Совет американского FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) после анонимного голосования рекомендовал выдать разрешение на применение имплантируемой системы...

Контрольные органы США разрешили использовать систему с искусственным интеллектом для выявления диабетической ретинопатии у взрослых пациентов с сахарным диабетом.

Минпромторг РФ обсуждает с Минфином выделение дополнительных 25% преференций производителям препаратов, которые используются на производстве российской фармацевтической субстанции.

В весеннем выпуске «Новости GMP» вышел материал Центра коллективного пользования РУДН об актуальных тенденциях российской системы образования в фармацевтической отрасли.

26-27 апреля 2018 г. в Москве пройдёт семинар «Актуальные вопросы фармацевтической разработки».

Депутаты и эксперты РФ провели круглый стол, во время которого отметили необходимость более тесного взаимодействия производителей и власти по вопросам исследований и регистрации отечественных лекарств

До 1 января 2022 года рынок услуг розничной торговли лекарствами и медизделиями должен состоять не менее чем на 60% из частного бизнеса в каждом субъекте Российской Федерации

Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров встретился с представителями ведущих разработчиков медицинских изделий и провел совещание по вопросу прорывных технологий для обеспечения потребностей отечественной медицины.

Дмитрий Медведев подписал Распоряжение от 30 марта 2018 года №552-р, которым утверждается План мероприятий («дорожная карта») по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации...

В Беларуси планируют внедрить систему референтного ценообразования на лекарства, сообщил журналистам министр антимонопольного регулирования и торговли Владимир Колтович после научно-практической конференции с международным участием "Инвестиционная...

Вопросы таможенного сотрудничества, конкуренции, антимонопольного и технического регулирования в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) рассматривались на заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК)...

Перечень ЖНВЛП на 2017 год остался без значительных изменений. В отчетном году в него входило 646 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов

Казанские пенсионеры с болезнью Паркинсона стали участниками акции в парке им. Урицкого и станцевали танец «против болезни» вместе с организаторами.

Доля лекарств российского производства в рублевом эквиваленте в структуре поставок в госпитальном сегменте на протяжении последних лет стабильно увеличивается на 2-4% в год, в 2017 г. достигнув 37,5%, сообщается в аналитическом отчете...

GSK напрямую поставит Минздраву РФ препараты против ВИЧ

Около 40 новых лекарств выпустят до конца 2020 года в рамках работы по Государственной программе развития фармацевтической промышленности.

Работа форума по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB Russia 2018 началась с Пленарного заседания, посвященного вопросам инновационного развития фармотрасли в рамках стратегии ФАРМА-2030, возможностям кооперации в системе здравоохранения на территории...

Федеральная служба в сфере здравоохранения опубликовала Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного...

Сегодня Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и ЮНИСЕФ выпустили новое руководство по расширению содействия практике грудного вскармливания в медицинских учреждениях, оказывающих услуги матерям и новорожденным, которое содержит...

Почти один миллиард человек в 27 странах Африки с высоким риском передачи желтой лихорадки получит вакцину от этой болезни благодаря поддержке ВОЗ, Альянса по вакцинам ГАВИ, ЮНИСЕФ и более 50 партнеров по здравоохранению до 2026 г.