Компания Biogen прекратила разработку натализумаба в качестве возможной терапии ишемического инсульта после получения результатов клинических исследований II фазы. Об этом сообщает Reuters.

Согласно собранным данным, натализумаб не способствует восстановлению самостоятельности пациентов и способности выполнять действия по самообслуживанию у пациентов, перенесших ишемический инсульт (сравнение проводилось с плацебо).

Натализумаб был одобрен в США еще в 2004 году, сейчас препарат используется во многих странах (включая Россию) при терапии рассеянного склероза. Однако Biogen планировала расширить показания применения данного ЛС и, следовательно, увеличить его продаж. Сейчас ежегодные продажи натализумаба оцениваются в 2 млрд долларов.

Натализумаб является селективным ингибитором молекул адгезии. Действующее вещество связывается с α4-субъединицей человеческого интегрина, в большом количестве экспрессирующегося на поверхности всех лейкоцитов, за исключением нейтрофилов. 

Источник: remedium.ru