Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
1. После того как я начал принимать, выписанные мне антибиотики, у меня начался понос. Почему это происходит? Появление поноса на фоне приема...
2. Можно ли при дисбактериозе кишечнике употреблять молоко? ребенку 2 года, иногда даю пить кипяченое молоко ему, и каши на молоке едим каждый день. Ребенка рвет во время еды. Кроме рвоты ничего не беспокоит: ни болей в животе, ни поноса, ни температуры нет Строгого противопоказания...
3. Может ли дисбактериоз вызвать запор у взрослого? Да, хотя при дисбактериозе...
1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...
2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...
3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...
Календарь событий
Правительство выделило главные проблемы отечественного фармацевтического рынка. В их числе устаревшая (бумажная) система учета и отчетности, отсутствие обязательной идентификации, неразвитая инфраструктура в отдаленных районах и отсутствие госконтроля за движением фармпродукции.
Внедряемая с 1 июля 2019 года пилотная версия информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции:
обеспечит сбор подробной информации о фармпродукции, реализуемой в стране, сведений об участниках рынка (от производителя до потребителя) и продукции: вид, наименование, объем производства и др.;
позволит генерировать составляющие специальной маркировки указанных товаров, а также автоматизировано отслеживать их движение и учет;
в последующем интегрируется с информационными системами и базами данных, входящих в систему «Электронное правительство», в т.ч. разрабатываемым комплексом «Здравоохранение», что позволит внедрить электронный рецепт врача – основание для отпуска назначенной им фармпродукции из аптеки.
Заказчик проекта – Минздрав, разработчик – ООО «Единый интегратор по созданию и поддержке государственных информационных систем UZINFOCOM», а оператор системы – ГНК, на базе центра обработки данных которого пройдет апробация ее пилотной версии.
До 20.02.2020 года в Кабинет Министров должны внести предложения:
а) по окончательным срокам подключения к информационной системе всех участников цепочки поставки фармпродукции, запрету ее реализации не подключенными организациями;
б) об изменениях и дополнениях в Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств, предусматривающих внедрение обязательных специальных маркировок, позволяющих автоматизировать процесс учета, отчетности и идентификации фармпродукции, с возможностью получения о них необходимой информации;
в) об изменениях в лицензионные требования к производству и реализации фармацевтической продукции, предусматривающих обязательства соискателей и владельцев лицензий по подключению к информационной системе;
г) о порядке платного пользования информационной системой.
Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства Республики Узбекистан на двух языках, узбекском и русском, и вступил в силу 20.09.2018 года.
20.03.2024
ResMed выпускает новый BiPAP-аппарат для лечения апноэ сна
В то время как Philips заключает соглашение с американским регулятором отрасли здравоохранения о временной...
15.03.2024
Оценить состояние кожи за несколько секунд
Компания Enspectra Health получила разрешение американского регулятора отрасли здравоохранения (Управление...
11.03.2024
Как искусственный интеллект может изменить медицину
Быстрый технический прогресс подчёркивает, насколько неотложным является введение регулирования ИИ