МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА

Синдром Landolt



Синдром Landolt, thrombopenia essentialis congenitalis, purpura thrombopenica congenitalis, thrombopenia congenitalis neonatorum, syndromus TAR [T — throm­bocytopenia, тромбоцитопения, AR — absent radius (англ.), аплазия лучевой кости].

Landolt Robert (род. 1913), швейцарский педиатр.

Ландольта с. — сочетание наследственных аномалий скелета и крови (аутосомно-рецессивное наследование): геморрагический диатез, проявляющий­ся сразу же после рождения, аплазия лучевой кости, реже — аплазия локтевой кости. Кровь: выраженная тромбопения, удлинено время кровотечения. Кост­ный мозг: мегакариоцитопения. Иногда олигофрения, реже — сочетание с рас­щеплением неба и с подковообразной почкой.



Назад в раздел


Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft