09.10.2017 Эксперты форума Data Talks: искусственный интеллект не заменит человека
Во многих отраслях, в том числе, в фармацевтике, Artificial Intelligence – источник как возможностей, так и рисков. Именно поэтому в мировом сообществе развернулась активная дискуссия вокруг этики и регулирования AI.

09.10.2017 Правительство РФ одобрило дистанционную продажу безрецептурных лекарств
На заседании Правительства РФ 5 октября 2017 года был одобрен проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом» и внести его в Государственную Думу в установленном порядке.

09.10.2017 Фарминдустрия заинтересована в успешном развитии программ НМО
Медицинское сообщество становится все более грамотным в вопросах сотрудничества с фармацевтическими компаниями в организации образовательных программ НМО, отметила представитель медицинского комитета Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Лариса Цыбина.

09.10.2017 Требования единого рынка лекарств стран ЕАЭС реализуются на практике
С мая этого года де-юре начал действовать единый рынок лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза. Это событие стало важным этапом как для бизнеса, так и для потребителей стран-участниц. Но формирование единых рынков — большой и трудоемкий процесс, в котором немало сложных моментов, требующих особого внимания и со стороны регулирующих органов, и от участников рынка. О том, как он набирает обороты, рассказал член коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков.

09.10.2017 Сергей Цыб: российский рынок интересен глобальным игрокам фармотрасли
Межведомственная комиссия в октябре рассмотрит 3 проекта фармацевтических компаний, которые изъявили желание заключить специальные инвестиционные контракты в сфере фармацевтической промышленности. Об этом заявил заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, выступая на пленарной сессии в рамках Второй Всероссийской GMP конференции. Обсуждение было посвящено вопросам регулирования отрасли на примере локализации фармацевтических производств, сообщает пресс-служба Минпромторга РФ.