РЕСПУБЛИКАНСКИЙ СКРИНИНГ ЦЕНТР |
Пред.
|
След.
|
|
|
Массовый неонатальный скрининг
Массовый неонатальный скрининг, или скрининг новорожденных, проводится для раннего выявления детей с фенилкетонурией (ФКУ) и врождённым гипотиреозом (ВГ). У каждого новорожденного в родильном доме на 4-5 день жизни берется несколько капель капиллярной крови на специальные... Пренатальный скрининг
Пренатальный или дородовый скрининг II уровня проводится беременным группы риска для ранней диагностики врождённых пороков развития и хромосомных заболеваний плода и проводится в сроке беременности от 14 до 20 недель. Основная цель пренатальной диагностики – определить, здоров ли развивающийся в утробе... Медико-генетическое консультирование
Медико-генетическое консультирование семей с целью установления причины врождённых пороков развития, уточнения диагноза наследственных заболеваний и расчёта повторного риска рождения ребёнка с врождённым и наследственным заболеванием (ВНЗ) позволяет предупредить рождение ... |
Пренатальный скринингПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ БЕРЕМЕННЫХ ГРУППЫ РИСКА ПО ВРОЖДЕННЫМ И НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
Пренатальный или дородовый скрининг II уровня проводится беременным группы риска для ранней диагностики врождённых пороков развития и хромосомных заболеваний плода и проводится в сроке беременности от 14 до 20 недель. Основная цель пренатальной диагностики – определить, здоров ли развивающийся в утробе матери ребёнок, и, следовательно, предотвратить рождение ребёнка, имеющего врождённые пороки развития или наследственные инвалидизирующие заболевания. Пренатальная диагностика разделяется на неинвазивные и инвазивные методы выявления патологии плода. К неинвазивным методам относится ультразвуковое исследование плода и исследование сывороточных маркёров пороков невральной трубки и хромосомных синдромов плода в крови беременных женщин. К инвазивным методам относятся методы исследования плодного материала (ворсин хориона, плаценты, пуповинной крови).
Показания для проведения пренатального скрининга I. Селективный пренатальный скрининг беременных группы риска: · Беременные в возрасте младше 18 лет и старше 35 лет на момент наступления беременности; · Беременные женщины, у которых при ультразвуковом обследовании в сроке беременности 11-13 недель выявлены маркёры хромосомной патологии и увеличение толщины воротникового пространства 2,5 мм и более; · 2 и более самопроизвольных выкидыша на ранних сроках беременности; · Имеющие в анамнезе рождение ребёнка с врождёнными пороками развития, хромосомными синдромами (синдром Дауна и др.) и наследственными моногенными заболеваниями; · Родственные браки (при наличии в семье врождённых и наследственных заболеваний!); · Перенесенные острые(!) инфекции на ранних сроках беременности; · Приём лекарственных препаратов на ранних сроках беременности с тератогенным действием; · Рентгенологические лечебные и диагностические процедуры на ранних сроках беременности.
Пренатальный ультразвуковой скрининг II уровня Ультразвуковое исследование плода проводится в сроке 14-20 недель на ультразвуковом сканере с высокой разрешающей способность, позволяющее оценить анатомические особенности плода, его размеры, соответствие сроку беременности, количество и качество околоплодных вод, состояние плаценты и пуповины и выявить большинство распространенных форм врождённых пороков развития плода. В зависимости от полученных результатов рекомендуется или пролонгирование беременности; или дальнейшее обследование беременной и плода с целью уточнения диагноза; или прерывание беременности по медико-генетическим показаниям. Пренатальный биохимический скрининг II уровня Биохимическими маркёрами дефекта заращения невральной трубки (ДЗНТ) и хромосомных синдромов плода являются сывороточные белки в крови беременной женщины – альфа-фетопротеин (АФП), хорионический гонадотропин (ХГ) и свободный (неконъюгированный) эстриол (НЭ). Исследование сыворотки беременной проводится на универсальном анализаторе «Дельфия/Виктор» (производитель Wallac, Финляндия) с автоматизированной программой (MultiCalc) расчёта риска рождения детей с ДЗНТ и хромосомным синдромом в зависимости от срока беременности и уровня сывороточных маркёров. При высоком риске по ДЗНТ рекомендуется ультразвуковое исследование в динамике; при высоком риске по хромосомной патологии рекомендуется консультация врача-генетика для решения вопроса о пренатальной инвазивной диагностике с целью получения плодного материала для проведения цитогенетического исследования. Пренатальная инвазивная диагностика
Инвазивными методами пренатальной диагностики называются внутриматочные вмешательства, выполняемые под ультразвуковым контролем в операционных условиях с целью получения плодного материала для дальнейшего цитогенетического или молекулярно-генетического исследования для исключения хромосомного синдрома или наследственного моногенного заболевания у плода. В условиях Республиканского скрининг центра проводится: · хорионбиопсия – получение ворсин хориона в сроке 9-14 недель; · плацентоцентез – получение ворсин плаценты в сроке 15-18 недель беременности; · кордоцентез – получение пуповинной крови в сроке 19-21 недели беременности. |
Copyright© РЕСПУБЛИКАНСКИЙ СКРИНИНГ ЦЕНТР, 2008-2010
Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования
и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения администрации сайта. Данный сайт входит в единую информационную сеть Медицинского портала Узбекистана www.med.uz. Разработка сайта: Mednetsoft |