Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2024
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2

Календарь событий



22.09.2023

Минздрав РФ объявил о начале создания в составе ЕГИСЗ нового регистра пациентов с некоторыми заболеваниями. В интеграции с сетью вертикально-интегрированных информационных систем (ВИМИС) регистр должен будет собирать и обрабатывать для министерства данные о пациентах для расчета потребности в лекарствах для них, мониторинга применения клинических рекомендаций, порядков и стандартов медпомощи. Внедрение подобного сегмента, уверяют разработчики, не потребует от клиник дополнительного ввода информации и сэкономит бюджету РФ 8,9 млрд рублей в год за счет автоматизации процессов.

Ведомство разместило для общественного обсуждения проект Правил работы регистра пациентов с определенными заболеваниями и состояниями и описало необходимость его внедрения. По каким именно болезням будет вестись учет, Минздрав не уточнил, однако в документах говорится, что регистр будет работать на основе ВИМИС, охватывающих онкозаболевания, сердечно-сосудистые болезни, акушерство и гинекологию, неонатологию, инфекционные болезни и профилактику.

На работы в Минздраве закладывают 435 млн рублей из федерального бюджета в 2023–2025 годах. Оператором регистра выступит само министерство.

Исходя из описания функционала нового регистра, в нем будет агрегироваться информация, выгружаемая регионами в сегменты федеральных ВИМИС. Так, проект правил гласит, что основными функциями новой системы станет обобщение, систематизация и анализ информации о пациентах – оказанной им медпомощи, применяемых лекарствах, медизделиях, об установленном диагнозе и анамнезе. Также будет собрана информация о соблюдении порядков, стандартов медпомощи и клинических рекомендаций.

Для внедрения регистра, указано в проекте правил, необходимо также внести поправки в ряд актов Правительства РФ – в Правила ведения федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания, и в Положение о ЕГИСЗ.

Ввод регистра в действие, по задумке регулятора, избавит медработников от многократного ввода информации об одном пациенте в «различные информационные системы на уровне медицинских организаций». Это станет возможным в результате слияния «независимых друг от друга федеральных регистров, которые не позволяют вести учет пациентов с широким спектром заболеваний и состояний». Согласно предварительно проведенному хронометражу министерства, экономия средств за счет работы регистра составит более 8,9 млрд рублей в год.

Вертикально-интегрированные системы создаются с 2019 года, сейчас на разных этапах функционируют системы по сердечно-сосудистым заболеваниямонкологииакушерству и гинекологиипрофилактике и инфекционным заболеваниям. Онкологическая ВИМИС была запущена раньше прочих – в 2020 году. Целью проекта ВИМИС является прозрачный сбор данных об оказанной медпомощи, клиниках и медработниках, а в конечном счете – построение пути пациента и создание системы поддержки врачебных решений.

В начале 2022 года Правительство России утвердило стратегию цифровой трансформации в сфере медицины до 2024 года. Одна из целей документа, которой предстоит достичь Минздраву, – перевод всех клинических рекомендаций (КР) по онкологии, ССЗ, профилактической медицине, акушерству и гинекологии и неонатологии в электронный вид для их интеграции в будущую систему принятия врачебных решений ВИМИС. Доля оцифрованных КР по указанным профилям должна была достичь 30% в 2022 году и 50% – в 2023-м. Кроме того, в течение двух лет к ВИМИС нужно подключиться всем государственным клиникам, а долю случаев лечения, которые должны автоматически сверяться с клиническими рекомендациями, необходимо довести до 80%.

Источник: VADEMECUM

Назад
 

20.03.2024 ResMed выпускает новый BiPAP-аппарат для лечения апноэ сна
В то время как Philips заключает соглашение с американским регулятором отрасли здравоохранения о временной...

15.03.2024 Оценить состояние кожи за несколько секунд
Компания Enspectra Health получила разрешение американского регулятора отрасли здравоохранения (Управление...

11.03.2024 Как искусственный интеллект может изменить медицину
Быстрый технический прогресс подчёркивает, насколько неотложным является введение регулирования ИИ