|
  |
МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА |
Синдром Hopf, acrokeratosis verruciformis.
Hopf Gustav (род. 1900), немецкий дерматолог (ФРГ).
Хопфа с. — редкий комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-рецессивное наследование): эритемно-сквамозные высыпания с напоминающей ихтиоз сухостью кожи; тотальная лейконихия; задержка умственного развития; низкий рост; тапеторетинальная дегенерация. Кровь: гиполипемия, гиперфосфатемия. Моча: различной степени аминоацидурия.
|
Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft |