Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2024
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3

От серийного к непрерывному: время менять подходы к производству биофармацевтических препаратов?

09.01.2019 В то время как многие компании других секторов экономики (от автомобильной промышленности до продуктов питания) уже перешли от серийного производства к непрерывному (не последнюю роль в этом играет применение передовых средств автоматизации и робототехники), биофармацевтический бизнес остается более консервативным и осваивает этот подход медленно.

Однако мы живем в эпоху активного развития персонализированной медицины, когда возможность ускорять разработку лекарств «по требованию» могла бы по-настоящему изменить жизнь пациентов по всему миру. Возможно, настало время фармпроизводителям воспользоваться возможностями, которые предлагает непрерывный биопроцесс? В частности, быстро исследовать и разрабатывать новые препараты в промышленном масштабе. Преимуществами этого подхода также является гибкость, скорость, экономия за счет масштаба, сокращение капитальных затрат за счет ограничения необходимой для производственных объектов площади, возможность быстро оценить ценность и жизнеспособность нового продукта.

Последний пункт играет очень важную роль. Ведь тогда фармпроизводители смогут отбирать больше кандидатов в препараты, давать рынку большее разнообразие биологических препаратов, и, соответственно, — предоставлять методы лечения в отношении более широкого спектра заболеваний для пациентов во всем мире.

Переход к непрерывному биопроцессу потенциально может помочь решить некоторые проблемы, связанные с острой нехваткой лекарственных средств и перейти к модели производства препаратов «по запросу», когда новые лекарственные средства производятся в регионах, где пациенты в них нуждаются. Кроме того, с новейшими технологическими достижениями можно рассчитывать на повышение точности в сложной цепочке поставок. А аналитика и мониторинг данных позволят ускорить процесс получения разрешений на проведение клинических исследований.

По материалам www.pharmatimes.com
Назад
 

03.10.2024 Анализ рынка объемной (трехмерной) стоматологической компьютерной томографии
Команда проекта EverCare подготовила Отчет по анализу рынка объемной (трехмерной) стоматологической...

01.10.2024 ВОЗ разработала руководство для медорганизаций по проведению КИ
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала «Руководство по наилучшей практике проведения...

01.10.2024 CAU объявил о грандиозном проекте по развитию: трансформация образования в Центральной Азии
Central Asian University (CAU) анонсировал масштабный проект расширения, направленный на трансформацию...