Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
1. После того как я начал принимать, выписанные мне антибиотики, у меня начался понос. Почему это происходит? Появление поноса на фоне приема...
2. Можно ли при дисбактериозе кишечнике употреблять молоко? ребенку 2 года, иногда даю пить кипяченое молоко ему, и каши на молоке едим каждый день. Ребенка рвет во время еды. Кроме рвоты ничего не беспокоит: ни болей в животе, ни поноса, ни температуры нет Строгого противопоказания...
3. Может ли дисбактериоз вызвать запор у взрослого? Да, хотя при дисбактериозе...
1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...
2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...
3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...
О негативных реакциях на лекарство сообщат в Минздрав РУз
Приказом министра здравоохранения (рег. № 3000 от 16.04.2018 г.) утверждено Положение о порядке информирования о случаях выявления негативных реакций при использовании лекарственных средств.
Требования положения распространяются на лечебно-профилактические учреждения (ЛПУ), аптеки, а также организации, производящие, реализующие и использующие лекарственные средства. Указанные субъекты обязаны в письменном виде информировать Минздрав о каждом случае негативной реакции на лекарства.
Для этого оформляется письменное уведомление установленной формы. Ниже в таблице представлен порядок информирования в зависимости от ситуации, при которой выявлен случай негативной реакции.
|
Выявление случая негативной реакции |
Порядок оформления и направления уведомления |
Срок информирования |
|
В процессе лечения больного в ЛПУ (стационарно или амбулаторно)
|
Наблюдающий реакцию сотрудник ЛПУ немедленно информирует лечащего врача. Лечащий врач оформляет и обеспечивает направление уведомления в Минздрав.
|
В течение 10-ти дней
|
|
Обнаружение реакции больным в процессе домашнего лечения |
Больной обращается в ЛПУ в связи с обнаружением негативной реакции на лекарство. Приемный врач после удостоверения факта, что реакция образовалась именно вследствие применения данного лекарства, оформляет уведомление и направляет в Минздрав |
В течение 10-ти дней |
|
Получение сведений о негативной реакции аптеками и организациями, производящими или реализующими лекарства |
Сотрудник, получивший такую информацию, немедленно информирует руководителя организации. Оформляется уведомление и направляется в Минздрав
|
В течение 10-ти дней |
|
Установление факта или получение сведений, что негативное воздействие сопровождается анафилактической реакцией, синдромами Лайелла или Стивенса-Джонсона, в том числе со смертельным исходом |
Оформляется уведомление и направляется в Минздрав |
В течение 1-го дня |
Документ опубликован на государственном языке в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 17.04.2018 г.
Источник: norma.uz
25.08.2026
Азербайджан: MyGov и e-Tabib - как теперь работает единый портал госуслуг в Азербайджане
В Азербайджане развивается единая цифровая система госуслуг mygov, которая объединяет данные и сервисы...
18.08.2026
Социальные сети как инструмент общения врача и пациента: анализ рисков, клинические результаты и регуляторные барьеры
Исследования показывают, что более 60% врачей используют различные формы социальных медиа в личных...
17.08.2026
Минздрав, итоги недели: видео дайджест важнейших событий в сфере здравоохранения
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан подвела итоги недели: Видео дайджест важнейших событий...