Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
1. После того как я начал принимать, выписанные мне антибиотики, у меня начался понос. Почему это происходит? Появление поноса на фоне приема...
2. Можно ли при дисбактериозе кишечнике употреблять молоко? ребенку 2 года, иногда даю пить кипяченое молоко ему, и каши на молоке едим каждый день. Ребенка рвет во время еды. Кроме рвоты ничего не беспокоит: ни болей в животе, ни поноса, ни температуры нет Строгого противопоказания...
3. Может ли дисбактериоз вызвать запор у взрослого? Да, хотя при дисбактериозе...
1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...
2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...
3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...
Календарь событий
Минздрав корректирует перечень требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий. На общественное обсуждение выставлен проект ссоответствия медицинских организаций этим требованиям».
Изменения предусматривают: корректировку перечня требований к медорганизациям, проводящим клинические испытания медизделий, а также к медорганизациям, проводящим клинические испытания медизделий для диагностики in vitro; а также перечня документов, подтверждающих соответствие медицинских организаций требованиям, предъявляемым к организациям, проводящим клинические испытания медизделий.
Также проект приказа предусматривает уточнение оснований для исключения Росздравнадзором медорганизаций из перечня организаций, проводящих клинические испытания медизделий, к которым отнесены случаи выявления Росздравнадзором нарушений обязательных требований при проведении медицинской организацией клинических испытаний медизделий; предоставления медицинской организацией недостоверных сведений при представлении заявления и документов, указанных в пунктах 4, 6 Порядка, утвержденного приказом № 300н; фактов несоответствия документа, отражающего результаты клинических испытаний медицинского изделия, представленного в Росздравнадзор в рамках процедуры госрегистрации медизделия, и документа, отражающего результаты клинических испытаний данного медицинского изделия, хранящегося в медицинской организации.
Источник: pharmvestnik.ru
23.12.2024
Сложные операции теперь можно провести, не выезжая за пределы региона
До настоящего времени пациентам приходилось ехать в столицу или за границу для получения высокотехнологичной...
21.12.2024
Международная конференция, посвященная ядерной медицине
В Бухарском государственном медицинском институте началась международная научно-практическая конференция...
18.12.2024
Китай стал крупнейшим рынком гаджетов
Китай в 2024 году стал самым крупным рынком носимых устройств в мире. Об этом сообщается в отчете аналитической...