Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) совместно со странами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) сформировала надежную, современную нормативно-правовую основу для дальнейшего развития общего рынка лекарств.

16 апреля Минздрав РФ представил на общественное обсуждение законопроект о запрете распространения информации, которая содержит призывы к отказу от лечения ВИЧ и пропаганду ВИЧ-диссидентства (отрицания существования вируса)

Минздрав России не планирует согласовывать продажу лекарств на кассах в магазинах. Об этом сообщила журналистам в пятницу министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

В 12-13 апреля, в Образовательном центре высоких медицинских технологий проходит симпозиум, посвященный изучению наиболее актуальных на сегодняшний день методик лучевой терапии -  радиохирургии.

В Комитете фармации минздрава прошло официальное вручение сертификата GМP, обладателем которого стала отечественная фармацевтическая компания «Фитолеум».

Эксперты Центра экспертизы и контроля качества медпомощи Минздрава России считают невыгодными для медучреждений нынешние стандарты медицинской помощи и предложили уточнить методологию их разработки

В Астане на базе Городской поликлиники №9 состоялся Круглый стол по вопросам модернизации и приоритетного развития первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) под председательством министра здравоохранения Биртанова Е.А. с участием ведущих...

Эстонское правительство запускает проект, ставящий своей целью сбор информации о ДНК ста тысяч своих граждан и предоставление им на основе этих данных персонализированных советов в сфере здоровья и образа жизни.

Очередной опрос, который провела в США компания Reach Health, показал, что неадекватные законы, связанные с телемедициной, и трудности возмещения затрат остаются главными проблемами, с которыми сталкиваются телемедицинские программы.

Совет американского FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) после анонимного голосования рекомендовал выдать разрешение на применение имплантируемой системы...

Контрольные органы США разрешили использовать систему с искусственным интеллектом для выявления диабетической ретинопатии у взрослых пациентов с сахарным диабетом.

Минпромторг РФ обсуждает с Минфином выделение дополнительных 25% преференций производителям препаратов, которые используются на производстве российской фармацевтической субстанции.

В весеннем выпуске «Новости GMP» вышел материал Центра коллективного пользования РУДН об актуальных тенденциях российской системы образования в фармацевтической отрасли.

26-27 апреля 2018 г. в Москве пройдёт семинар «Актуальные вопросы фармацевтической разработки».

Депутаты и эксперты РФ провели круглый стол, во время которого отметили необходимость более тесного взаимодействия производителей и власти по вопросам исследований и регистрации отечественных лекарств

До 1 января 2022 года рынок услуг розничной торговли лекарствами и медизделиями должен состоять не менее чем на 60% из частного бизнеса в каждом субъекте Российской Федерации

Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров встретился с представителями ведущих разработчиков медицинских изделий и провел совещание по вопросу прорывных технологий для обеспечения потребностей отечественной медицины.

Дмитрий Медведев подписал Распоряжение от 30 марта 2018 года №552-р, которым утверждается План мероприятий («дорожная карта») по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации...

В Беларуси планируют внедрить систему референтного ценообразования на лекарства, сообщил журналистам министр антимонопольного регулирования и торговли Владимир Колтович после научно-практической конференции с международным участием "Инвестиционная...

Вопросы таможенного сотрудничества, конкуренции, антимонопольного и технического регулирования в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) рассматривались на заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК)...