Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2024
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3

Инъекция вируса от сердечной недостаточности успешно прошла испытания

06.11.2017

Команда ученых американской больницы Маунт-Синай успешно завершила испытания на свиньях нового вида генной терапии, способного, по замыслу ее создателей, с помощью одной инъекции искусственного вируса излечить от сердечной недостаточности.

Лечение не вызвало серьезных побочных эффектов, позволило снизить сердечную недостаточность в левом желудочке сердца свиньи на 25%, а в левом предсердии — на 20%. Также было отмечено сокращение размера увеличенного сердца на 10%.

Сердечная недостаточность вызывает затруднения с перекачиванием нужного организму объема крови и приводит к проблемам с дыханием, отекам и усталости. В США от этого заболевания страдают 5,7 млн взрослых, и половина диагностированных умирает в течение пяти лет. Лечения этого недуга не найдено, можно только надеяться прожить дольше, бросив курить и занимаясь регулярными физическими упражнениями.

Терапия, которую открыл Роджер Хайджар и его коллеги, воздействует на ген, способный регулировать фосфатазу-1, белок, который присутствует в больших количествах у больных с сердечной недостаточностью. Слишком большое количество этого белка мешает сердцу сокращаться. При этом метод Хайджара отличается от обычного для генной терапии подхода: вместо того чтобы исправлять мутацию одного гена, он меняет отличительную характеристику заболевания.

«Определив молекулярные цели, существующие у всех пациентов с сердечной недостаточностью, мы могли бы вылечить их всех, а не только тех, у кого есть специфическая генетическая мутация», — говорит он. Ген, упакованный в искусственно созданный вирус, вводится в бедренную артерию и направляется к сердечной мышце, чтобы восстановить белок, которого не хватает в поврежденном органе. Цель ученых — излечить сердечную недостаточность одной инъекцией.

Другой вопрос, сколько такое лечение будет стоить на рынке. Судя по ценам на четыре одобренные к настоящему времени метода генной терапии (два в Европе и два в США), есть все основания считать, что очень дорого, сообщает MIT Technology Review.

В конце прошлого года исследователи из Американского колледжа кардиологии впервые провели тестирование на людях нового средства против сердечной недостаточности. Препарат действительно может оказаться эффективен для восстановления функций сердца, однако, требуются более крупномасштабные испытания.

 

Источник:  hightech.fm

Назад
 

19.10.2024 Южнокорейская HAEAHN разработала мастер-план медкластера в Новом Ташкенте стоимостью $500 млн
Компания из Южной Кореи HAEAHN Architecture разработала мастер-план медицинского кластера на 420 га в...

18.10.2024 Видеоинтервью: Медицина как бизнес, самодиагностика и самолечение
Мы всегда знаем, какой врач нам нужен, хотя к узким специалистам пациентов направляет терапевт. Но мало...

18.10.2024 Дети с инвалидностью будут учиться в юридических техникумах бесплатно
Принято постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан «О внесении изменений и дополнений в некоторые...