Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2024
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3

Календарь событий



10.05.2016

Постановлением Кабинета Министров от 30.04.2016 г. № 131 утверждены положения о порядке прохождения разрешительных процедур в системе санитарно-эпидемиологической службы Узбекистана.

В документе определены процедуры получения разрешения на ввоз и производство специально вводимых биологически активных веществ, пищевых добавок, химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции. Требование представления иных документов, не указанных в перечне, не допускается.

К сведению! БАД - это концентраты, полученные при переработке продовольственного сырья или искусственным способом и предназначенные для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов.

Пищевые добавки - природные или синтезированные вещества, соединения, преднамеренно вводимые в пищевые продукты с целью придания им заданных свойств и (или) их сохранения.

Документы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме (с ЭЦП) с уведомлением об их получении. Они принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.

Уполномоченный орган рассматривает заявление заявителя, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий 45 рабочих дней с даты приема заявления, включая сроки проведения токсиколого-гигиенической оценки.

Основания отказа в выдаче разрешения:

- представление документов не в полном объеме;

- несоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;

- наличие в документах недостоверных или искаженных сведений;

- обоснованное отрицательное заключение по результатам токсиколого-гигиенической оценки.

Отказ в выдаче разрешения по иным основаниям не допускается.

Срок для устранения причин отказа и представления документов для повторного рассмотрения – 10 рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, считается вновь поданным и рассматривается на общих основаниях. За повторное рассмотрение сбор не взимается.

Приостановление (возобновление), прекращение действия или аннулирование разрешения производится в случаях и в порядке, предусмотренных в статьях 22, 23 и 25 Закона «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».

Источник:norma.uz


Назад
 

03.10.2024 Анализ рынка объемной (трехмерной) стоматологической компьютерной томографии
Команда проекта EverCare подготовила Отчет по анализу рынка объемной (трехмерной) стоматологической...

01.10.2024 ВОЗ разработала руководство для медорганизаций по проведению КИ
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала «Руководство по наилучшей практике проведения...

01.10.2024 CAU объявил о грандиозном проекте по развитию: трансформация образования в Центральной Азии
Central Asian University (CAU) анонсировал масштабный проект расширения, направленный на трансформацию...