Глава комитета Верховной Рады по здравоохранению Ольга Богомолец настаивает на внесении изменений в закон о лекарственных средствах в части доступа к результатам доклинического изучения и клинических испытаний лекарственных средств (законопроект...

Законопроект об обязанности государства оплачивать незарегистрированный в России лекарственный препарат, если он жизненно необходим пациенту и назначен ему консилиумом врачей, может быть внесен в Госдуму до конца 2017 г. Об этом АГН «Москва»...

Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), Виктор Дмитриев, принял участие в программе «Отражение» телеканала ОТР и в прямом эфире ответил на вопросы телезрителей и ведущих передачи.

Всемирная организация здравоохранения ООН (ВОЗ) опубликовала доклад о производстве и распространении контрафактных лекарственных препаратов, от которых могут погибать сотни тысяч человек. Мировой объем этого нелегального рынка эксперты...

Выставка ФармМедПром организуется Минпромторгом России и проходит в рамках Российской недели Здравоохранения.

Аналитическая компания RNC Pharma представляет рейтинг российских фармдистрибьюторов по итогам 1-3 кв. 2017 г.

Распоряжением Правительства Российской Федерации от 22 ноября 2017 года №2599-р  утверждены Стратегия развития производства промышленной продукции реабилитационной направленности до 2025 года и комплекс мер по формированию современной...

9 января 2017 г. произошло примечательное для российского фармацевтического рынка событие: в Министерстве Юстиции был зарегистрирован Приказ 646н от 31.08.2016 г.

Состоялась процедура вскрытия дополнений к тендерным заявкам для устранения замечаний, выставленных тендерной комиссией в рамках тендера по закупу лекарств на 2018 год. Для обеспечения прозрачности и открытости закупа, процедура транслируется...

С 27.11.2017 на базе Казанского медицинского колледжа стартовал Региональный чемпионат «Молодые профессионалы» (Worldskills Russia).

Выставка ФармМедПром организуется Минпромторгом России и проходит в рамках Российской недели Здравоохранения.

В процессе внедрения стандартов надлежащей производственной практики производители сталкиваются с необходимостью контроля качества произведенных готовых лекарственных средств (ГЛС) на каждом этапе их доставки потребителю. Одним из важнейших...

Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.

Комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект, направленный на урегулирование вопросов регистрации лекарственных средств.

Биотехнологическая компания BIOCAD и марокканская фармацевтическая компания Sothema Labs объявили о лонче на североафриканский рынок препаратов, произведенных по технологии российской компании.

Премьер-министр России Дмитрий Медведев предложил внести изменения в законодательство, которые упрощают и ускоряют доступ новых лекарств на рынок РФ.

Третий, по сути завершающий, день международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства – время для подведения итогов и оценки мероприятия.

Как рассказали «Российской газете» в Минпромторге России, ведомство подготовило законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», цель которого — сократить сроки доступа зарубежных препаратов на российский...

Какие последствия могут ожидать отечественную фарминдустрию после введения обязательной маркировки препаратов в 2019 году, РБК Петербург спросил у участников рынка

Росздравнадзор доволен результатами эксперимента по маркировке лекарств, однако у производителей пока остаются вопросы из-за изменений, которые их ждут после введения маркировки в обязательном порядке.