Закон "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности"
Статья 1. Законодательство Республики Узбекистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности
Законодательство Республики Узбекистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности состоит из настоящего Закона и других актов законодательства.
Если международными договорами Республики Узбекистан установлены иные правила, чем те, которые содержатся в настоящем Законе, то применяются правила международного договора.
См. предыдущую редакцию.
Статья 2. Основные понятия
В настоящем Законе применяются следующие понятия:
См. предыдущую редакцию.
лекарственные средства — средства, полученные на основе одного или нескольких лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ природного и синтетического происхождения, разрешенные к применению для профилактики, диагностики и лечения. К ним относятся иммунобиологические, радиофармацевтические и парафармацевтические препараты, гомеопатические, диагностические и стерилизующие средства, а также лекарственные вещества (субстанции), предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств;
(абзац второй статьи 2 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
лекарственные препараты — дозированные упакованные лекарственные средства, готовые к применению;
лекарственные вещества (субстанции) — биологически активные вещества природного и синтетического происхождения, разрешенные к применению;
фармакологические средства — вещества или смесь веществ, имеющие определенную лекарственную форму, с установленной фармакологической активностью, являющиеся объектами клинического испытания;
фармакопея — сборник государственных стандартов, которые определяют качество, изготовление, качественно-количественный контроль лекарственных средств, условия их хранения и название;
фармакопейная статья — нормативно-технический документ на лекарственное средство, утвержденный фармакопейным комитетом;
фармакопейный комитет — официальный экспертный орган, утверждающий нормативно-техническую документацию, определяющую требования, предъявляемые к качеству лекарственных средств, изделиям медицинского назначения и методам их контроля;
регистрационное удостоверение — документ, подтверждающий разрешение Министерства здравоохранения Республики Узбекистан на право медицинского применения лекарственного средства;
государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения — официальный документ, представляющий собой перечень лекарственных средств, изделий медицинского назначения, разрешенных к применению в медицинской практике;
генерические лекарственные средства (генерики) — произведенные лекарственные препараты, эквивалентные патентованным, но изготовленные другим производителем;
гомеопатические средства — лекарства, применяемые по гомеопатическим правилам и включенные в специальный раздел государственного реестра;
фармацевтическая деятельность — деятельность, охватывающая поиск, исследования по созданию лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также, их производство, изготовление, контроль за качеством, стандартизацию, регистрацию, хранение, информацию, поставку и реализацию;
аптека — медицинское учреждение, осуществляющее изготовление, фасовку, контроль за качеством лекарственных средств, а также закуп, хранение и продажу лекарственных средств, изделий медицинского назначения, предметов санитарии и гигиены, лечебного питания, минеральных вод, лечебно-косметической продукции, предназначенных для лечения и предупреждения болезней. К аптечным учреждениям относятся аптеки и их филиалы, аптеки лечебно-профилактических учреждений;
рецепт — письменное указание врача фармацевту о приготовлении и отпуске лекарства с указанием способа его применения;
стандартная пропись — состав лекарственных препаратов, созданный после, проверки эффективности их лечебного действия;
См. предыдущую редакцию.
изделия медицинского назначения — изделия, применяемые в медицине для профилактики, диагностики и лечения.
(абзац семнадцатый статьи 2 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
(статья 2 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
См. предыдущую редакцию.
фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе;
недоброкачественное лекарственное средство — лекарственное средство, пришедшее в негодность, и (или) лекарственное средство с истекшим сроком годности;
незаконные копии зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств — лекарственные средства, поступившие в обращение с нарушениями законодательства об интеллектуальной собственности.
(статья 2 дополнена абзацами восемнадцатым — двадцатым Законом Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
Статья 3. Государственные гарантии в области лекарственного обеспечения населения
Государство гарантирует доступность основных видов лекарственных средств и их качество.
Запрещаются все формы обращения с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, не разрешенными к медицинскому применению.
Перечень лекарственных средств, изделий медицинского назначения, разрешенных к применению в медицинской практике, определяется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Статья 4. Полномочия государственных органов в области лекарственного обеспечения
Правительство Республики Узбекистан определяет и проводит политику в области лекарственного обеспечения, утверждает и финансирует программы здравоохранения по обеспечению лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, осуществляет контроль за их ценами.
Органы государственной власти на местах осуществляют контроль за обращением лекарственных средств, изделий медицинского назначения, финансирование государственных программ по лекарственному обеспечению.
Статья 5. Компетенция Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан:
формирует государственный заказ и обеспечивает контроль за наличием в государственных медицинских учреждениях основных видов лекарственных средств, изделий медицинского назначения;
См. предыдущую редакцию.
осуществляет в установленном порядке лицензирование фармацевтической деятельности;
(абзац третий статьи 5 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
LexUZ шарҳи
См. Положение о порядке лицензирования фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 13 мая 2010 года № 91 .
обеспечивает льготный отпуск лекарств отдельным категориям лиц в порядке, установленном Правительством Республики Узбекистан;
LexUZ шарҳи
В соответствии с Указом Президента Республики Узбекистан от 21 мая 1991 года № УП-212 «О дополнительных мерах по социальной защите одиноких пенсионеров, нуждающихся в постороннем уходе» одинокие пенсионеры, нуждающиеся в постороннем уходе, освобождены от уплаты за лекарства, выдаваемые по рецептам врачей.
LexUZ шарҳи
См. постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 июля 2013 года № 204 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка обеспечения лекарственными средствами отдельных категорий лиц на льготной основе».
утверждает стандарты надлежащей лабораторной, производственной и аптечной практики;
утверждает национальную фармакопею;
обеспечивает контроль качества, регистрации, стандартизации и сертификации лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
устанавливает порядок реализации, хранения, учета, образования запасов наркотических, ядовитых, психотропных, радиофармацевтических (радиоактивных), сильнодействующих лекарственных средств и этилового спирта;
ведет и периодически публикует государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
См. предыдущую редакцию.
приостанавливает изготовление, производство, ввоз и реализацию лекарственных средств при наличии фактов, удостоверяющих их вредное воздействие. Приостановление изготовления и производства лекарственных средств (за исключением случаев приостановления изготовления и производства лекарственных средств на срок не более десяти рабочих дней в связи с предотвращением возникновения чрезвычайных ситуаций, эпидемий и иной реальной угрозы жизни и здоровью населения), влекущее за собой приостановление деятельности субъектов предпринимательства, осуществляется в судебном порядке.
(абзац десятый статьи 5 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
Статья 6. Регистрация лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. предыдущую редакцию.
Регистрация лекарственных средств и изделий медицинского назначения производится в порядке, определяемом Кабинетом Министров Республики Узбекистан.
(часть первая статьи 6 в редакции Закона Республики Узбекистан от 4 сентября 2014 года № ЗРУ-373 — СЗ РУ, 2014 г., № 36, ст. 452)
Держатель регистрационного удостоверения обязан информировать учреждение, выдавшее регистрационное удостоверение, о новых данных в отношении фармакологической эффективности и безопасности лекарственного средства.
Обязательной регистрации подлежат:
лечебные, профилактические, диагностические средства, продукты лечебного питания и парафармации;
См. предыдущую редакцию.
лекарственные вещества (субстанции) и биологически активные вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении лекарств;
(абзац третий части третьей статьи 6 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
новые комбинации зарегистрированных лекарственных средств;
лекарственные средства в новых дозировках, лекарственных формах и составах или производимые по новой технологии;
генерические лекарственные средства (генерики);
изделия медицинского назначения.
Не требуется регистрации лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках по рецептам и стандартным прописям.
LexUZ шарҳи
См. Положение о порядке регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения и выдачи регистрационного удостоверения, утвержденное постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 декабря 2014 года № 352.
См. предыдущую редакцию.
Статья 7. Производство лекарственных средств
Производство лекарственных средств — серийное получение лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств, включающее производство по полному технологическому циклу или по отдельным его стадиям: синтез (биосинтез), экстракцию, очистку, обработку, фасовку, упаковку и маркировку лекарственных средств.
См. предыдущую редакцию.
Запрещается производство лекарственных средств, не прошедших государственную регистрацию в Республике Узбекистан, фальсифицированных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
(часть вторая статьи 7 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
См. предыдущую редакцию.
(часть третья статьи 7 исключена в соответствии с Законом Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
При исключении лекарственных средств из государственного реестра вопрос о произведенных и находящихся в аптеках, на складах и в лечебно-профилактических учреждениях таких лекарственных средствах решается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Предприятия, учреждения и организации, осуществляющие разработку, испытание, производство, изготовление, хранение, уничтожение лекарственных средств, должны иметь внутриведомственные службы контроля, за качеством лекарственных средств.
(статья 7 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
Статья 8. Изготовление лекарственных средств в аптеках
См. предыдущую редакцию.
Лекарственные средства изготавливаются в аптеках, из лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ, разрешенных к применению Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
(статья 8 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., № 41, ст. 405)
Статья 9. Маркировка, упаковка и оформление лекарственных средств
Правила маркировки, упаковки и оформления лекарственных средств утверждаются Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
LexUZ шарҳи
См. Правила оформления лекарственных средств, изготовленных и расфасованных аптечными учреждениями (рег. № 1129 от 18.04.2002 г.).
Статья 10. Клинические испытания фармакологических средств
Клинические испытания фармакологических средств проводятся в научно-исследовательских институтах и клинических учреждениях, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Право принятия решения с проведением клинических испытаний фармакологических средств на человеке предоставляется Министерству здравоохранения Республики Узбекистан.
Основанием для принятия решения являются:
согласие пациента-добровольца, участвующего в испытаниях;
результаты доклинического изучения безопасности и эффективности фармакологических средств;
наличие данных о том, что возможный риск побочного действия от применения фармакологического средства будет значительно ниже предполагаемого положительного эффекта.
В случае необычных реакций при испытаниях или возникновения угрозы обществу либо здоровью и жизни пациента-добровольца руководитель клинических испытаний обязан приостановить испытания и уведомить об этом Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
Финансирование испытаний фармакологических средств осуществляется за счет юридических и физических лиц, представивших испытуемое фармакологическое средство.
Статья 11. Права пациента-добровольца, участвующего в клиническом испытании
Пациент-доброволец, давший письменное согласие на участие в клинических испытаниях фармакологического средства, должен предварительно получить от врача, проводящего испытание, подробное разъяснение значения метода, сущности и возможного риска такого испытания, а также должен быть уведомлен о своем праве отказаться от участия на любой стадии испытания.
В случае проведения испытания с участием несовершеннолетнего или недееспособного пациента согласие должно быть получено в письменной форме от родителей или других законных представителей. Испытанию с участием несовершеннолетних пациентов должно предшествовать испытание, как правило, на совершеннолетних пациентах.
Перед началом клинического испытания фармакологического средства лечебно-профилактическое учреждение, проводящее испытание, обязано заключить со страховой организацией договор страхования жизни и здоровья пациента.
Статья 12. Реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения промышленными предприятиями и организациями оптовой торговли
См. предыдущую редакцию.
Предприятия, производящие лекарственные средства и изделия медицинского назначения, имеют право в установленном законодательством порядке реализовать выпускаемую ими продукцию юридическим и физическим лицам.
Предприятия и организации оптовой торговли имеют право приобретать лекарственные средства и изделия медицинского назначения у производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения, у предприятий и организаций оптовой торговли, а также у зарубежных фирм, поставляющих медикаменты, зарегистрированные в установленном законодательством порядке. Предприятия и организации оптовой торговли имеют право реализовать лекарственные средства и изделия медицинского назначения юридическим и физическим лицам.
Предприятия, производящие лекарственные средства и изделия медицинского назначения, а также предприятия и организации оптовой торговли имеют право передавать лекарственные средства и изделия медицинского назначения в виде образцов в аптечные учреждения, лечебно-профилактические учреждения, другие предприятия, учреждения и организации, а также медицинские и фармацевтические учебные заведения. Порядок передачи образцов определяется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
(текст статьи 12 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
Статья 13. Реализация лекарственных средств
Лекарственные средства реализуются только аптечными учреждениями.
Работа аптек осуществляется в соответствии со стандартами надлежащей аптечной практики.
Управление аптеками разрешается только лицам, имеющим высшее фармацевтическое образование.
Все аптечные учреждения должны отвечать санитарным нормам и правилам.
См. предыдущую редакцию.
Запрещается реализация фальсифицированных и незарегистрированных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
(часть пятая статьи 13 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
См. предыдущую редакцию.
Запрещается реализация и использование недоброкачественных лекарственных средств.
(часть шестая статьи 13 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
Контроль за фармацевтической деятельностью аптек осуществляют уполномоченные на то государственные органы.
LexUZ шарҳи
В соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 мая 1995 года № 181 «О государственном контроле качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и продуктов лечебно-профилактического питания» контроль за фармацевтической деятельностью аптек осуществляет Главное управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Статья 14. Порядок экспорта и импорта лекарственных средств
В Республике Узбекистан действует единый порядок экспорта и импорта лекарственных средств, изделий медицинского назначения, установленный Правительством Республики Узбекистан.
LexUZ шарҳи
Для дополнительной информации см. постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 5 августа 2000 года № 307 «О дополнительных мерах по обеспечению внутреннего рынка лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения».
См. предыдущую редакцию.
Запрещается импорт на территорию Республики Узбекистан недоброкачественных или фальсифицированных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
(часть вторая статьи 14 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
Статья 15. Обязанность медицинских учреждений по информированию о побочных действиях лекарственных средств
Лечебно-профилактические, аптечные учреждения и предприятия, производящие, реализующие и применяющие лекарственные средства, обязаны информировать Министерство здравоохранения Республики Узбекистан о всех случаях выявления при применении лекарственных средств побочных, а также неизвестных ранее отрицательных действий.
См. предыдущую редакцию.
Статья 16. Информация о лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и их реклама
Информация о лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения осуществляется в порядке, устанавливаемом Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Реклама лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется в порядке, установленном законодательством.
(статья 16 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
Статья 17. Ответственность за нарушение законодательства
Нарушение законодательства о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности влечет ответственность в установленном законом порядке.
LexUZ шарҳи
См. ст. 164 Кодекса Республики Узбекистан об административной ответственности и ст.ст. 186 и 189 Уголовного кодекса Республики Узбекистан.
Президент Республики Узбекистан И. КАРИМОВ
г. Ташкент
25 апреля 1997 г.,
№ 415-I