СТАНДАРТЫ ПРОИЗВОДСТВА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКИХ ЭКСПЕРТИЗ И ИССЛЕДОВАНИЙ (раздел II)

Раздел II

Стандарты производства экспертиз и исследований
в лабораторных подразделениях

Стандарты медико-криминалистических экспертиз и исследований

СТАНДАРТ F-1

Установление механизма образования и условий возникновения
повреждений, причиненных тупыми и острыми предметами

1. Ознакомление с сопроводительными документами (постановление, протокол осмотра места обнаружения, и иные документы).

2. Осмотр и фиксация первичного состояния, прием и регистрация вещественных доказательств.

3. Начальные процедуры исследования:

изучение материалов дела;

осмотр и описание объектов исследования с целью определения достаточности и пригодности их для экспертного исследования;

фотографирование объектов исследования для фиксации первичного их состояния.

4. Отбор и сортировка:

рентгенографии вышеуказанных объектов в целях выявления наложений металла, осколков ранящего орудия и других инородных тел;

исследование предметов (объектов) невооруженным и вооруженным глазом для выявления посторонних наложений (ткани животного происхождения, текстильные волокна и др.), с последующей передачей в соответствующие подразделения ГСМЭУ для производства исследований. При обнаружении текстильных волокон, они передаются в обычном порядке следователю для направления их на экспертизу в соответствующее учреждение.

5. Подготовительный этап исследования:

при поступлении кожных лоскутов - производится их механическая очистка от подкожно-жирового слоя, высушивание (длительность зависит от температуры окружающей среды), затем размачивание в растворе Ратневского №1 в течении 5-7 дней. В случае гнилостных изменений и потемнения цвета кожные лоскуты размачиваются дополнительно в растворе Ратневского №2;

костные останки очищаются от мягких тканей механическим путем (для облегчения этой процедуры рекомендуется поместить останки на несколько дней в 1-2% раствор формалина), для удаления жира костные останки обрабатываются в теплом мыльном растворе (можно использовать синтетическое моющее средство), промываются теплой проточной водой, высушиваются, реставрируются;

одежда при необходимости высушивается, проветривается.

6. Основной этап исследования, облигатные (обязательные) методы ис-следования:

описание вещественных доказательств, повреждений;

визуальный - исследование свойств объектов невооруженным глазом или с помощью лупы в видимом диапазоне спектра, определяется локализация, характер повреждений (ссадина, рана перелом и т.д.), их форма, цвет, наличие или отсутствие дефектов, состояние окружающих тканей;

измерительный - макро- и микроизмерения линейных размеров объектов, деталей следов, инородных частиц, расстояний между объектами;

непосредственная микроскопия с целью выявления особенностей в зоне повреждения: при исследовани кожного лоскута изучается детальная характеристика входного отверстия (края и концы), раневого канала (стенки и ребра), наличие дополнительных разрезов (разрывов), посторонних включений; при исследовании повреждений на костях (наружной и внутренней костных пластинках) характер краев, поверхности излома, зона разрыва, зона сдвига, зона долома; при воздействии рубящего предмета определяют рабочий, фронтальный и встречный углы; при исследовании повреждений на одежде устанавливают: состояние краев, концов поврежденных поперечных и продольных нитей, различие основного и дополнительного разреза, наличие идентифицирующих признаков; на обуви следы скольжения на подошвенной и боковых поверхностях, разрывы шнуровки, отрывы подошвы и т.д.;

фиксация объектов, повреждений фотографированием (микрофотографированием), составлением схем и таблиц.

7. Факультативные методы исследования:

при решении вопросов о прижизненности повреждений на ребрах, для установления дыхательных движений грудной клетки применяется методика исследования ребер, предложенная В.Э. Янковским, В.А. Клевно (обработка ребер в смеси эфира и этилового спирта).

8. Оценка результатов и формулирование выводов.

9. Оформление заключения эксперта или акта медико-криминалистического исследования, приложения к ним - таблицы, схемы, фотографии.

СТАНДАРТ F-2

Идентификация орудия травмы по групповым и индивидуальным
признакам при исследовании мягких тканей, хрящевой ткани,
костных останков и одежды

1. Ознакомление с сопроводительными документами (постановление, протокол осмотра места обнаружения и иные документы).

2. Осмотр и фиксация первичного состояния, прием и регистрация вещественных доказательств.

3. Начальные процедуры исследования:

изучение материалов дела;

фотографирование объектов исследования для фиксации первичного их состояния;

4. Отбор и сортировка:

рентгенография вышеуказанных объектов в целях выявления наложений металла, осколков ранящего орудия и других инородных тел;

исследование предметов (объектов) невооруженным и вооруженным глазом для выявления посторонных наложений (ткани животного происхождения, текстильные волокна и др.), с последующей передачей в соответствующие лабораторные подразделения ГСМЭУ для производства исследований. При обнаружении текстильных волокон они передаются в установленном порядке лицу (органу), назначившшему экспертизу, для направления их на экспертизу в соответствующее учреждение.

5. Подготовительный этап исследования:

одежда при необходимости высушивается, проветривается;

изготовление объемных слепков с поверхности следов-повреждений, анатомических образований (маски), слепков раневых каналов с целью фиксации рельефа объектов;

получение экспериментальных следов-повреждений и следов для установления следообразующих свойств орудий травмы, механизма и условий следообразования и получения образцов;

6. Основной этап, облигатные (обязательные) методы исследования:

описание вещественных доказательств, повреждений;

визуальный - исследование свойств объектов невооруженным глазом или с помощью лупы в видимом диапазоне спектра;

непосредственная микроскопия с целью выявления особенностей в зоне повреждения, определение пригодности следов для идентификации;

раздельное исследование подлинных (исследуемых) следов (идентифицируемых объектов): по документальным данным и на нативном материале изучают свойства каждого в отдельности следа всеми доступными средствами, определяют механизм его образования, выявляют общие и частные признаки и выясняют степень пригодности для отождествления;

в процессе сравнительного исследования подлинных следов устанавливают повторяемость каждого признака в различных следах; определяют, один или большее число следообразующих объектов отобразилось в следах, либо констатируют единообразие или разнообразие в механизмах следообразования и определяют связи между исследуемыми следами;

исследование орудий травмы, их раздельное исследование и получение экспериментальных следов (образцов);

раздельное и сравнительное исследования экспериментальных следов, которые проводят по той же схеме, что и при исследовании подлинных следов;

сравнительное исследование подлинных и экспериментальных следов с оценкой полученных результатов;

сравнительное исследование проводят последовательно - от общих признаков к частным. При сравнении объектов по общим признакам выявляют и оценивают сходства и различия; сравнением частных признаков устанавливают совпадения и различия;

фиксация объектов, повреждений, следов фотографированием (микрофотографированием), составлением схем и таблиц.

7. Факультативные методы исследования:

Исследование подлинных и экспериментальных следов с помощью сравнительного микроскопа и (или) профилографа, снабженного соответствующим программным обеспечением.

8. Оценка результатов и формулирование выводов.

9. Оформление заключения эксперта или акта медикокриминалистического исследования, приложения к ним - таблицы, схемы, фотографии.

СТАНДАРТ F-3

Исследование при огнестрельных повреждениях
и поражении электричеством

2. Осмотр и фиксация первичного состояния, прием и регистрация вещественных доказательств.

3. Начальные процедуры исследования:

изучение материалов дела;

фотографирование объектов исследования для фиксации первичного их состояния;

4. Отбор и сортировка:

рентгенография вышеуказанных объектов в целях выявления наложений металла и дополнительных факторов выстрела по периферии (краям) повреждения, осколков ранящего орудия и других инородных тел;

исследование предметов (объектов) невооруженным и вооруженным глазом для выявления посторонных наложений (ткани животного происхождения, текстильные волокна и др.), с последующей передачей в соответствующие подразделения ГСМЭУ для производства исследований в необходимых случаях. При обнаружении текстильных волокон, они передаются в установленном порядке следователю для направления их на экспертизу в соответствующее учреждение.

5. Подготовительный этап исследования:

одежда при необходимости высушивается, проветривается.

6. Основной этап, облигатные (обязательные) методы исследования:

описание вещественных доказательств, повреждений;

визуальный - исследование свойств объектов невооруженным глазом или с помощью лупы в видимом диапазоне спектра, определяется локализация, характер повреждения (ссадина, рана перелом и т.д.), форма, цвет повреждений, наличие дефектов или отсутствие, свойство окружающих тканей;

непосредственная микроскопия с целью выявления особенностей в зоне повреждения: при исследовании кожного лоскута изучается детальная характеристика входного (выходного) отверстия (края и концы), раневого канала (стенки), наличие дополнительных разрывов, посторонних включений, дополнительных факторов выстрела; при исследовании повреждений на костях (наружной и внутренней костных пластинках) изучить характер краев, поверхности излома, зону разрыва, зону сдвига, зону долома, линии перелома в целях установления последовательности повреждений; при исследовании повреждений на одежде устанавливают: состояние краев, концов повреждений, характер концов поперечных и продольных нитей, наличие дополнительных факторов выстрела;

в целях обнаружения частиц пороха проводить термическую пробу (проба Владимирского). На лоскутах кожи эта проба применяется до размачивания в растворе Ратневского;

применить метод цветных отпечатков (контактно-диффузионный) для выявления следов металлов и характера распределения дополнительных факторов выстрела. Этот метод исследования кожных лоскутов следует проводить до размачивания их в растворе Ратневского, но в случае сильного высыхания и деформирования кожного лоскута метод цветных отпечатков можно применить после его восстановления;

фиксация состояния объектов, повреждений путем фотографирования (микрофотографирования), составления схем, таблиц;

7. Факультатвные методы исследования:

специальные виды фотографирования (в инфракрасных и ультрафиолетовых лучах) для выявления особенностей огнестрельного повреждения, локализации дополнительных следов выстрела, решения вопросов о последовательности нанесения повреждений;

люминесцентное исследование в целях выявления следов смазки и осалки;

спектрографическое исследование (проводится после всех исследований) — для характеристики дистанции выстрела, выявления следов металла по периферии повреждения (поясок обтирания), определения дополнительных факторов выстрела, выявления металлизации при электротравме.

8. Оценка результатов и формулирование выводов.

СТАНДАРТ F-4

Подготовка пальцев рук к дактилоскопии, изъятых у гнилостно
измененных трупов

2. Осмотр и фиксация первичного состояния, прием и регистрация вещественных доказательств.

3. Начальные процедуры исследования:

изучение материалов дела;

осмотр и описание объектов исследования с целью определения их достаточности и пригодности для экспертного исследования;

фотографирование объектов исследования для фиксации их первичного состояния;

рентгенография кистей рук для установления наличия повреждений и их следов;

кисти промываются в проточной воде, затем расчленяются на уровне пястнофалангового сустава и маркируются.

4. Подготовка пальцев рук к дактилоскопии.

В зависимости от вида поздних трупных изменений (гниение, жировоск, мумификация) и степени их развития следует применить следующие способы:

а) при гнилостном разложении, когда эпидермис полностью разрушен с обнажением дермального слоя, пальцы помещают на 12 -24 ч в эксикатор с плотно закрывающейся крышкой, заполненный 20 % раствором ледяной уксусной кислоты. В случае неполного разрушения эпидермального слоя пальцы следует поместить в теплый мыльный раствор комнатной температуры на 5-6 часов (можно использовать любые 2-3-литровые стеклянные емкости). В случаях жировоска и гнилостных изменений с разрушением глубокого слоя кожи, прежде всего сосочкового слоя дермы, следует применять более высокие концентрации уксусной кислоты (50 - 60 % раствор);

б) при мумификации пальцы помещают в 10 % раствор гипосульфита натрия с добавлением антибиотика цефалоспоринового ряда типа «клафоран», из расчета 1 г на литр воды. Емкость с пальцами помещают в термостат при температуре 37°С на 2 - 4 суток в зависимости от степени мумификации кистей. При этом следует осуществлять ежедневный контроль за ходом размягчения тканей.

5. Оформление акта медико-криминалистического исследования, приложения к ним - таблицы, схемы, фотографии.

6. Восстановленные пальцы с актом медико-криминалистического исследования передаются эксперту криминалисту для дальнейшего дактилоскопирования.

СТАНДАРТ F-5

Установление механизма образования и условий
возникновения следов крови

2. Осмотр и фиксация первичного состояния, прием и регистрация вещественных доказательств.

3. Начальные процедуры исследования:

изучение материалов дела;

фотографирование объектов исследования для фиксации первичного их состояния.

4. Подготовительный этап:

объекты носители при необходимости высушиваются, проветриваются.

5. Основной этап исследования:

произвести предварительное исследование представленных объектов с целью выявления следов, похожих на кровь - описание, измерение и выполнение обзорного фотографирования вещественных доказательств;

выявить следы, похожие на кровь, визуальным осмотром, стереомикроскопией;

фиксация выявленных следов путем описания и фотографирования.

6. Передать вещественные доказательства для исследования следов в судебно-биологический отдел, ознакомив экспертов этого отдела с результатами предварительного исследования.

7. Сравнительная оценка результатов судебно-биологического исследования и предварительного изучения объектов в отделе медицинской криминалистики.

8. Определить механизм образования следов крови — каждого в отдельности, либо объединив их в группы (по классификации Л.В. Станиславского и др.).

9. Установить возможность образования контактных следов от воздействия конкретных предметов, при наличии таковой возможности (т.е. при наличии следов крови, отобразивших особенности следообразующего объекта) произвести идентификационное исследование.

10. Изучить протоколы осмотра места происшествия, фотографии, схемы с изображением обстановки на месте происшествия, разметить расположение следов крови относительно друг друга и окружающих предметов обстановки на фотографиях, составить схемы, графические изображения.

11. Установить условия и обстоятельства образования следов крови, с учетом установленного экспертом механизма образования следов крови и конкретного происшествия (или его версии), обосновать возможность или невозможность образования следов крови при данных обстоятельствах.

12. Произвести ситуационный анализ — обобщить результаты, создать модель происшествия с учетом всех данных, полученных при экспертном исследовании и изучении материалов уголовного дела.

13. Формулирование выводов.

14. Оформление заключения эксперта, приложения к нему - таблицы, схемы, фотографии.

СТАНДАРТ F-6

Идентификация и отождествление личности

2. Осмотр и фиксация первичного состояния, прием и регистрация вещественных доказательств.

3. Начальные процедуры исследования:

изучение материалов дела;

фотографирование объектов исследования для фиксации их первичного состояния.

4. Oтбор и сортировка:

проводят классификацию объектов идентификации, определяют объем и порядок предстоящих исследований.

5. Подготовительный этап исследования:

обработка нативных материалов (неопознанный труп, части трупа, ске-лет, часть скелета, сохранившиеся ткани и следы, происходящие от трупа).

6. Основной этап, облигатные (обязательные) методы исследования при наличии соответствующих костных останков.

А) Раздельное исследование идентифицируемых объектов:

Сравнительно-анатомический метод - используется для установления видовой принадлежности костей в неочевидных случаях. С этой целью сопоставляют их по макропризнакам с подобранными костными образцами заведомо известного происхождения.

Определяется пригодность костных останков для того или иного уровня идентификации, используя необходимый набор общих и частных признаков в определенной последовательности.

Б) Установление общих признаков — пол, возраст, расовая принадлеж-ность, рост.

При определении пола в зависимости от представленных костей скелета применяются следующие методы:

краниоскопическая диагностика пола по черепу ( В.Н. Звягин 1981);

краниометрическая диагностика пола по черепу (В.И. Пашкова 1978);

определение пола по грудине (В.П. Алексеев 1966);

определение пола по лопатке (Л.А. Кошелев 1971);

определение пола по бедренной и плечевой кости (М. Черный 1971);

определение пола по ключице (З.Л. Лаптев 1975);

половые различия таза мужчин и женщин, достигших половой зрелости (В.Н. Тонков 1953).

При определении возраста по костным останкам:

рентгенологические методы определения возраста по длинным трубчатым костям (Л.А. Алексин 1986);

определение возраста по степени заращения швов черепа у взрослых (В.Н. Звягин 1981) (при наличии деформации черепа применять данный метод не следует);

сроки прорезывания постоянных зубов у детей (А.Ф. Тур 1955);

стирание зубов верхней челюсти в зависимости от возраста (М.М. Герасимов 1955);

методика определения возраста по проксимальным концам плечевой и бедренной костям (Hansen 1953-1954);

оценка возрастных изменений морфологических элементов симфиза таза по баллам (А.К. Гармус 1971);

методика диагностики возраста по толщине костей черепа и их слоев детских черепов (Н.В. Звягин 1983);

определение возраста по прозрачности корней зубов (D.Krause et al 1979).

Определение расовой принадлежности костных останков:

определение расы по одонтологическим признакам (А.А. Зубов 1970);

определение расы по краниометрическим признакам неповрежденного черепа (R.A. Fisher, 1936г, M.G/ Kendall, 1957г;

диагностика расового типа по черепу (на основании классификации В.П. Алексеева 1974г).

Методы определения длины тела по длинным трубчатым костям:

Мануврие 1892г;

Пирсон 1889г;

Тельккя 1950г;

Дюпертюи и Хеддена 1951г;

Троттер и Глезер 1952г;

определение длины плода по диафизам длинных трубчатых костей (по данным Смита, 1945);

определение длины плода последних 4 месяцев внутриутробного развития по диафизам длинных трубчатых костей (по данным Пальмери, 1951).

В) Сравнительное исследование идентифицируемых объектов.

Определение давности захоронения, сопоставление объектов между со-бой по степени разложения мягких тканей, состоянию костей:

определение по костным останкам давности захоронения трупа (А.Ф.Рубежанский 1978).

Г) Раздельное исследование идентифицирующих объектов (происходящих от предполагаемого лица или отображающих его признаки):

судебно-биологическое исследование сохранившихся биологических объектов (видовая и групповая принадлежность крови, тканей и т.п.), исследование данных медицинских документов, результатов прижизненных клинических и других лабораторных исследований, регистрационных антропологических данных, раздельное исследование каждого из представленных прижизненных фотоснимков, рентгенограмм;

Д) Сравнительное исследование идентифицирующих объектов:

установить - относятся ли объекты-образцы и объекты-отображения к одному и тому же предполагаемому лицу или они происходят от разных лиц; оценить и отобрать наиболее достоверные и информативные данные о проверяемом лице.

Е) Сравнение идентифицируемых и идентифицирующих объектов:

отождествление личности методом сопоставления по общим и частным признакам (по признакам внешности, словесного портрета);

сравнительное исследование прижизненной фотографии предполагаемого лица и черепа идентифицируемого лица - методом наложения (фотосовмещения), методом репеража (АГИ-1, 2, 4);

7. Факультативные методы исследования:

микроскопический метод видовой дифференциации по шлифам костей (по Ю.М. Гладышеву, 1969);

определение видовой принадлежности золы костной ткани (Л.Л. Голубович 1991);

одонтологическая диагностика возраста (Н.А. Станчев 1987);

определение возраста по степени стертости зубов (З.П. Чернявская);

определение возраста по корональному индексу зубов (S. Ito 1972);

диагностика возраста человека (Takei et all 1981, 1984);

определение расы по краниометрическим признакам фрагментированного черепа (В.Н. Звягин 1982);

2. Оценка результатов и формулирование выводов.

3. Оформление заключения эксперта, приложения к нему - таблицы, схемы, фотографии.

Стандарты судебно-биологических экспертиз и исследований

СТАНДАРТ D-1

Порядок проведения судебно-биологической
экспертизы (исследования) крови

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Приём вещественных доказательств.

3. Описание упаковки, вещественных доказательств и следов на них.

4. Выявление следов, похожих на кровь, производят при ярком солнечном или искусственном освещении.

На предметах темного цвета или когда цвет предмета-носителя близок к цвету пятен крови, следы, похожие на кровь, выявляют осторожным поскабливанием острым предметом поверхности следа;

При отсутствии видимых пятен осмотр производится в ультрафиолетовых лучах.

5. Установление наличия крови доказательными реакциями:

а) микроспектроскопией;

б) хроматографией на бумаге;

в) хроматографией на силуфоловых пластинках.

Примечание: в дальнейшем могут быть использованы более чувствительные методы (иммунохроматографические методы с применением тестовых систем ABAcard, Seratec и др.). Предварительные пробы на наличие крови не применяются.

6. Установление наличия крови проводится исследованием пятен и контрольных участков к ним с обязательным введением в реакции образца заведомой крови.

7. Для вывода о присутствии крови достаточно положительного результата любого из примененных доказательных методов. Для вывода о том, что кровь не была обнаружена, приводятся отрицательные результаты минимум двух из указанных выше последовательно примененных методов с нарастающей их чувствительностью. При этом отрицательный результат реакций еще не является достаточным основанием для достоверного вывода об отсутствии крови, поэтому в подобной ситуации эксперт лишь констатирует факт ее не обнаружения.

8. Видовую принадлежность крови определяют только после установления ее наличия.

9. При положительном результате реакции на наличие крови с контрольным участком, видовая принадлежность крови на вещественном доказательстве не устанавливается.

10. Вид крови определяют иммунологическими методами:

а) реакцией преципитации в жидкой среде;

б) на агаре (агарозе) по Оухтерлони (в вытяжках с неустранимой мутностью);

в) встречным иммуноэлектрофорезом на ацетат-целлюлозной пленке (при малом количестве материала, в вытяжках с неустранимой мутностью).

11. При поступлении в отдел преципитирующих сывороток их проверяют для определения титра и специфичности. Пригодными для исследования являются строго специфичные сыворотки с титром 1:10000.

Примечание:

а) при применении преципитирующих сывороток с титром 1:5000 об этом обязательно указывается в заключении эксперта (положительный результат при использовании сыворотки с титром 1:5000 учитывается, отрицательный результат реакции не достоверен, так как сыворотка с низким титром может не образовать осадка с соответствующим белком); б) сыворотки с титром ниже, чем 1:5000 для исследования не пригодны.

12. В реакцию по установлению видовой принадлежности обязательно вводят сыворотку, преципитирующую белок человека, и не менее двух иных видовых сывороток, выбор которых диктуется обстоятельствами конкретного дела. Если видовая принадлежность введенными сыворотками не установлена, необходимо ввести в исследование все виды преципитирующих сывороток, имеющихся в лаборатории.

Примечание: при получении данных о происхождении крови в пятне от животного, необходимо провести повторное исследование крови, с введением в реакцию другой серии преципитирующей сыворотки.

13. В следах человека, смешанных с кровью животных, возможно установление групповой принадлежности крови человека по системе AB0, однако следует указать, что выявленный антиген (в зависимости от конкретного случая) свойственен также животному, с кровью которого получен положительный результат при определении видовой принадлежности.

14. Если кровь на предметах происходит от человека, то следующим этапом является определение групповой принадлежности крови по системе AB0.

15. Прежде всего, устанавливается групповая принадлежность в образцах крови проходящих по делу лиц. Образцы, по возможности, исследуют в жидком виде, а затем их вводят во все реакции в виде высушенных на марле пятен с обязательным введением контрольной марли.

16. Определение группы жидкой крови по системе АВО проводится двойным перекрестным методом по Шиффу.

17. Оценка результатов судебно-биологического исследования.

18. Оформление заключения эксперта (акта судебно-биологического исследования).

СТАНДАРТ D-2

Порядок проведения судебно-биологической
экспертизы (исследования) спермы

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Приём вещественных доказательств.

3. Описание упаковки, вещественных доказательств и следов на них.

4. Исследование вещественных доказательств начинают с поиска следов, напоминающих пятна спермы, при ярком естественном или искусственном освещении. При необходимости осмотр проводится в ультрафиолетовых лучах.

5. В следах, подозрительных на присутствие спермы, ее наличие устанавливают доказательными методами:

а) морфологическими методами;

б) методом хроматографии на бумаге.

Примечание:

в дальнейшем могут быть использованы более чувствительные методы (иммунохроматографические методы с применением тестовых систем ABAcard, Seratec и др.).

Любой избранный экспертом метод при положительном его результате дает право на вывод о присутствии спермы, в то время как для дачи ответа о необнаружении спермы следует использовать весь возможный перечень методик.

6. При обнаружении спермы пятна обязательно исследуются на наличие крови (см. стандарт D-1).

7. В случае необходимости видовая принадлежность спермы устанавливается иммунологическими реакциями.

8. Определение групповой принадлежности спермы проводится по системе АВ0.

9. Перед установлением групповой принадлежности спермы исследуют образцы крови и слюны (в отдельных случаях - спермы) лиц, проходящих по делу. При этом устанавливают их групповую характеристику, при необходимости - и степень выделительства.

10. При установлении групповой принадлежности спермы на вещественных доказательствах используют те же реагенты, что и при исследовании образцов слюны или спермы проходящих по делу лиц.

11. Групповую принадлежность по системе АВО в смешанных пятнах устанавливают реакциями абсорбции в количественной модификации и абсорбции-элюции.

12. Оценка результатов судебно-биологического исследования.

13. Оформление заключения эксперта (акта судебно-биологического исследования).

СТАНДАРТ D-3

Порядок проведения судебно-биологической экспертизы (исследования) слюны

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Приём вещественных доказательств.

3. Описание упаковки, вещественных доказательств и следов на них.

4. Исследование начинают с поиска следов, напоминающих пятна слюны. Это достигается осмотром предметов при ярком естественном или искусственном освещении. При необходимости осмотр проводится в ультрафиолетовых лучах.

5. Наличие слюны в следах, выявленных при осмотре вещественных доказательств, устанавливают реакцией, основанной на выявлении амилазы.

6. Обычно на окурках наличие слюны не устанавливают.

7. Определение групповой принадлежности слюны проводится по системе АВ0.

8. Перед установлением групповой принадлежности слюны проводят исследование по установлению степени выделительства проходящих по делу лиц.

9. Групповую принадлежность по системе АВО в смешанных пятнах устанавливают реакциями абсорбции в количественной модификации и абсорбции-элюции.

10. Оценка результатов судебно-биологического исследования.

11. Оформление заключения эксперта (акта судебно-биологического исследования).

СТАНДАРТ D-4

Порядок проведения судебно-биологической экспертизы (исследования) пота

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Приём вещественных доказательств.

3. Описание упаковки, вещественных доказательств и следов на них.

4. Наличие пота устанавливается реакциями хроматографии на бумаге или силуфоловых пластинках.

5. Установление наличия пота в отдельных случаях производится для определения природы влияния предмета-носителя на сыворотки.

6. Исследование пота на спичках, окурках, подкладке головных уборов, стельках обуви, носках, чулках и пр. проводить не рекомендуется из-за большой вероятности получения неспецифических результатов.

7. Вид пота устанавливают чрезвычайно редко и лишь при особых обстоятельствах (возможность присутствия пота какого-либо животного). Для этой цели используют метод встречного иммуноэлектрофореза.

8. Определение групповой принадлежности пота проводится по системе АВ0.

9. Для решения вопросов о группе пота в смешанных следах (например, кровь и пот) используют экстрагирование материала в бутаноле или в смеси бутанола с метанолом.

10. Групповую принадлежность по системе АВО в смешанных пятнах устанавливают реакциями абсорбции в количественной модификации и абсорбции-элюции.

11. Оценка результатов судебно-биологического исследования.

12. Оформление заключения эксперта (акта судебно-биологического исследования).

СТАНДАРТ D-5

Порядок проведения судебно-биологической экспертизы (исследования) мочи

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Приём вещественных доказательств.

3. Описание упаковки, вещественных доказательств и следов на них.

4. Наличие мочи в подозрительных следах определяют по присутствию мочевины или креатинина.

5. Практически вид мочи не устанавливают из-за отсутствия в ней достаточного количества белка, но в исключительных случаях он может быть установлен реакцией встречного иммуноэлектрофореза на ацетат-целлюлозной пленке.

6. Определение групповой принадлежности мочи проводится по системе АВ0.

7. Групповую принадлежность по системе АВО в смешанных пятнах устанавливают реакциями абсорбции в количественной модификации и абсорбции-элюции.

8. Оценка результатов судебно-биологического исследования.

9. Оформление заключения эксперта (акта судебно-биологического ис-следования).

СТАНДАРТ D-6

Порядок проведения судебно-биологической экспертизы волос

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Приём вещественных доказательств.

3. Описание упаковки и объектов.

4. Определение наличия и вида волос производят макро- и микроскопическим исследованием. Исследуют все объекты, изъятые в качестве вещественных доказательств. Объекты, представленные в виде прядей, допустимо исследовать частично (5-15 штук).

5. Определение регионального происхождения волос проводится макро- и микроскопическими методами.

6. После установления видовой принадлежности волос, изъятых с места происшествия, производится их сравнительное исследование между собой.

7. Производится сравнительное исследование образцов волос с одной головы между собой. Волосы исследуют в количестве не менее 25 штук (по 5 с каждой области).

8. Производится сравнительное исследование волос с места происшествия с образцами волос проходящих по делу лиц.

9. Если эксперт пришел к выводу о морфологическом несходстве волос с места происшествия и волос-образцов, групповую принадлежность их устанавливать нецелесообразно.

10. Установление групповой принадлежности волос проводится по системе АВ0.

11. Если эксперт пришел к выводу, что волосы принадлежат животному, решение вопроса о видовой принадлежности животного не входит в компетенцию эксперта.

12. Оценка результатов судебно-биологического исследования.

13. Оформление заключения эксперта.

СТАНДАРТ D-6

Порядок проведения судебно-биологической экспертизы (исследования) мышц, костей, кусочков органов, кала

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Приём вещественных доказательств.

3. Описание упаковки, вещественных доказательств.

4. Установление видовой принадлежности мышц, костей, кусочков органов и тканей проводят методами преципитации на агаре по Оухтерлони или иммуноэлектрофорезом на ацетат-целлюлозной плёнке.

5. Для установления групповой принадлежности частей расчлененного трупа или при исследовании эксгумированного трупа исследуют мышцы, кости (в отдельных случаях - волосы, ногти, зубы).

6. Групповую принадлежность по системе АВО в мышцах, костных фрагментах, ногтевых пластинках, зубах, кусочках органов и тканей устанавливают различными модификациями реакции абсорбции-элюции и количественной реакцией абсорбции.

7. Наличие кала определяют по морфологической картине приготовленных мазков. Групповая принадлежность кала не устанавливается.

8. Оценка результатов судебно-биологического исследования.

9 . Оформление заключения эксперта (акта судебно-биологического исследования).

Стандарты судебно-химических экспертиз и исследований

СТАНДАРТ G-1

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования) биологического материала на общие яды

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Составление плана судебно-химического исследования.

4. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого объекта.

5. Определение рН среды.

6. Предварительная проба на нитриты.

7. Отбор проб (навесок) для каждого вида анализа.

8. Дистилляция - летучие яды.

9. Вещества, изолируемые из биологических обьектов полярными растворителями (подкисленной водой) – алкалоиды, лекарственные вещества.

10. Производные 1,4-бензодиазепина, антидиабетические препараты, производные сульфанилмочевины и др.

11. Экстракция органическими растворителями - пестициды.

12. Деструкция - соединения ртути.

13. Минерализация – металлические яды.

14. Проведение анализов на каждый вид исследования по соответствующим стандартам.

15. Оценка результатов судебно-химического исследования.

16. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-2

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
биологического материала на определение
летучих ядов перегонкой с водяным паром.

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Предварительная проба на нитриты.

6. Подкисление объектов растворами щавелевой или винной кислотой.

7. Подготовка прибора для изолирования из биологического материала веществ, перегоняемых с водяным паром.

8. Изолирование соединений синильной кислоты.

9. Изолирование других веществ летучих при перегонке с водяным паром.

10. Проведение хромогенных и других реакций.

11. Газохроматографическое определение.

12. В случае положительного результата, проведение количественного анализа найденного вещества с помощью физико-химических методов: (газохроматографический, хроматомасс – спектрометрический ).

13. Оценка результатов судебно-химического исследования.

14. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-3

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
биологического материала на алкалоиды и барбитураты подкисленной водой.

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Предварительная проба на нитриты.

6. Отбор пробы (навески) для анализа.

7. Подкисление объектов растворами щавелевой или винной кислотой до рН 2,5 и строгое соблюдение сохранения рН среды до конца извлечения.

8. Изолирование веществ кислого характера эфиром или хлороформом.

9. Проведение всех качественных реакций производить параллельно с метчи ками - свидетелями.

10. Проведение реакции на стрихнин с бихроматом калия в серной кислоте.

11. Проведение цветной реакции на барбитураты.

12. Проведение анализа методом тонкослойной хроматографии.

13. Проведение микрокристаллических реакций.

14. Экстракция веществ основного характера хлороформом из подщелоченной водной вытяжки раствором аммиака до рН 8-10 и строгое соблюдение сохранения рН среды до конца извлечения.

15. Проведение цветных реакций.

16. Проведение реакции общеосадительными реактивами на азотсодержащих гетероциклических соединений.

17. Проведение анализа методом тонкослойной хроматографии.

18. Проведение микрокристаллических реакций.

19. В случае положительного результата, проведение количественного анализа с помощью физико-химических методов: УФ-спектрофотометрия; фотоэлектроколориметрия, хроматомасс-спектрометрия.

20. Количественное определение производится с помощью стандартов найденных веществ, строится калибровочный график.

21. Оценка результатов судебно-химического исследования.

22. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-4

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
из биологических жидкостей на определение опиатов

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – опреление обьема, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Отбор пробы (навески) для анализа.

5. Подкисление объекта.

6. Осаждение белковых веществ.

7. Подщелачивание объекта раствором аммиака.

8. Экстракция.

9. Выпаривание органического растворителя.

10. Проведение анализа методом тонкослойной хроматографии.

11. Проведение микрокристаллических реакций.

12. В случае положительного результата, проведение количественного анализа с помощью физико-химических методов: УФ-спектрофотометрия; фотоэлектроколориметрия, хроматомасс-спектрометрия.

13. Оценка результатов судебно-химического исследования.

14. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-5

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
на определение барбитуратов из биологических жидкостей.

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение цвета, запаха объекта исследования.

4. Отбор пробы (навески) для анализа.

5. Подкисление объекта 2н. соляной кислотой до рН 2.

6. 3х кратная экстракция хлороформом.

7. Упаривание органического растворителя в токе теплого воздуха.

8. Проведение анализа методом тонкослойной хроматографии.

9. Проведение микрокристаллических реакций.

10. В случае положительного результата, проведение количественного анализа с помощью физико-химических методов: УФ - спектрофотометрия; хроматомасс - спектрометрия.

11. Оценка результатов судебно-химического исследования.

12. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-6

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
биологического материала на производные 1,4 – бензодиазепина

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Предварительная проба на нитриты.

6. Отбор пробы (навески) для анализа.

7. Гидролиз 6 нормальной соляной кислотой в кипящей водяной бане в течении одного часа.

8. Нейтрализация с помощью едкого натра и доведения до рН 10.

9. Экстрагирование гидролизата.

10. Тонкослойное хроматографирование.

11. Просмотр флюоресценции в УФ - свете.

12. Проведение реакции Браттона - Маршалла.

13. Для количественного определения построение калибровочного графика при помощи стандартов найденных веществ.

14. В случае положительного результата, проведение количественного анализа фотометрическим методом видимой области спектра после реакции Браттона - Маршалла.

15. Оценка результатов судебно-химического анализа.

16. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-7

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
на определение производных 1,4 - бензодиазепина
из биологических жидкостей

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – опреление обьема, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Отбор пробы (навески) для анализа.

6. Гидролиз концентрированной соляной кислотой в кипящей водяной бане в течение одного часа.

7. Нейтрализация с помощью едкого натра и доведения до рН 10.

8. Экстрагирование гидролизата.

9. Проведение анализа тонкослойной хроматографии.

10. Просмотр флюоресценции в УФ - свете.

11. Проведение реакции Браттона – Маршалла образование азокраски.

12. Для количественного определения строится калибровочный график при помощи стандартов найденных веществ.

13. В случае положительного результата, проведение количественного анализа фотометрическим методом видимой области спектра после реакции Браттона - Маршалла.

14. Оценка результатов судебно-химического анализа.

15. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-8

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования) биологического материала на фосфорорганические яды

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Предварительная проба на нитриты.

6. Отбор пробы (навески) для анализа.

7. Изолирование фосфорорганического вещества органическими растворителями в зависимости от физико-химического свойства яда.

8. Проведение холинэстеразной пробы.

9. Проведение анализа методом тонкослойной хроматографии.

10. Проведение отдельных микрокристаллических реакций.

11. В случае положительных результатов, количественный анализ с помощью физико-химических методов (фотоэлектроколориметрический, хроматомасс - спектрометрический ).

12. Оценка результатов судебно-химического исследования.

13. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-9

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования) биологического материала на РТУТЬ содержащие яды

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Предварительная проба на нитриты.

6. Отбор пробы (навески) для анализа.

7. Разрушение биологического обьекта деструктивным методом с помощью серной и азотной кислот.

8. Фильтрование горячего деструктата и промывание фильтра горячей водой, объединение промывных вод с фильтратом.

9. Разбавление фильтрата до объема 200 мл.

10. Проведение качественных реакций с помощью взвеси йодида одновалентной меди и раствором дитизона.

11. Количественное определение ртути производят фотоколориметрическим методом с помощью дитизона и методом Полежаева, основанного на нефелометрическом определении.

12. Оценка результатов судебно-химического исследования.

13. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-10

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
биологического материала на «металлические яды »
методом А.Н. Крыловой

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Предварительная проба на нитриты.

6. Отбор пробы (навески) для анализа.

7. Минерализация бологического обьекта с помощью серной и азотной кислот.

8. Удаление окислителей (денитрация) и разбавление полученного минерализата водой.

9. Выявление осадка солей бария, свинца.

10. Фильтрование минерализата – отделение свинца от осадка и проведение реакции на катион свинца.

11. Определение бария в осадке с помощью микрокристаллических реакций.

12. Проведение реакции с фильтратом (разбавленным минерализатом) на ядовитые катионы.

13. В случае положительного результата, проведение количественного анализа найденного катиона с помощью физико-химических методов (фото-электроколориметрический; комплексонометрический; весовой; обьёмный).

14. Оценка результатов судебно-химического исследования.

15. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-11

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
биологических жидкостей на «металлические яды»
методом А.Н. Крыловой

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – опреление обьема, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Отбор пробы (навески) для анализа.

6. Минерализация биожидкостей с помощью серной и азотной кислот.

7. Удаление окислителей (денитрация) и разбавление полученного минерализата водой.

8. Выявление осадка солей бария и свинца.

9. Фильтрование минерализата – отделение осадка солей и проведение реакции на катион свинца.

10. Проведение реакции с осадком на барий с помощью микрокристаллических реакций.

11. Проведение реакции с фильтратом (разбавленным минерализатом) на ядовитые катионы.

12. В случае положительного результата, проведение количественного анализа найденного катиона с помощью физико-химических методов (фото-электро-колориметрический; комплексонометрический; весовой; обьёмный).

13. Оценка результатов судебно-химического исследования.

14. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-12

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
в крови на определение каннабиноидов

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – опреление обьема, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Отбор пробы (навески) для анализа.

5. Трехкратное извлечение органическим растворителем.

6. Проведение всех качественных реакций параллельно с метчиками - свидетелями.

7. Проведение качественного анализа с помощью поверхностно – ионизационного индикатора.

8. Проведение анализа методом тонкослойной хроматографии.

9. Опрыскивание пластинки 0,05% раствором прочного синего «Б» в 10% растворе карбоната натрия.

10. Оценка результатов судебно-химического исследования.

11. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-13

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
биологического материала для определения
уксусной кислоты перегонкой с водяным паром

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Определение рН среды.

5. Отбор пробы (навески) для анализа.

6. Предварительная проба на нитриты.

7. В случае определения свободной уксусной кислоты перегонка объекта с водяным паром осуществляется без подкисления.

8. В случае определения связанной уксусной кислоты перегонка объекта с водяным паром после подкисления объекта 10% серной кислотой.

9. Проведение качественных реакций с целью определения уксусной кислоты.

10. Проведение количественного анализа.

11. Оценка результатов судебно-химического исследования.

12. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-14

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования) крови
на определение карбоксигемоглобина

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – опреление обьема, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Проведение качественных реакций с помощью растворов различных реактивов и спектрофотометрия видимой области.

5. В случае положительного результата, проведение количественного анализа с помощью спектрофотометра.

6. Построение калибровочного графика при помощи насыщения крови окисью углерода.

7. Отбор пробы (навески) исследуемой крови и разбавление 0,1н раствором едкого натра до 100мл.

8. Измерение оптической плотности.

9. Оценка результатов судебно-химического исследования.

10. Составление акта или заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-15

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования) мышцы
на определение карбоксимиоглобина

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение морфологического состава, веса, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Отбор 50г. навески скелетных мышц трупа.

5. Промывание отобранного материала водой от следов крови.

6. Освобождение навески от жира и соединительной ткани и измельчение на небольшие кусочки.

7. Измельчение навески при помощи гомогенизатора до однородной массы.

8. Добавление в гомогенизат такой же массы дистиллированной воды, охлажденной до 0^o

9. Перемешивание полученной массы в течение 10 мин. И процеживание через плотное льняное полотно с последующим отжатием.

10. Помещение процеженной жидкости в стакане на лёд и добавление 1н. раствора едкого натрия рН=7.

11. Прибавление по каплям насыщенного раствора ацетата свинца основного, обьём которого должен быть равен приблизительно 1/6 обьёма жидкости.

12. Центрифугирование жидкости в течение 10 мин. при 6 тыс. об/мин.

13. Перемешивание центрифугата с фосфатом натрия в пропорции: на 10 мл центрифугата 0,1г смеси фосфатов натрия.

14. Центрифугирование в течение 8 мин. и т.д. по методике.

15. Измерение оптической плотности в интервалах длин волн от 510 до 600 нм.

16. Оценка результатов судебно-химического исследования.

17. Составление акта или заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-16

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования)
биологических жидкостей на определение
этилового спирта газохроматографическим методом

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – установление морфологического состава обьекта, определение объема, цвета, запаха исследуемого объекта.

4. Отбор пробы (навески) для качественного анализа.

5. Установление необходимых условий хроматографического анализа: проверка расхода газа носителя, температурного режима.

6. Качественный анализ спиртов с помощью хроматографических кривых алкилнитритов.

7. В случае положительного результата на этиловый спирт, проведение количественного анализа.

8. Построение калибровочного графика.

9. Оценка результатов судебно-химического исследования.

10. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-17

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования) биологических жидкостей для определения сильнодействующих лекарственных препаратов в системе TOXI-LAB «А»

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – опреление обьема, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Отбор пробы (навески) для анализа.

5. Экстракция биологической жидкости в пробирке TOXI-TUB «А».

6. Центрифугирование.

7. Отбор органического слоя пипеткой и помещение в металлический колпачок с диском «А».

8. Упаривание органической фазы при подаче теплого воздуха.

9. Помещение на хроматографическую пластинку «А» со стандартами сухого диска «А».

10. Хроматографирование пластинки в системе.

11. Высушивание пластинки и помещение в пары формальдегида.

12. Обработка концентрированной серной кислотой.

13. Обработка дистиллированной водой.

14. Просматривание в ультрафиолетовой области излучения.

15. Обработка в растворе йодида висмута в йодиде калия.

16. Оценка результатов судебно-химического исследования при помощи банка данных компендиума.

17. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

СТАНДАРТ G-18

Проведение судебно-химической экспертизы (исследования) биологических жидкостей для определения сильнодействующих лекарственных препаратов в системе TOXI-LAB «В»

1. Ознакомление с сопроводительными документами.

2. Прием вещественных доказательств.

3. Описание объектов – определение объема, цвета, запаха исследуемого обьекта.

4. Отбор пробы (навески) для анализа.

5. Экстракция биологической жидкости в пробирке TOXI-TUB «В».

6. Центрифугирование.

7. Отбор органического слоя пипеткой и помещение в металлический колпачок с диском «В».

8. Упаривание органической фазы при подаче теплого воздуха.

9. Помещение на хроматографическую пластинку «В» со стандартами сухого диска «В».

10. Хроматографирование пластинки в системе растворителей.

11. Высушивание пластинки.

12. Обработка в камере с раствором дифенилкарбазона.

13. Обработка в камере с раствором азотнокислого серебра.

14. Обработка в камере с раствором сернокислой ртути.

15. Просматривание в ультрафиолетовой области излучения.

16. Оценка результатов судебно-химического исследования при помощи банка данных компендиума.

17. Составление заключения эксперта (акта судебно-химического исследования).

Стандарты судебно-гистологических экспертиз и исследований (Е)

СТАНДАРТ E-1

Техника приготовления гистологических препаратов

1. Организация рабочего места лаборанта и обеспечение оборудованием, лабораторной посудой, инструментами, необходимыми реактивами и растворами. Правильная расстановка и размещение лабораторной посуды, инструментария, необходимых растворов и реактивов.

2. Кусочки внутренних органов после фиксации 10-15% раствором формалина промываются водопроводной водой в течении не менее 6, не более 24 часов (для освобождения от излишнего количества формалина).

3. Для лучшего обезвоживания и последующего пропитывания из кусочков тканей и органов аккуратно вырезаются острым скальпелем (ножом, бритвой) тонкие пластинки толщиной 5-7 мм и площадью в пределах размеров покровного стекла (10х15; 15х20; 20х20 мм.).

Примечание: взятие кусочков органов необходимо производить так, чтобы наилучшим образом показать их анатомическое строение (например, в кусочке почки должны быть представлены корковое и мозговое вещество; надпочечника – кора и мозговое вещество; опухоли – ткань опухоли и участок здоровой ткани; абсцесса – капсула и прилегающая непораженная ткань; очага пневмонии – центральный и периферический участки; при механических и иных повреждениях (ожоги, кровоподтеки, электрометки, ссадины, раны, язвы и пр.) надо брать место повреждения (или поражения) с прилежащими здоровыми тканями; из странгуляционной борозды кусочки вырезают так, чтобы в них попали: вся борозда (дно, нижний и верхний краевые валики) и обязательно неповрежденная ткань по краям борозды, если борозда широкая, можно взять два кусочка, так, чтобы в один вошел верхний краевой валик и дно, в другой – нижний краевой валик и дно.

4. Вырезанные кусочки органов помещаются в марлевый мешочек (не более 10 штук в одном мешочке) и подвергаются дальнейшему уплотнению путем обезвоживания в спиртах увеличивающейся концентрации. Длительное пребывание кусочков в спиртах низкой концентрации приводят к мацерации тканей, а передержка в спиртах высокой концентрации чрезмерно уплотняет их. Негодным считается спирт, в котором образуется на дне банки облака мути вокруг кусочков.

5. Для удаления спирта и подготовки к пропитыванию парафином кусочки обрабатываются растворителем парафина, обладающим способностью вытеснять спирт, для этого обычно используется хлороформ (также можно использовать бензол, толуол, ксилол, сероуглерод и др.).

6. Обезвоженные и уплотненные кусочки перекладываются в смесь состоящую из равных частей парафина и хлороформа 1:1 («кашу») находящуюся в термостате при 370С. Излишнее пребывание кусочков в растопленном хлороформ-парафине ухудшает качество резания. Затем кусочки перекладываются в горячий расплавленный парафин с добавленным воском, находящийся в 56 0 С термостате, для пропитывания кусочков.

7. После окончательного пропитывания кусочков, они равномерно расставляются в специально приготовленные бумажные коробочки и заливаются хранящимся в термостате 560С расплавленным парафином. После затвердения парафина вырезаются кубики с кусочками внутри.

8. При помощи микротома приготовляются тонкие гистологические срезы (6-10мкм) и приклеиваются к подготовленным, маркированным предметным стеклам. Правильно приготовленные блоки легко нарезаются на микротоме, не крошатся, срезы ровные, тонкие, равномерно расправляются.

9. Полученные гистологические срезы подвергаются депарафинизации при помощи ксилола (толуола), спирта перед окрашиванием.

10. После депарафинизации производится покраска срезов гематоксилин-эозином (эритрозином). Во всех случаях применяется окраска гематоксилин-эозином. В необходимых случаях, в зависимости от цели и задачи исследования, применяются другие методы окраски.

11. Одним из основных условий, определяющих пригодность гистологических препаратов к микроскопическому исследованию, является их прозрачность. Кроме того, препараты должны быть защищены от высыхания и загрязнения. Все это обеспечивается просветлением, при котором используются ксилол, толуол.

12. Окрашенные срезы заключаются в жидком полистироле, бальзаме (канадский, пихтовый и сибирский кедровый), покрываются покровным стеклом или плёнкой.

СТАНДАРТ E-2

Микроскопическое исследование внутренних органов и тканей

1. Ознакомление с предоставленной документацией (постановление, направление, протокол вскрытия трупа, медицинские документы и др.).

2. Общий обзор препарата под малым увеличением микроскопа:

Различить орган или ткань, определить сохранение или нарушение их структуры.

Описать состояние:

капсулы органа, паренхимы, стромы;

состояние сосудов органов (артерий, вен, капилляров, их стенки, просвет, наполнение кровью, миграция форменных элементов крови, их краевое стояние);

состояние периваскулярной ткани, наличие в ней отека, воспалительной реакции и т.д.

3. Для исследования под большим увеличением выбрать наиболее измененные участки органа или ткани. Описание их производить в том же порядке, что и описание под малым увеличением:

наличие или отсутствие измененной капсулы, состояние сосудов в ней;

детально описать изменения клеток паренхимы: состояние оболочки и цитоплазмы клеток, их ядер, отношение к красителям, наличие включений в клетках, их взаимосвязь, правильность образования клетками паренхимы в тех или иных структурах;

при описании стромы обратить внимание на характер волокнистых структур, клеточный состав соединительной ткани, наличие или отсутствие отека, кровоизлияний, воспаления, включений (в том числе и инородных).

при описании сосудов (раздельно артерии, вены, капилляры), отметить состояние всей стенки и отдельных ее слоев, наличие нарушений реологических свойств крови;

при описании полого органа или кожи как под малым, так и под большим увеличением, дать послойную характеристику органа;

описание железистых структур начать с характеристики клеточных элементов, входящих в состав железы, описать просвет железистых структур. Раздельно описать выводные протоки, как мелкие, так и крупные, содержимое их просветов.

4. По результатам описательной части подвести итог в виде заключения. Построить заключение по патогенетическому принципу. При недостатке информации в систематизированной последовательности привести обнаруженные в органах и тканях изменения.

СТАНДАРТ E-3

Приготовление минерализата для исследования
на наличие диатомового планктона

1. Исследования проводить в специальном помещении с вытяжным шкафом и другим необходимым оборудованием, инструментами, лабораторной посудой и реактивами.

2. Все предметы используемые при взятии и разрушении биологического материала тщательно промыть дистиллированной водой, в процессе дальнейшей работы также использовать дистиллированную воду (использовать водопроводную воду запрещено, так как с ней могут вноситься диатомовый планктон).

3. Биообъекты (представленные внутренние органы) по отдельности промыть дистиллированной водой, отвешать по 100 грамм, измельчить, поместить в маркированные термостойкие плоскодонные конические колбы вместимостью 0,5 или 1 литр (не использовать колбы Кьелдаля).

4. Очищенную от мягких тканей трубчатую кость (бедренную или плечевую) промыть дистиллированной водой, циркулярно распилить в сере-дине диафиза и извлечь костный мозг для разрушения. При гнилостном рас-плавлении костного мозга промыть костный канал серной или азотной кислотой (10 мл) с добавлением дистиллированной воды (100 мл).

5. Биообъекты залить смесью концентрированной серной, азотной кислот и дистиллированной воды в соотношении 1:1:1. Объекты хранить при комнатной температуре в течении 18-20 часов для частичной деструкции органических веществ.

6. Разрушение производить в тех же колбах на электрической плитке с периодическим введением в реакцию смеси концентрированной азотной кислоты и дистиллированной воды в соотношении один к одному до получения жёлтой прозрачной жидкости (иногда со слоем жира на поверхности и осадком слабо чёрного цвета).

7. После разрушения жидкость охладить, в колбу залить дистиллированную воду до края горла, закрыть ватой и оставить на сутки для осаждения панцирей диатомей.

8. После указанного срока слой жира аккуратно удалить стеклянной палочкой, шприцом Жанэ осторожно отсосать надосадочную жидкость, недопуская её помутнения (осадок может быть визуально неразличимым).

9. Оставшиеся 100-150 мл минерализата после тщательного взбалтывания перенести в маркированные центрифужные пробирки и центрифугировать при 3000 обороте/мин. «методом обогащения (накопления)».

10. Жидкость из пазухи основной кости разлить в маркированную центрифужную пробирку, залить дистиллированной водой и центрифугировать при 3000 об/мин, пипеткой отсосать около 3/4 объёма жидкости.

11. Образец воды из водоёма, поступивший на исследование после тщательного взбалтывания разлить в маркированные центрифужные пробирки и центрифугировать при 3000 об/мин. «методом обогащения (накопления)».

СТАНДАРТ E-4

Микроскопическое исследование
на наличие диатомового планктона

1. Ознакомиться с предоставленной документацией (постановление, направление, протокол вскрытия трупа и др.).

2. Разрушить биоматериал (внутренние органы, костный мозг), приготовить минерализаты, также приготовить осадок жидкости из пазухи основной кости и образцов воды из водоёма по соответствующим стандартам.

3. Из полученного осадка каждого объекта (внутренних органов, костного мозга, жидкости из пазухи основной кости, образца воды из водоёма) на маркированном предметном стекле «методом насыщения» приготовить стеклопрепараты.

4. Микроскопическое исследование осадка производить с помощью микроскопа в тёмном поле при закрытой диафрагме конденсора или с фазоконтрастным устройством. Обзорную микроскопию проводить при малом увеличении (х 56, 100). Подсчёт диатомового планктона производить при большом увеличении (х 280, 400)

5. В процессе проведения диатомоскопии по таблицам определить вид, сосчитать количество экземпляров диатомового планктона и систематизировать.

6. Произвести идентификацию диатомового планктона в среде водоёма, в легких и в диагностических органах, заполнить таблицу.

7. При правильном взятии и обработке биоматериала, обнаружение 5-10 панцирей диатомового планктона в почке, печени или костном мозге является доказательным признаком смерти от утопления, при этом в легких (контрольном органе) должно быть более 20 экземпляров в одном поле зрения.

8. Сфотографировать обнаруженные диатомеи или зарисовать, прилагать в «Заключении эксперта» или в «Акте исследования на наличие диатомового планктона».

9. Если после разрушения внутренних органов в результате исследования минерализата не удалось получить убедительных результатов, необходимо повторить химическое разрушение оставшейся части тех же органов.

10. Оформление «Заключения эксперта» или «Акта исследования на наличие диатомового планктона» (таблица, фото или зарисовки).

Управление Здравоохранения
Ферганской области

Интерактивные услуги