Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2026
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 1 2 3 4 5

Какие лекарства зарегистрируют без клинических исследований

22.01.2025

Принят приказ министра здравоохранения Узбекистана «Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации отдельных лекарственных средств без проведения клинических исследований» (рег. № 3600 от 17.01.2025 г.).

 

Лекарственные средства регистрируются без проведения клинических исследований:

  • включенные в Перечень лекарственных средств, не подлежащих проведению клинических исследований и изучению соответствия условий производства требованиям «Надлежащей производственной практики – GMP» при проведении государственной регистрации в Республике Узбекистан (утвержден Постановлением Президента от 26.10.2022 г. № ПП-411);
  • некоторые препараты – дженерики и галеновые препараты отечественных производителей, безопасность и эффективность которых не уступает референтным препаратам (требуется подтверждение данного факта в экспериментальных исследованиях);
  • лекарственные средства одинакового состава, производимые одним и тем же производителем и реализуемые под разными торговыми наименованиями (требуется наличие положительного результата клинических исследований хотя бы по одному лекарственному средству);
  • пероральные препараты – дженерики, имеющие действующее вещество, эффективность которого доказана при сравнении с референтным препаратом методом «биовейвер»;
  • безопасные и эффективные лекарственные средства, в течение 20 лет и более производимые локально и в странах – членах ЕС, а также препараты – дженерики, применяемые перорально и парентерально, в составе которых имеется одно действующее вещество (монопрепарат), зарегистрированное в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза (кроме инсулина и его аналогов, а также биосимиляров).

 

Решение о госрегистрации лекарственных средств без проведения клинических исследований принимается постоянно действующим Экспертным советом, образованным Минздравом. Соответствующую рекомендацию Экспертному совету представляет Комитет фармакологии Центра безопасности фармпродукции.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 18.01.2025 г.

Подробнее: https://www.norma.uz/novoe_v_zakonodatelstve/kakie_lekarstva_zaregistriruyut_bez_klinicheskih_issledovaniy


Источник: Norma.Uz
Назад
 

22.05.2026 В Узбекистане Фитосанитарный контроль экспорта переведут на систему управления рисками
Принято Постановление Президента Республики Узбекистан от 20.05.2026 г. «О дополнительных мерах по упрощению...

12.05.2026 В Узбекистане качество медуслуг будут контролировать по единым стандартам
Усиливаются требования к качеству медицинских услуг и системе лицензирования медучреждений. Соответствующие...

08.05.2026 Новые возможности для частной медицины Узбекистана
Указом Президента Республики Узбекистан от 05.05.2026 г. определены меры по дополнительной поддержке...