Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
1. После того как я начал принимать, выписанные мне антибиотики, у меня начался понос. Почему это происходит? Появление поноса на фоне приема...
2. Можно ли при дисбактериозе кишечнике употреблять молоко? ребенку 2 года, иногда даю пить кипяченое молоко ему, и каши на молоке едим каждый день. Ребенка рвет во время еды. Кроме рвоты ничего не беспокоит: ни болей в животе, ни поноса, ни температуры нет Строгого противопоказания...
3. Может ли дисбактериоз вызвать запор у взрослого? Да, хотя при дисбактериозе...
1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...
2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...
3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...
Календарь событий
Приказом министра здравоохранения (рег. № 2990 от 3.04.2018 г.) утверждено Положение о порядке изготовления, хранения, контроля качества, а также оформления лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Требования документа обязательны для всех аптек, занимающихся изготовлением лекарств и изделий медназначения. Для осуществления этой деятельности аптеки должны иметь соответствующую лицензию (см. порядок лицензирования).
Важно! Лекарственные средства изготавливаются только из тех лекарственных веществ (субстанций), которые разрешены для применения Минздравом.
Документом регламентированы особенности изготовления:
- лекарственных средств в стерильных условиях: инъекционных и инфузионных; предназначенных для лечения новорожденных и детей до 1 года; антибиотиков и др.
- жидких лекарств: суспензий, капельных средств и др.
- мазей;
- твердых (порошкообразных) лекарств;
- изделий медназначения.
Контроль качества изготавливаемых аптеками лекарств осуществляет фармацевт, имеющий для этого соответствующие профессиональные знания в области внутреннего аптечного контроля.
Для проведения химического контроля в аптеке должно быть оборудовано специальное рабочее место со всеми необходимыми инструментами, приборами и реактивами. Все записи о заготовках лекарственных средств вносятся в специальный журнал. Он ведется в письменной или электронной форме.
Перед реализацией изготовленные лекарственные средства также подвергаются контролю, в ходе которого проверяется соответствие:
- упаковки лекарственного средства – физико-химическим свойствам входящих в его состав лекарственных веществ;
- рецепта, реквизитов требований – указанным на упаковке сведениям;
- оформления лекарства – установленным требованиям (в соответствии с Общим техническим регламентом о безопасности лекарственных средств).
При выявлении хотя бы одного несоответствия, изготовленное лекарственное средство реализации не подлежит.
Для справки: о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медназначения и медтехники читайте здесь.
Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступает в силу 4.07.2018 г.
Источник: norma.uz
19.10.2024
Южнокорейская HAEAHN разработала мастер-план медкластера в Новом Ташкенте стоимостью $500 млн
Компания из Южной Кореи HAEAHN Architecture разработала мастер-план медицинского кластера на 420 га в...
18.10.2024
Видеоинтервью: Медицина как бизнес, самодиагностика и самолечение
Мы всегда знаем, какой врач нам нужен, хотя к узким специалистам пациентов направляет терапевт. Но мало...
18.10.2024
Дети с инвалидностью будут учиться в юридических техникумах бесплатно
Принято постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан «О внесении изменений и дополнений в некоторые...