След. |
Конец