Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2024
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 1 2 3 4 5

В Федеральный закон РФ будут внесены изменения по регулированию цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

18.11.2018 Принятие законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон „Об обращении лекарственных средств“ в части регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» будет способствовать снижению цен на лекарственные препараты перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и окажет положительное влияние на лекарственное обеспечение граждан Российской Федерации. Об этом в своем докладе Председателю Правительства России Дмитрию Медведеву на заседании кабинета министров сообщила Министр здравоохранения Вероника Скворцова.

Законопроектом предусматривается, что держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата обязан представить в Минздрав России заявление о перерегистрации зарегистрированной предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, включенный в перечень ЖНВЛП, в сторону снижения в ряде следующих случаев:

а) снижения цен в иностранной валюте на данные лекарственные препараты в стране производителя и в странах, в которых препарат зарегистрирован и (или) в которые поставляется производителем;

б) снижения цен на соответствующие референтные лекарственные препараты в стране производителя и в странах, в которых препарат зарегистрирован и (или) в которые поставляется;

в) превышения предельной отпускной цены на первый воспроизведенный, биоаналоговый (биоподобный) лекарственный препарат иностранного производства над предельной отпускной ценой производителя на второй воспроизведенный, биоаналоговый (биоподобный) лекарственный препарат;

г) превышения предельной отпускной цены на первый воспроизведенный, биоаналоговый (биоподобный) лекарственный препарат производителей из государств – членов Евразийского экономического союза над предельной отпускной ценой производителя на второй воспроизведенный, биоаналоговый (биоподобный) лекарственный препарат производителей из государств – членов Союза.

Министр отметила, что законопроектом предусмотрена обязательная перерегистрация в 2019–2020 годах предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, зарегистрированных по различным методикам до вступления в силу законопроекта, в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.  


Справка: Введение обязательной перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты требует установления переходного периода, в течение которого реализация и ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию будет осуществляться по ранее зарегистрированным ценам. В этой связи в законопроект включены положения, предусматривающие полномочие Правительства Российской Федерации устанавливать порядок вступления в силу приказов Министерства о государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты.
Назад
 

20.03.2024 ResMed выпускает новый BiPAP-аппарат для лечения апноэ сна
В то время как Philips заключает соглашение с американским регулятором отрасли здравоохранения о временной...

15.03.2024 Оценить состояние кожи за несколько секунд
Компания Enspectra Health получила разрешение американского регулятора отрасли здравоохранения (Управление...

11.03.2024 Как искусственный интеллект может изменить медицину
Быстрый технический прогресс подчёркивает, насколько неотложным является введение регулирования ИИ