• Технология: бифазная дефибрилляция;

• Полностью русифицированный;

• Режимы работы: синхронизированная / асинхронная, ручной / автоматический;

• Наличие функции самотестирования;

• Внешняя дефибрилляция с помощью утюжковых электродов или одноразовых клеящихся электродов;

• Наличие функции внутренней дефибрилляции;

• Наличие функции внешней кардиостимуляции со следующими режимами: фиксированный (fix), по требованию (demand), перегрузка (overdrive);

• Наличие режима автоматической оптимизации уровня энергии в зависимости от импеданса грудной клетки пациента;

• Наличие функции распознавание трепетания или фибрялиции желудочков;

• Распознавание импульсов электрокардиостимулятора;

• Наличие функции определения аритмии;

• Наличие высококонтрастного, цветного, жидкокристаллического монитора с диагональю не менее 5,4“;

• Отображаемые параметры: ЭКГ, ЧСС, НИАД, SpO2, CO2; 

• Наличия пульсоксиметра;

• 12-канальная ЭКГ;

• Мониторинг частоты сердечных сокращений в диапазоне 0 – 300 уд/мин;

• Энергия разряда не менее 5 - 270 Дж;

• Время зарядки до мощности 200 Дж не более 6 секунд при работе от сети электропитания или встроенной аккумуляторной батареи;

• Автоматический набор энергии разряда;

• Готовность к проведению разряда сопровождается звуковым сигналом;

• Индикация качества наложения электродов;

• Регистрация ЭКГ с одноразовых ЭКГ-электродов или с многоразовых электродов для дефибрилляции;

• Возможность использования аппарата для длительного мониторинга сердечной деятельности;

• Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): тахикардии, брадикардии, отсоединении электродов, низком заряде аккумулятора;

• Встроенный трёхканальный термопринтер с разрешением не менее 8 точек/мм;

• Возможность ручной и автоматической активации принтера;

• Скорость регистрации 25 – 50 мм/сек;

• Возможность подключения к системе PACS (поддержка стандарта RS 232);

• 220 В ± 10 %, 50 Гц;

• Сетевой кабель, разъём евростандарт;

• Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 2 часов при мониторинге ЭКГ или не менее 50 разрядов мощностью 200 Дж;

• Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;

• Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи.

• ЭКГ - кабель пациента с нейтральным электродом – 2 шт.;

• Универсальный электрод утюжковый для взрослых и детей с кабелем подсоединения – 2 к-та;

• Тележка с фиксатором колёс для транспортировки аппарата – 1 шт.;

• Сумка для хранения и транспортировки аппарата с принадлежностями – 1 шт.;

• Дополнительная аккумуляторная батарея – 1 шт.;

• Зарядное устройство для аккумуляторной батареи – 1 шт.;

• Термобумага для принтера в рулонах (общая длина не менее 1000 м);

• Электродный гель в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл);

• Электрод одноразовый для дефибрилляции – 100 шт.;

• ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.;

• ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 500 шт.;

• Электрод для внутренней дефибрилляции, для взрослых – 5 шт.;

• Электрод для внутренней дефибрилляции, для детей – 5 шт.;

• Датчик пульсоксиметра для взрослых – 2 шт.;

• Датчик пульсоксиметра для детей – 2 шт.;

• Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

• Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

• Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

•  ISO 9001;

•  ISO 13485:2003;

• Поставляемое оборудование должно соответствовать:

•  IEC 60601-1-1:2000;

•  IEC 60601-1-2:2005;

•  IEC 601-2-4-83;

•  IEC 601-2-27-91;

• Требованиям ГОСТ Р 50267.4-92, ГОСТ 30324.4-95 или другому стандарту на данный вид оборудования;

• Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;

• Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;

• К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);

• Инструкция по эксплуатации на русском языке;

• Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

• Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.

• Участник торгов должен представить оригиналы отзывов на представленную модель из не менее 3-х крупных научных центров и клиник из любых следующих стран: США, Япония, Великобритания, Канада, Германия, Франция, Италия.

• 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.

Мешок Амбу  (количество- 2 шт.)

• Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

• ISO 9001;

• ISO 13485:2003;

• Поставляемое изделие медицинского назначения должно соответствовать:

• ISO 8382-1988;

• Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;

• К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан.

• Инструкция по эксплуатации на русском языке;

• Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

• Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.

Вакуумный аспиратор низкого давления  (количество- 2 шт.)

• Производительность по воздуху около 18 литров/мин;

• Наличие вакуумметра;

• Вакуум, бар не более 0,75 ;

• Регулировка вакуума при помощи регулятора, расположенного на панели;

• Уровень шума не более 50 дБ;

• Объём резервуара для сбора секрета  1 л., расположен на панели; 

• Настольный с ручкой для транспортировки;

• Наличие антибактериальных фильтров;

• Встроенный клапан для защиты от переполнения;

• Все детали аппарата, контактирующие с жидкостью, должны быть выполнены из нетоксичного прозрачного материала с возможностью их дезинфекции; 

• 220 В ± 10 %, 50 Гц;

• Сетевой кабель, разъём евростандарт;

• Дополнительный резервуар соответствующего объёма – 1 шт.;

• Силиконовая трубка длиной не менее 2 м – 2 шт.;

• Коннектор для силиконовой трубки – 3 шт.;

• Аспирационный катетер (с пальцевым контролем):

• Размер по шкале Шарьера CH/FR 16. – 10 шт.;

• Антибактериальный фильтр – 200 шт.;

• Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

• Инструкция по эксплуатации на русском языке;

• Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

•  ISO 9001:хххх; ISO 13485:2003;

• Поставляемое оборудование должно соответствовать:

•  IEC 60601-1-1:2000;

•  IEC 60601-1-2:2005;

•  Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;

• Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;

• 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

• Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте ;

• Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – (максим. 2 человек);

6.

• Области применения:
• Отделение реанимации и палата интенсивной терапии;
• Кардиология;
• Неонтология;
• Анестезиология;
• Операционный блок;
• Тип монитора: модульный, многопараметрический;
• Возможность мониторирования витальных функций у взрослых, детей и новорожденных;
• Наличие интерфейса для подключения всех опциональных модулей;
• Наличие интерфейса для подключения принтера (термопринтер или лазерный принтер);
• Наличие интерфейса для подключения внешнего стандартного дисплея;
• Наличие интерфейса для прямого подключения к центральной мониторной станции и внутрибольничной сети;
• Наличие интерфейса для подключения внешнего оборудования (аппарат ИВЛ, анестезиологический аппарат, интрааортальный баллонный контрпульсатор);

•  Тип: цветной, жидкокристаллический, сенсорный (touch-screen);
•  Диагональ не менее 15“;
•  Разрешение не менее 1024 х 768;
•  Русскоязычный интерфейс;
•  Графики волн: не менее 8 кривых;
•  Количество отображаемых параметров не менее 11;
•  Выбор цвета отображаемого параметра;
•  Табличные и графические тренды;
•  Защита от попадания жидкостей;

•  Электрокардиография (кол-во 11);
•  Пульсоксиметрия, SpO2 (кол-во 11);
•  Температура (кол-во 11);
•  Неинвазивное артериальное давление (кол-во 11);
•  Инвазивное артериальное давление (кол-во 11);
•  Частота дыхания, респирация (кол-во 11);
•  BIS (кол-во 2);
•  Измерение сердечного выброса(кол-во  4 );

•  Регистрация по 12 стандартным отведениям;
•  Регистрация по методу Easy;
•  Анализ ST – сегмента по 12 отведениям;
•  Углубленный анализ аритмии;
•  Определение кардиостимулятора;
•  Скорость развертки: 12,5 - 25 - 50 мм/сек;
•  Диапазон определения ЧСС: не менее 15 - 350 ударов в минуту;
•  Защита против дефибрилляции: максимальный разряд не менее 360 Дж;
•  Индикация качества наложения электродов со звуковой сигнализацией при отсутствии контакта любого из электродов;
•  Возможность синхронизации с дефибриллятором;
•  Наличие фильтра помех для мониторирования при использовании электрохирургических приборов;

•  Технология: Masimo SET;
•  Диапазон измерений SpO2: от 1 до 100 %;
•  Точность измерения SpO2 в диапазоне от 100 до 70 % не более ± 3 %;
•  Диапазон измерения пульса: не менее 20 – 250 ударов в минуту;
•  Точность измерения пульса не более ± 3 ударов в минуту;

•  Не менее 2 каналов;
•  Диапазон измерений: не менее 0 - 45°С;
•  Точность измерения не более ± 0,1°С;

•  Измерение систолического, диастолического и среднего артериального давления;

Режимы измерений:
- Ручной, с возможностью запуска измерения одной дисплейной клавишей;
- Автоматический, с заданным интервалом времени;
- Непрерывный, с интервалом не более 5 минут;
- Принцип измерения: осциллометрический;
- Диапазон измерений:
- Взрослые: не менее 25 - 240 мм рт. ст.;
- Дети: не менее 25 - 200 мм рт. ст.;
-  Новорожденные: не менее 15 - 140 мм рт. ст.;

• Точность измерения не более ± 3 мм рт. ст.;

•  Не менее 3 каналов;
•  Независимое отображение всех каналов измерения неинвазивного давления;
•  Диапазон измерений: не менее 50 - 300 мм рт. ст.;
•  Точность измерения не более ± 2 мм рт. ст.;

•  Динамическое постоянное определение сердечного выброса;
•  Набор для измерения – 10 шт.

•  Метод измерения: трансторакальный импеданс;
•  Диапазон измерений: не менее 4 - 120 дыханий в минуту;
•  Точность измерения не более ± 5 дыханий в минуту;

•  Определение функциональной активности головного мозга на основе регистрации и компьютерной обработки ЭЭГ;

•  Отображаемые параметры:

•  Значения биспектрального индекса (BIS) от 0 до 100;

•  Временный тренд BIS;

•  Значение верхней частоты спектра;

•  Коэфициент подавления;

•  Электроды пациента - 25 шт.;

•  Кабель для электродов - 2 шт.;

•  Возможность распечатки не менее 3 волновых форм;

•  Скорость распечатки 12,5 - 25 - 50 мм/сек;

•  Разрешение печати:

• Тренды (реанимация и интенсивная терапия) не менее 72 часов;

• Наличие специального модуля или карты памяти для сохранения и переноса данных пациента на другие мониторы;

• Наличие акустической и визуальной системы сигнализации;

• 220 В ± 10 %, 50 Гц;

• Сетевой кабель, разъём евростандарт;

• Встроенная перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 4 ч.;

• Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;

• Тележка для установки аппарата и модулей с фиксатором на  колёсах – 1 шт.;

• Кабель ЭКГ, 12 отведений, длина не менее 3 м – 1 шт.;

• Кабель ЭКГ, 5 отведений, длина не менее 3 м – 1 шт.;

• Кабель заземления, длина не менее 3 м – 1 шт.;

• Датчик пульсоксиметрический для взрослых, многоразовый, кабель длиной не менее 3 м – 2 шт.;

• Датчик пульсоксиметрический для детей, многоразовый, кабель длиной не менее 3 м – 2 шт.;

• Датчик пульсоксиметрический для новорожденных, одноразовый – 100 шт.;

• Датчик температурный, полостной, кабель длиной не менее 3 м – 4 шт.;

• Кабель для измерения ИАД, длина не менее 3 м – по 1 шт. на каждый канал;

• Одноразовые камеры для измерения ИАД, стерильные – 50 шт.;

• Многоразовая манжета для измерения НИАД, для взрослых, 3 размера (extra large, large, medium) – по 1 шт. каждого размера;

• Многоразовая манжета для измерения НИАД, для детей, 3 размера (large, medium, small) – по 1 шт. каждого размера;

• Многоразовая манжета для измерения НИАД, для новорожденных, 3 размера (large, medium, small) – по 1 шт. каждого размера;

• Пневмомагистраль для канала НИАД, для взрослых, длина не менее 3 м – 1 шт.;

• Пневмомагистраль для канала НИАД, для детей и новорожденных, длина не менее 3 м – 1 шт.;

• Защитный чехол от пыли – 1 шт.;

• Термобумага – общая длина не менее 1000 м;

• Электродный гель в удобной для использования таре – общее количество не менее 1000 мл;

• ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.;

• ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 200 шт.;

• ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для новорожденных – 200 шт.;

• Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

• Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.

• Инструкция по эксплуатации на русском языке;

• Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке.

• Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации на русском языке в конкурсном предложении.

• Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

•  ISO 9001;

•  ISO 13485:2003;

• Поставляемое оборудование должно соответствовать:

•  IEC 60601-1-1:2000;

•  IEC 60601-1-2:2005;

•  IEC 60601-2-27:2005;

•  IEC 60601-2-30:1999;

•  IEC 60601-2-49:2006;

• Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;

• Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;

• К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);

• 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;

• В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть Республиканский специализированный центр хирургии, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;

• Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (кардиохирургическое отделение РСЦХ им. акад. В. Вахидова);

• После сдачи оборудования в эксплуатацию, поставщик должен организовать на месте обучение врачей и среднего медицинского персонала (максимальное количество 5 человек).

• Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированный производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании. До начала обучения поставщик должен представить необходимые сведения о предлагаемом специалисте с приложением копии сертификата производителя (с печатью поставщика).

• Длительность обучения должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для адекватного применения оборудования с учетом его технических возможностей и программного обеспечения. Поставщик должен согласовать программу обучения с заказчиком.

• Поставщик должен обеспечить обучающихся всей необходимой документацией и литературой по тематике обучения на русском языке.

• Поставщик должен представить на компакт-диске демонстрационный материал на русском языке по тематике обучения (2 шт.).

• Поставщик должен организовать обучение 1 (один) инженера по сервисному обслуживанию аппарата на рабочем месте с выдачей сертификата.

• Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для технического обслуживания оборудования в  после гарантийном периоде и включать кроме прочего:

• Общую инструкцию по эксплуатации поставляемого оборудования;

• Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ;

• Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиска и устранения неполадок/поломок.

• Возможность стерилизации инструментов автоклавированием;

• Многоразовые клинки:

• тип Макинтош, размер № 2 – 1 шт.;

• тип Макинтош, размер № 3 – 1 шт.;

• тип Макинтош, размер № 4 – 1 шт.;

• тип Макинтош, размер № 5 – 1 шт.;

• тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.;

• Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 25 см – 2 шт.;

• Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.;

• Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.;

• Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.;

• Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.;

• Кейс для рукоятки и набора клинков;

• Комплект инструментов (для детей):

• Возможность стерилизации инструментов автоклавированием;

• Многоразовые клинки:

• тип Макинтош, размер № 0 – 1 шт.;

• тип Макинтош, размер № 1 – 1 шт.;

• тип Макинтош, размер № 2– 1 шт.;

• тип Миллер, размер № 0 – 1 шт.;

• тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.;

• тип Миллер, размер № 2 – 1 шт.

• Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 20см – 2 шт.;

• Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.;

• Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.;

• Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.;

• Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.;

• Кейс для рукоятки и набора клинков;

• Комплектующие и запасные части (для каждого комплекта):

• Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.

• Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):

• Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:

•  ISO 9001;

•  ISO 13485:2003;

• Поставляемое оборудование должно соответствовать:

•  ISO 7376:2003;

• Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;

• Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;

• К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);

• Документация (для каждого комплекта):

• Инструкция по эксплуатации на русском языке;

• Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

• Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.

• Гарантийный срок:

• 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.

• изготовлены из мягкого, эластичного и прочного пенополиуретана (биологически инертный материал, не вызывает раздражения кожи и аллергических реакций)
• для фиксации шина Шанца снабжена застежкой «Велкро»
• в комплект шины Шанца входит сменный чехол из трикотажа с преимущественным содержанием хлопка

• Комплектация: баллоновый матрас и воздушный компрессор
• Матрас из легкомоющейся прорезиненной ткани

18 воздушных камер в форме баллонов

• Непромокающая защитная простыня в комплекте
• Регулировка давления в зависимости от веса пациента
• Простая и понятная система управления
• Компрессор размещаемый на полу или на боковом ограждении кровати

Технические характеристики:
Размер Матраса (в рабочем состоянии), ДхШхВ не менее, мм        -1950*900*85
Допустимая нагрузка на матрас, кг                                                          - не более 120
Bec нетто, кг                                                                                                     - не более 6
Рабочее давление                                                                                           - 20 +/- 1 кПА или иное
Материал                                                                                                          - Нейлон
Работа                                                                                                                - Непрерывная
Блок Питания                                                                                                   - 230В± 10%, 50 Hz
Потребление Мощности ориентировочно:                                                             - 13,5 Вт
Класс безопасности                                                                                       - Класс II
Защита от электричества                                                                                             - Тип В
Комплектация:

• Матрац противопролежневый                                                                              1шт.
• Трубка соединительная                                                                          2 шт.
• Компрессор (насос воздушный)                                                           1 шт.
• Паспорт                                                                                                       1 шт

Весь товар должен быть новым 2013 года выпуска
Весь товар должен соответствовать санитарным нормам
Тара и упаковка должны быть прочными, чистыми, сухими, без нарушений целостности
При поставке должны прилагаться гарантийные талоны производителя и поставщика
Срок предоставления гарантии качества с даты ввода в эксплуатацию, мес.
Предоставление гарантии поставщика на товар
Срок действия гарантии поставщика на товар с даты ввода в эксплуатацию не менее срока действия гарантии производителя, мес.                                      - 24
Указать:                                                                                                             - Производитель,
Страна происхождения