01.12.2017 Практика дистрибьюции лекарственных препаратов в РФ
9 января 2017 г. произошло примечательное для российского фармацевтического рынка событие: в Министерстве Юстиции был зарегистрирован Приказ 646н от 31.08.2016 г.

30.11.2017 Орфанные препараты будут закуплены «СК-Фармацией» на 2018 год в первую очередь
Состоялась процедура вскрытия дополнений к тендерным заявкам для устранения замечаний, выставленных тендерной комиссией в рамках тендера по закупу лекарств на 2018 год. Для обеспечения прозрачности и открытости закупа, процедура транслируется в режиме онлайн на интернет-ресурсе и официальном аккаунте Единого дистрибьютора в Facebook.

30.11.2017 Стартовал Региональный чемпионат «Молодые профессионалы» (Worldskills Russia)
С 27.11.2017 на базе Казанского медицинского колледжа стартовал Региональный чемпионат «Молодые профессионалы» (Worldskills Russia).

30.11.2017 Обновлены формы отчетов отдельных бюджетных организаций
Приказом министра финансов  (рег. № 2837-1 от 23.11.2017 г.) изменены отдельные формы квартальной и годовой отчетности о выполнении плана по сети, штатам и контингенту по бюджетным организациям, финансируемым из Государственного бюджета.

30.11.2017 Прошел IX съезд акушеров-гинекологов Узбекистана
В нашей стране вопросы повышения качества медицинских услуг, укрепления здоровья населения находятся под постоянным вниманием главы государства. Это ярко подтверждает то, что за прошедший короткий период под председательством Президента Шавката Мирзиёева прошли пять втреч с представителями здравоохранения, принято более тридцати указов и постановлений руководителя страны, направленные на комплексное развитие сферы.

30.11.2017 АБР поддержит развитие качественной медико-санитарной помощи в Узбекистане
Совет директоров Азиатского банка развития (АБР) одобрил заём в размере $45 млн. долл. США для улучшения качества первичной медико-санитарной помощи в сельских районах Узбекистана. Проект позволит расширить охват медицинскими услугами и донести новые виды услуг населению.

30.11.2017 На «ФармМедПроме» представят результаты работы российской фармпромышленности
Выставка ФармМедПром организуется Минпромторгом России и проходит в рамках Российской недели Здравоохранения.

29.11.2017 Организация фармацевтического склада по стандартам cGxP
В процессе внедрения стандартов надлежащей производственной практики производители сталкиваются с необходимостью контроля качества произведенных готовых лекарственных средств (ГЛС) на каждом этапе их доставки потребителю. Одним из важнейших этапов данного процесса является обеспечение качества при распределении и различных стадиях хранения готовых лекарственных средств.

29.11.2017 Опубликован перечень руководящих принципов по GMP для высокотехнологичных ЛП
Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.

29.11.2017 Как оплачивается экспертиза научных диссертаций и связанные с ней дополнительные расходы
Опубликовано постановление Кабинета Министров от 22.11.2017 г. № 937 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка подготовки и аттестации научных и научно-педагогических кадров высшей квалификации».

29.11.2017 При каких заболеваниях и физических недостатках не возьмут в судьи
Постановлением Высшего судейского совета и Министерства здравоохранения (рег. № 2951от 23.11.2017 г.) утвержден Перечень заболеваний и физических недостатков, препятствующих отправлению правосудия.

28.11.2017 Вопросы госрегистрации лекарств с одинаковым МНН будут урегулированы в РФ
Комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект, направленный на урегулирование вопросов регистрации лекарственных средств.

28.11.2017 BIOCAD запускает производство лекарств в странах Северной Африки
Биотехнологическая компания BIOCAD и марокканская фармацевтическая компания Sothema Labs объявили о лонче на североафриканский рынок препаратов, произведенных по технологии российской компании.

28.11.2017 В России изменят законодательство для ускорения доступа на рынок новых лекарств
Премьер-министр России Дмитрий Медведев предложил внести изменения в законодательство, которые упрощают и ускоряют доступ новых лекарств на рынок РФ.

28.11.2017 Итоги самой масштабной в области фармацевтики выставки Pharmtech & Ingredients 2017 в РФ
Третий, по сути завершающий, день международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства – время для подведения итогов и оценки мероприятия.

28.11.2017 Вывод на рынок иностранных лекарств решено упростить в РФ
Как рассказали «Российской газете» в Минпромторге России, ведомство подготовило законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», цель которого — сократить сроки доступа зарубежных препаратов на российский рынок.

28.11.2017 Эксперт: маркировка существенно обелит рынок с точки зрения налогообложения
Какие последствия могут ожидать отечественную фарминдустрию после введения обязательной маркировки препаратов в 2019 году, РБК Петербург спросил у участников рынка

28.11.2017 Константин Беланов: Маркировка будет. Никто от нее никуда не уйдет
Росздравнадзор доволен результатами эксперимента по маркировке лекарств, однако у производителей пока остаются вопросы из-за изменений, которые их ждут после введения маркировки в обязательном порядке.

27.11.2017 Доля отечественных лекарств в перечне жизненно важных достигла 83%
83,6% позиций из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) производится в России. Об этом сообщил РБК директор департамента Минпромторга по развитию фармацевтической и медицинской промышленности Алексей Алехин в преддверии форума «Российская неделя здравоохранения».

27.11.2017 Казахстанский центр экспертизы лекарств и медизделий включен в состав IPRF и IGDRP
В ходе проходивших 12 и 13 ноября в Женеве (Швейцария) заседаний Руководящего комитета IPRF (Международный форум фармацевтических регуляторов) и Руководящего комитета IGDRP (Международная программа регуляторов по генерическим препаратам) получено положительное решение о включении в состав членов IPRF и IGDRP РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.