15.01.2018 Регионы РУз будут оценивать по инвестиционной привлекательности
В Узбекистане планируется создать систему оценки условий, созданных для инвесторов, в регионах.

15.01.2018 Фармпромышленность Дальнего Востока будет поддержана на правительственном уровне
Правительство России поддержит развитие фармацевтической промышленности Дальнего Востока.

15.01.2018 ФАС назвала строительный и фармацевтический рынок лидерами по числу картелей в РФ в 2017 г
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) в 2017 году возбудила наибольшее количество картельных дел на строительном и фармацевтическом рынках России, заявил журналистам на пресс-конференции замглавы ФАС Андрей Цариковский.

15.01.2018 В состав Европейской Фармакопеи включат статью по моноклональному антителу infliximab
Комиссия Европейской фармакопеи приняла первую фармакопейную статью по моноклональному антителу infliximab и планирует включить ее в Европейскую фармакопею (ЕФ). Это является важной вехой в области биотерапевтических продуктов.

15.01.2018 Новый руководитель GlaxoSmithKline произвела замену около 50 топ-менеджеров
Исполнительный директор британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline Эмма Уолмсли, возглавившая компанию в сентябре 2017 г., заменила около 50 из 125 топ-менеджеров, сообщает Bloomberg.

15.01.2018 Минпромторг России поддерживает регистрацию пустой первичной упаковки в качестве медизделия
Минпромторг РФ настаивает на обязательной регистрации первичной упаковки лекарств (флаконов, ампул и т. п.) как медизделия, но только в том случае, если она ввозится на территорию стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) пустой. Об этом говорится в ответе ведомства на запрос Vademecum.

15.01.2018 ВОЗ разработала бесплатный онлайн-курс по применению антибиотиков
Европейское региональное бюро (ЕРБ) ВОЗ официально представило новый онлайновый учебный курс, призванный обеспечить практикующих врачей необходимой информацией, для того чтобы правильно и разумно назначать антибиотики.

12.01.2018 В 2017 году в США одобрено 46 новых препаратов
По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрил 46 новых препаратов. Для сравнения — в 2015 г. было одоб­рено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45.

12.01.2018 Что ждёт фармацевтическую отрасль Казахстана в 2018
Минувший год был непростым для сферы государственного регулирования лекарственного рынка: дело доходило даже до вмешательства высшего руководства страны.

12.01.2018 ВОЗ провела преквалификацию инновационной вакцины против брюшного тифа
В конце декабря 2017 г. ВОЗ провела предварительную квалификацию первой конъюгированной вакцины против брюшного тифа — Typbar-TCV® компании Bharat Biotech.

12.01.2018 Takeda объявила о намерении приобрести TiGenix за 520 млн евро
Японская компания Takeda Pharmaceutical Company Limited («Такеда») объявила о своем намерении приобрести бельгийскую биофармацевтическую компанию TiGenix NV («TiGenix»), которая разрабатывает новые методы лечения на основе стволовых клеток.

12.01.2018 РЦЭЗ МЗ РК проведен соцопрос для определения степени удовлетворенности населения уровнем и качеством оказываемой медпомощи
В соответствии с Планом мероприятий Госпрограммы «Денсаулық» на 2016-2019 годы Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения РК в 2017 году проведен социологический опрос в целях определения степени удовлетворенности населения уровнем и качеством оказываемой медицинской помощи в организациях здравоохранения Казахстана.

12.01.2018 Правительство Российской Федерации утвердило государственную программу «Развитие здравоохранения»
Данная государственная программа рассчитана на реализацию до 2025 года.

12.01.2018 Минздрав РФ уточнил предельно допустимое количество наркотических препаратов для выписывания на один рецепт
Внесены изменения в некоторые приказы Минздравсоцразвития России и Минздрава России по вопросам обращения лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Соответствующий приказ Минздрава России от 31.10.2017 № 882н зарегистрировал 9 января Минюст России.

12.01.2018 Озабоченность китайцев качеством китайских препаратов создает возможности для компаний из США
Тот факт, что китайских пациентов беспокоит качество ЛС китайского производства, создает возможности для фармпроизводителей из США повысить свою долю рынка, сообщает In-Pharma Technologist со ссылкой на выводы Американо-китайской наблюдательной комиссии по вопросам экономики и безопасности (US-China Economic and Security Review Commission).

12.01.2018 Siemens планирует продать до 25% акций Healthineers на Ipo
Компания Siemens рассчитывает в начале марта 2018 года через первичное размещение акций (IPO) вывести на биржу 15–25% своего медицинского подразделения – Siemens Healthineers, которое оценивается почти в $48 млрд, сообщает агентство Reuters со ссылкой на осведомленные источники.

12.01.2018 Президент России подписал масштабные поправки в законодательство о закупках
Поправки направлены на электронизацию госзакупок и поддержку малого и среднего предпринимательства на закупках госкомпаний

12.01.2018 Для цифровой экономики потребуется принять более 50 нормативных актов в РФ
Правительство разработало план изменений в законодательстве, которые необходимо сделать, чтобы перейти на цифровую экономику, в том числе в здравоохранении. За три года планируется изменить или заново разработать более 50 нормативных документов.

12.01.2018 Владимир Путин поручил до 1 марта решить проблему с обеспечением граждан обезболивающими препаратами
Президент России Владимир Путин утвердил перечень поручений по итогам своей ежегодной пресс-конференции, состоявшейся 14 декабря 2017 года.

12.01.2018 Уважаемые руководители компаний и предприятий!
Программа «Консультации для малого бизнеса» (Advice for Small Businesses, ASB) ЕБРР в Узбекистане приглашает к сотрудничеству компании МЧБ.