По словам руководителя исследования Аруна Шармы, современные методы лечения меланомы недостаточно эффективны. Дакарбазин и темозоломид имеют неудовлетворительный уровень отклика, а вемурафениб хорошо действует поначалу, но через 6 — 7 месяцев организм вырабатывает против него сопротивляемость.

Ученым пришлось сочетать несколько подходов, чтобы добиться лучших результатов и разработать новый препарат, напталамид-изоселеноцианат (NISC-6), который подавляет сигнальный путь AKT1 и активность человеческой топоизомеразы IIα, выступающие факторами роста опухоли.

Меланома, которую в основном вызывает ультрафиолет в солнечных лучах, встречается всего в 5% случаев рака кожи, но является причиной более 75% смертей от этого заболевания.

Фрагменты изоселеноцианата были разработаны на основании природного вещества изотиоцианата, который присутствует в некоторых овощах, например, в брокколи и цветной капусте. В чистом виде их часто рекомендуют в качестве профилактических средств, но для лечения уже развившегося рака они неэффективны. Поэтому ученым пришлось модифицировать препарат, заменив серу на селен, а также изменив длину алкильной цепочки, чтобы получить изоселеноцианат.

Новый препарат не повышает уровень токсичности в организме и эффективен как против «дикого типа» гена BRAF, так и против его мутации. Другие лекарства от меланомы, тот же вемурафениб, обычно эффективны против какого-то одного типа гена, вызывающего рак кожи.

По словам Шармы, новый препарат на основе брокколи может применяться и против других видов рака, но это тема для последующих исследований, пишет Futurity.

Экспериментальное средство для запущенных случаев меланомы разработали специалисты Университета Виргинии. Лекарство уничтожает раковые клетки, отключая различные клеточные белки, которые нужны меланоме и другим видам рака, чтобы размножаться.

Источник: hightech.fm