Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Ортга
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Prev. year 2024
     
Ду Се Чо Па Жу Ша Як
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1

Календарь событий



25.10.2017

Представители Ассоциации российских фармацевтических производителей пытаются добиться от главы Федеральной таможенной службы РФ Владимира Булавина пояснений касательно ввоза на территорию РФ субстанций для производства лекарств и их внесения в государственный реестр лекарственных средств.

Как отмечают в пресс-службе АРФП, проблема возникает из-за двоякого толкования требований законодательства об обращении лекарственных средств. Сейчас при регистрации лекарства на территории России в государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) вносятся данные о фармацевтической субстанцииэтого лекарства. При этом, по закону, производство лекарственных средств осуществляется из фармацевтических субстанций, включенных в ГРЛС.

Таможня исходит из того, что при контроле ввоза лекарственных средств сведения о них должны быть включены в ГРЛС. “Cкладывается ситуация, когда производитель при ввозе фармсубстанций в РФ должен в первую очередь включить ее в ГРЛС, а потом еще раз повторно предоставить такой же пакет документов для внесения ее в тот же самый реестр при регистрации готового лекарственного препарата”, – отмечают в АРФП. Эти препятствия создают для компаний административные барьеры и увеличивают финансовую нагрузку.

“Что делает Федеральная таможенная служба для урегулирования данного вопроса, связанного с правовой коллизией в нормативно-правовом регулировании ввоза фармсубстанций?” – ответ на такой вопрос хотят получить фармпроизводители от руководителя Федеральной таможенной службы Владимира Булавина.

Ранее с тем же вопросом АРФП обращалась в ФОИВы, заинтересованные в разрешении нормативно-лексической коллизии для выработки единой правоприменительной практики, а также проведения согласительного совещания с участием представителей Минздрава, Минпромторга, ФТС и заинтересованных участников фармрынка.

Федеральная таможенная служба поддержала проведение согласительного совещания, однако до сих пор эта встреча не состоялась. На недавнем деловом завтраке в Торгово-промышленной палате из-за нехватки времени об этом спросить не удалось, и теперь фармпроизводители надеются, что “продуктивный диалог” с Булавиным ускорит такую встречу.

 

Источник:  riaami.ru

 


 

26.04.2018 Соғлиқни сақлаш вазирлиги: ЭМЛАШ ҚАМРОВИ 99,5 ФОИЗГА ЕТКАЗИЛДИ
Шу йилнинг 24 апрель куни “Пойтахт” бизнес марказининг мажлислар залида Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан...

15.03.2018 Тиббиётни бутунлай ўзгартирадиган 11 та технологик инновация
Биз тиббиёт ва соғлиқни сақлаш соҳасидаги катта ўзгаришлар остонасида турибмиз. Улар албатта рўй беради...

27.02.2018 Ўзбекистонлик олимлар ўзак ҳужайра трансплантациясини ўзлаштириб, уни муваффақиятли йўлга қўйди
Республика Гематология ва қон қуйиш илмий текшириш институти олимлари жаҳон тиббиётининг илғор йўналиши...