В целях повышения эффективности и доступности лекарственного обеспечения граждан Республики Узбекистан, а также обеспечения безопасности, качества лекарственных средств на всех стадиях их производства и реализации
В целях повышения эффективности и доступности лекарственного обеспечения граждан Республики Узбекистан, а также обеспечения безопасности, качества лекарственных средств на всех стадиях их производства и реализации
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отменить Приказ Министерства здравоохранения Республики Узбекистан от 25 сентября 2003 года № 426.
2. Определить переходный период для временного ввоза лекарственных веществ (субстанций) без их обязательной государственной регистрации в течение 6 месяцев с даты отмены Приказа Министерства здравоохранения Республики Узбекистан от 25 сентября 2003 года № 426.
3. Определить переходный период для временного ввоза in bulk продукции без ее обязательной государственной регистрации в течение 1 месяца с даты отмены Приказа Министерства здравоохранения Республики Узбекистан от 25 сентября 2003 года № 426.
4. В течение переходного периода, указанного в п. 2 настоящего приказа, считать обязательную сертификацию лекарственных веществ (субстанций) необходимой и достаточной для их ввоза и обращения на территории Республики Узбекистан.
5. В течение переходного периода, указанного в п. 3 настоящего приказа, считать обязательную сертификацию in bulk-продукции необходимой и достаточной для ее ввоза и обращения на территории Республики Узбекистан.
6. По истечении переходного периода, указанного в п. 2 настоящего приказа, ввоз лекарственных веществ (субстанций) без их государственной регистрации, за исключением их ввоза для научно-исследовательских работ, проведения доклинических, клинических исследований и государственной регистрации, экспонирования на выставках, ярмарках, международных форумах, запрещается.
7. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра Б.К. Юсупалиева.
Министр А.Шадманов
Номер документа: № 639
Дата принятия: 24.10.2017