Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Ортга
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Prev. year 2024
     
Ду Се Чо Па Жу Ша Як
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3

Календарь событий



10.08.2013

Подлинность 10 миллиардов упаковок лекарственных средств, обращающихся в 27 странах ЕС, позволит проверять новая Европейская система верификации фармацевтических препаратов (European Medicines Verification System — EMVS). Работа системы будет основана на облачных технологиях, реализуемых платформой Microsoft Windows Azure, сообщает канал новостей по информатизации здравоохранения AKSINEWS.RU со ссылкой на сайт EMVS.

Актуальность формирования подобной системы трудно переоценить. Только в одном 2011 году на внешних границах ЕС было задержано 30 миллионов упаковок с фармацевтическими фальсификатами; по оценкам Всемирной организации здравоохранения, половина всех лекарств, реализуемых через Интернет, относится к категории контрафактных. Впрочем, многие эксперты считают эти данные заниженными и полагают, что гораздо большее число продаваемых лекарств либо поставляются с нарушениями прав интеллектуальной собственности разработавших их компаний, либо, что еще хуже, несут прямую угрозу здоровью пациентов.

Для борьбы с контрафактом и станет использоваться новая медицинская информационная система. Ее краеугольным камнем станут штрихкоды или двумерные матрицы, которыми будут снабжаться все упаковки с лекарственными средствами. Отсканировав этот компонент и отправив соответствующий запрос в «облако» EMVS, продавцы препаратов и медицинские работники в лечебно-профилактических учреждениях смогут убедиться в подлинности тех лекарств, которыми они собираются снабдить своих покупателей или пациентов. Также новая система позволит установить источник происхождения лекарственных средств и всю «биографию», включая дату и место выпуска, производителя и последующую логистику.

Предполагается, что каждая из стран ЕС будет вести свое «облако», но все они будут, разумеется, в рамках EMVS объединены. Создание новой системы направлено на реализацию принятой в ЕС в 2011 году Директивы по борьбе с фармацевтическим контрафактом. Следует отметить, что в данном случае применение информационных технологий началось даже с некоторым опережением: упомянутая Директива должна получить статус обязательного к исполнению закона лишь осенью нынешнего года.

Источник: канал новостей по информатизации здравоохранения AKSiNEWS.RU
(по материалам EMVS)
http://www.aksinews.ru


 

26.04.2018 Соғлиқни сақлаш вазирлиги: ЭМЛАШ ҚАМРОВИ 99,5 ФОИЗГА ЕТКАЗИЛДИ
Шу йилнинг 24 апрель куни “Пойтахт” бизнес марказининг мажлислар залида Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан...

15.03.2018 Тиббиётни бутунлай ўзгартирадиган 11 та технологик инновация
Биз тиббиёт ва соғлиқни сақлаш соҳасидаги катта ўзгаришлар остонасида турибмиз. Улар албатта рўй беради...

27.02.2018 Ўзбекистонлик олимлар ўзак ҳужайра трансплантациясини ўзлаштириб, уни муваффақиятли йўлга қўйди
Республика Гематология ва қон қуйиш илмий текшириш институти олимлари жаҳон тиббиётининг илғор йўналиши...