Министерство здравоохранения Республики Узбекистан разместила для обсуждения на портале СОВАЗ проект Приказа «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКИ (GLP)».
Разработчик документа - Главное управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз
Документ:  regulation.gov.uz
Документ опубликован: 12.01.2018 года.
Дата завершения обсуждения: 27.01.2018 года 

Основание: Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 декабря 2017 года «Об организации деятельности Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан»