Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
1. После того как я начал принимать, выписанные мне антибиотики, у меня начался понос. Почему это происходит? Появление поноса на фоне приема...
2. Можно ли при дисбактериозе кишечнике употреблять молоко? ребенку 2 года, иногда даю пить кипяченое молоко ему, и каши на молоке едим каждый день. Ребенка рвет во время еды. Кроме рвоты ничего не беспокоит: ни болей в животе, ни поноса, ни температуры нет Строгого противопоказания...
3. Может ли дисбактериоз вызвать запор у взрослого? Да, хотя при дисбактериозе...
1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...
2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...
3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...
Календарь событий
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) внесла в правительство РФ документ, который разрешает выпускать аналоги импортных лекарств без согласования с патентообладателем при крупных угрозах здоровью граждан. Об этом сообщила пресс-служба ведомства.
В середине января глава ФАС Игорь Артемьев сообщил, что законопроект о принудительном лицензировании лекарственных средств будет внесен в Госдуму через месяц.
"В настоящий момент в кабинет министров ФАС России внесен документ, наделяющий правительство РФ правом в целях защиты жизни и здоровья граждан выдачи разрешений на использования изобретений, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и выплатой ему соразмерной компенсации", - цитирует пресс-служба начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофея Нижегородцева.
В ФАС отметили, что данная поправка позволит избегать ситуаций с необоснованно высокими ценами от компаний с доминирующим положением, а также случаев отказа от производства или поставки в РФ необходимых лекарств при крупных угрозах жизни и здоровью граждан.
Принудительное лицензирование лекарств может применяться в случаях эпидемий или в ситуации, когда компания - единственный обладатель лекарства от тяжелого заболевания. В таком случае компания-разработчик получает компенсацию, а другие фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить аналогичные препараты (дженерики).
Источник: tass.ru
22.07.2024
В Узбекистане начнут производить тепловую энергию из медицинских отходов
В Узбекистане совместно с американской Sayar создано предприятие по производству альтернативной тепловой...
22.07.2024
Будем перерабатывать отходы в энергию
В Министерстве экологии, защиты окружающей среды и изменения климата Республики Узбекистан состоялась...
22.07.2024
В УЗБЕКИСТАНЕ ДЛЯ ЛИЦ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ АДАПТИРУЮТ УСЛОВИЯ ДЛЯ ЖИЗНИ В ГОРОДСКОЙ СРЕДЕ
Принято Постановление Президента Республики Узбекистан «О дополнительных мерах по созданию благоприятной...