|
  |
МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА |

С 15 января 2018 г. Минпромторг России приступает к выдаче лицензий на импорт или экспорт отдельных видов товаров в форме электронных документов с использованием государственной информационной системы - автоматизированной информационной системы «Внешнеторговая информация». Указанная информация доведена до сведения таможенных органов.

Руководителем Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) Алексеем Абрамовым подписан Приказ об утверждении последнего из 51 справочника по наилучшим доступным технологиям.

На заседании Коллегии Министерства здравоохранения РК в селекторном режиме обсуждены приоритетные направления деятельности системы здравоохранения в 2018 году в рамках реализации Послания Президента РК Нурсултана Назарбаева к народу Казахстана «Новые возможности развития в условиях четвертой промышленной революции».

Саморегулируемая организация «Национальный центр независимой экзаменации» 28 декабря 2017 года была аккредитована Объединенной комиссией по качеству Министерства здравоохранения РК для осуществления оценки профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения.

В ходе визита Министр и Патриарх Русской Православной Церкви Кирилл осмотрели единственный в Москве низкопороговый центр комплексной помощи бездомным «Ангар спасения», основной задачей которого является возвращение бездомных в общество.

По инициативе Министерства труда и социальной защиты РФ Союз «Молодые профессионалы (Ворлдскиллс Россия)» совместно с ГК «Р-Фарм», АО «Клинский институт охраны условий труда» и EcoStandard group разработали пилотный проект по внедрению современных стандартов охраны и безопасности труда в систему профессионального образования.

Фармацевтическая отрасль – одна из самых динамичных точек роста экономики РФ. Темпы роста коммерческого рынка лекарств в 2017 году составили 14%.

Клятву врача необходимо дополнить обещанием вскрывать недобросовестные действия коллег и не замалчивать их из-за корпоративной солидарности. С таким предложением выступили юристы Санкт-Петербургского государственного университета.

Профессор и заслуженный экономист России Владимир Гришин в эфире Царьграда объяснил, какую цель преследует Минздрав, введя новые правила медобследования населения и как врачи теперь будут выявлять заболевания на ранней стадии

Да, пациенты часто учат нас и жить, и лечить — особенно пожилые. Отрезвляет вопрос: зачем вы тогда вызвали скорую, если сами все знаете

Правительство России поддержит развитие фармацевтической промышленности Дальнего Востока.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) в 2017 году возбудила наибольшее количество картельных дел на строительном и фармацевтическом рынках России, заявил журналистам на пресс-конференции замглавы ФАС Андрей Цариковский.

Комиссия Европейской фармакопеи приняла первую фармакопейную статью по моноклональному антителу infliximab и планирует включить ее в Европейскую фармакопею (ЕФ). Это является важной вехой в области биотерапевтических продуктов.

Исполнительный директор британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline Эмма Уолмсли, возглавившая компанию в сентябре 2017 г., заменила около 50 из 125 топ-менеджеров, сообщает Bloomberg.

Минпромторг РФ настаивает на обязательной регистрации первичной упаковки лекарств (флаконов, ампул и т. п.) как медизделия, но только в том случае, если она ввозится на территорию стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) пустой. Об этом говорится в ответе ведомства на запрос Vademecum.

Европейское региональное бюро (ЕРБ) ВОЗ официально представило новый онлайновый учебный курс, призванный обеспечить практикующих врачей необходимой информацией, для того чтобы правильно и разумно назначать антибиотики.

По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрил 46 новых препаратов. Для сравнения — в 2015 г. было одобрено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45.

Минувший год был непростым для сферы государственного регулирования лекарственного рынка: дело доходило даже до вмешательства высшего руководства страны.

В конце декабря 2017 г. ВОЗ провела предварительную квалификацию первой конъюгированной вакцины против брюшного тифа — Typbar-TCV® компании Bharat Biotech.

Японская компания Takeda Pharmaceutical Company Limited («Такеда») объявила о своем намерении приобрести бельгийскую биофармацевтическую компанию TiGenix NV («TiGenix»), которая разрабатывает новые методы лечения на основе стволовых клеток.
|
Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft |