Обзор:

STRATEC Gemini - полностью автоматизированный 2-х планшетный иммуноферментный анализатор, со встроенным ПК. Данный ИФА анализатор предназначен для лабораторий с малой и средней производительностью

Прибор имеет большой сенсорный дисплей, специальное программное обеспечение, позволяющее определять до 12 параметров на одном 96-луночном микропланшете при проведении ИФА анализов, совместим с системой ЛИС. Начальная загрузка ИФА анализатора Gemini составляет до 192 образцов, с возможностью последующей дозагрузки. В анализаторе предусмотрены З штатива для одноразовых наконечников, 2 позиции для глубокодонных планшетов для предварительного разведения и (или) архивирования. Конструкция Gemini включает: манипулятор - дозатор образцов и реагентов, места для контролей/реактивов, блок управления, инкубатор с 5-ю камерами, вошер (до 3-х промывочных растворов), ридер (рабочий диапазон 400-700 нм, с 8-ю фильтрами), набор канистр, одноразовые наконечники 300 и 1100 мкл. Предусмотрено штрих-кодирование образцов и реагентов. Специализированное авторизованное программное обеспечение обеспечит высокий комфорт и простоту использования автоматического иммуноферментного анализатора  Gemini при проведении рутинных ИФА анализов.

Особенности  автоматического ИФА анализатора GEMINI
- Детекция наконечника
- Перемешивание
- Параллельное пипетирование
- Мультидозирование
- Последовательное разведение
- Детекция уровня жидкости в емкости
- Мониторинг давления при аспирации
- Гибкое программирование (до 3-х микропланшетов)
- Графический редактор протокола анализа
- Надежное программное обеспечение
- Двустороннее сообщение с ЛИС
- Комбинирование нескольких тестов на одном планшет
- Модульность, «открытая система»
- Легкость в использовании, инсталляции и техническом обслуживании
- Выполнение анализов одноразовыми наконечниками
- Высокая технологическая безопасность с тройным контролем пипетирования
- Программирование условий технологической безопасности в протоколе анализа
- Надёжность, подтверждённая при испытаниях
- Соответствие EN ISO 13485 и FDA QSR