ПРИЛОЖЕНИЕ 8
ЗАЯВКА
на перерегистрацию лекарственного средства (субстанции) в Республике Узбекистан
1. Фирма-производитель, страна
2. Название лекарственного средства
3. Основные синонимы
4. Состав лекарственного средства
5. Произошли ли изменения с момента регистрации в составе препарата или в технологии его изготовления (если произошли, то указать какие).
6. Лекарственная форма
7. Дозы лекарственного средства
8. Способ применения (внутрь, инъекции и т.д.)
9. Основные показания для применения
10. Сроки хранения и требования, предъявляемые к хранению лекарственного средства (субстанции)
11 .Стандартная упаковка
Подпись Печать
Дата принятия: 03.08.1998