Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2024
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 1 2 3 4 5

Брюшнотифозная молекулярная вакцина жидкая

07.05.2014

БРЮШНОТИФОЗНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВАКЦИНА ЖИДКАЯ

(БМВ)

НИИЭМИЗ совместно с ЧНПФ Bibinor ГАК «Узфармсаноат» разработана отечественная Брюшнотифозная молекулярная вакцина жидкая (БМВ). На основании Временной фармакопейной статьи (ВФС) вакцина предназначена для санации хронического брюшнотифозного бактерионосительства и профилактики заболевания. Препарат зарегистрирован в Главном Управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники 16 октября 2006 года за № 004-06 и разрешена к клиническому применению приказом Министерства здравоохранения № 440 от 16 октября 2006 года. Вакцина с профилактической целью вводится в дозе 0,5 мл, а с лечебной целью для санации хронических носителей возбудителей брюшного тифа-1,5 мл. по схеме. Способ введения – в/м.

В 2012-2013 гг. НИИЭМИЗ выполнил инновационную разработку на основании Государственного заказа «Вакцина, предназначенная для профилактики заболевания брюшным тифом и санации хронического брюшнотифозного бактерионосительства».

Клинические испытания в целях санации хронических носителей брюшного тифа, проведенные в Самаркандской и Ташкентской областях, дали весьма обнадёживающие результаты по нейтрализации первого звена эпидемического процесса - основных источников возбудителя инфекции.

В перспективе на основании длительности поствакцинального иммунитета будет дана оценка профилактической эффективности препарата на контингенте групп риска брюшного тифа.

Институт в дальнейшем намечает производство выпуска экспериментальных лабораторных серий препарата для нужд республики.

Назад
 

20.03.2024 ResMed выпускает новый BiPAP-аппарат для лечения апноэ сна
В то время как Philips заключает соглашение с американским регулятором отрасли здравоохранения о временной...

15.03.2024 Оценить состояние кожи за несколько секунд
Компания Enspectra Health получила разрешение американского регулятора отрасли здравоохранения (Управление...

11.03.2024 Как искусственный интеллект может изменить медицину
Быстрый технический прогресс подчёркивает, насколько неотложным является введение регулирования ИИ