Распоряжением Кабинета Министров Республики Татарстан от 10.10.2017 года №2540-р за счёт средств резервного фонда Кабинета Министров Республики Татарстан Министерству здравоохранения Республики Татарстан выделено 3,1 млн. рублей для предоставления...

В Образовательном центре высоких медицинских технологий начал свою работу тренинг-семинар «Современные технологии управления в сфере здравоохранения». Семинар собрал более 200 участников – представителей Минздрава Татарстана, главных врачей...

ФАС России опубликовала официальное заявление относительно работы Информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарств (ИАС).

2-3 ноября в Образовательном центре высоких медицинских технологий состоится тренинг-семинар «Современные технологии управления в сфере здравоохранения».

Мероприятие с участием представителей организаций здравоохранения, компаний производителей медицинского оборудования, неправительственных организаций, ведущих экспертов из Казахстана, стран ближнего и дальнего зарубежья проходит в рамках 14-й...

Правительство РФ обсуждает идею отказа от регулирования цен на дешевые лекарства из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП); Федеральная антимонопольная служба (ФАС) считает в нынешних условиях неосторожным полностью...

Снять запрет на свободное использование клинических исследований новых препаратов в сентябре этого года поручил Минздраву, Минпромторгу и Минобрнауки вице-премьер Аркадий Дворкович.

Ультразвуковое исследование — широко распространенный и недорогой метод диагностики. К сожалению, создаваемый им визуальный срез органа уступает трехмерной визуализации. Врачи и инженеры из Стэнфорда и Университета Дьюка придумали, как недорого...

Исследователи из Института молекулярной медицины при Оксфордском университете разработали новую технологию генного редактирования на основе CRISPR/Cas9, которая меняет способ взаимодействия клеток друг с другом. Это поможет останавливать рост...

«Единое здравоохранение» - это подход к планированию и осуществлению программ, политики, законодательства и научных исследований, основанный на взаимодействии и сотрудничестве многочисленных секторов, в целях достижения лучших результатов в...

В системе Организации Объединенных Наций ВОЗ является ведущим учреждением по вопросам здравоохранения. Когда в какой-либо стране происходит чрезвычайная ситуация или гуманитарный кризис и ей требуется помощь, мы выступаем в качестве координатора...

Эпиднадзор в сфере общественного здравоохранения — постоянный и систематический сбор, анализ и интерпретация данных о здоровье людей в целях планирования, реализации и оценки практической работы общественного здравоохранения.

Оценка стоимости достижения связанных со здоровьем Целей в области устойчивого развития (ЦУР) — модель, при помощи которой оцениваются финансовые инвестиции, необходимые для укрепления систем здравоохранения в целях достижения связанных со здоровьем задач в рамках ЦУР к 2030 году.

Во всем мире ожирение приняло форму эпидемии: ежегодно, по меньшей мере, 2,8 миллиона человек умирает в результате излишнего веса или ожирения.

Паллиативная помощь способствует улучшению качества жизни пациентов (взрослых и детей) и их семей, которые сталкиваются с проблемами в связи с болезнью, представляющей угрозу для жизни. Паллиативная помощь позволяет предотвращать и облегчать...

Грудное вскармливание является одним из самых эффективных путей для обеспечения здоровья и выживаемости детей.
Если бы грудное вскармливание проводилось практически на всеобщем уровне, ежегодно можно было бы спасать жизни примерно 820...

Благодаря переливанию крови можно спасать жизнь людей и улучшать их здоровье, но многие пациенты, нуждающиеся в переливании, не получают своевременного доступа к безопасной крови.

ВОЗ призвана спасать человеческие жизни и уменьшать страдания во время кризисов, вызванных конфликтами, вспышками болезней или бедствиями. В ведении новой Программы ВОЗ по чрезвычайным ситуациям в области здравоохранения находится полный цикл...

ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации 23-24 ноября 2017 года проводит обучающий семинар «Вопросы формирования модулей 4-5 регистрационного досье».

1 января 2018 года на уровне ЕАЭС вступают в силу Правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). В России, где отдельно были приняты Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств, к новым изменениям готовы.