11.10.2010 К такому выводу пришли ученые из Университета Кардиффа. Они проанализировали ДНК 366 детей, у которых был диагностирован данный синдром и доказали, что его возникновение определяется генетикой.

В Великобритании синдромом СДВГ страдают, по меньшей мере, 2% детей. Такие дети беспокойны, импульсивны и склонны к деструктивному поведению, из-за чего могут испытывать проблемы в школе и дома.

Исследователи сравнили генетические образцы ДНК детей с СДВГ и ДНК 1047 человек, не имеющих подобного синдрома. Они обнаружили, что у 15% больных детей присутствуют существенные и необычные изменения в ДНК, в то время как в контрольной группе число таких изменений наблюдалось только у 7%. В частности, у детей с СДВГ некоторые участки ДНК могли повторяться или, наоборот, отсутствовать.

Вместе с тем исследователи подчеркивают: не существует единого гена, отвечающего за СДВГ. Работы по изучению синдрома находятся еще на очень ранней стадии. Однако, возможно, сделанное открытие приведет к новым методам лечения данного расстройства.